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疾控中心病原微生物实验室生物安全管理的重要性及对策研究 下载:32 浏览:1491
研究治疗用生物制品上市后变更的药学可比性 下载:38 浏览:1770
脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀治疗焦虑症的效果研究 下载:35 浏览:1526
摘要:
目的:研究临床治疗焦虑症患者给予脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀的治疗效果。方法 选取我院2021年7月至2022年7月收治的58例焦虑症患者作为实验研究对象,对两组患者采用随机双盲法进行分组,组别为实验组与对照组,每组各29例。对照组患者给予帕罗西汀治疗,实验组患者在对照组基础上联合脑电生物反馈疗法进行治疗,对比两组患者治疗有效率、SAS评分与PSQI评分、不良反应的发生情况。结果 实验组患者经治疗后,治疗有效率较对照组,呈现出更高显示;SAS评分与PSQI评分较对照组,呈现出更低显示;且胃肠不适、震颤、头痛、口干的发生概率,较对照组也呈现出更低显示,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀能够有效缓解焦虑症患者的病情,使得患者睡眠质量得以恢复,神经衰弱等问题能够得到有效控制,同时还能够减少不良反应的发生,减轻患者的不适感。
不同时机生物反馈电刺激辅助治疗在产后盆底肌功能恢复中的作用研究 下载:29 浏览:1775
摘要:
目的:探讨不同时机生物反馈电刺激辅助治疗在产后盆底肌功能恢复中的作用研究。方法:采用随机抽样方法及面对面问卷调查方式对2018年5月至2019年10月在我院进行产后42-60天复查的产妇进行筛查评估,使用比利时MYO -200生物反馈电刺激治疗仪进行评估、筛选出90例盆底功能障碍性疾病(PFD)患者,A组在产后42-60d行生物反馈电刺激治疗,B组于产后6个月行生物反馈电刺激治疗,C组于产后12个月行生物反馈电刺激治疗,对比三组的盆底肌力、并发症发生率。结果:A组治疗后Ⅰ类肌力、Ⅱ类肌力明显高于B组和C组(P<0.05);A组尿失禁、盆腔器官脱垂发生率明显低于B组和C组,性生活满意率明显高于B组和C组(P<0.05)。结论:产后42-60d行生物反馈电刺激治疗在产后盆底肌功能恢复中的作用显著,能有效增强盆底肌力,降低并发症发生率,提高性生活满意率。
对提高微生物标本采集送检准确率的对策研究 下载:36 浏览:1736
摘要:
目的:调查目前临床微生物标本送检的现状,探讨能提高微生物标本送检准确性和有效性的方法。方法:以2018、2019年该院出院患者为研究对象,对微生物标本的质量进行监测,分析微生物标本采集、保存和运送过程的规范性和检验人员专业素养等干预措施对标本合格率的影响。结果:在微生物标本采集过程中存在的问题包括患者准备不充分、标本污染、采集数量不足、送检延误、送检数量不符合要求及暂时保存不当等,通过干预,送检微生物标本合格率明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:根据微生物标本检验过程存在的诸多问题采取干预措施,可以显著提高微生物标本检验准确率,同时能够降低医院感染漏报情况,降低抗菌药物使用率。
生物反馈电刺激联合阴道哑铃训练对治疗盆底功能障碍的影响研究 下载:26 浏览:1424
摘要:
目的:旨在探究对于盆底功能障碍(PFD)的患者采用生物反馈电刺激联合阴道哑铃训练治疗的临床效果。方法:研究时间段为2021年1月至2021年10月,研究对象为此时间段内至我院就诊的盆底功能障碍的患者,通过两组不同措施的对比,评价干预12周后组间患者的临床症状及性功能改善差异。结果:经过12周的训练客观和主观评价结果显示B组患者的OAB和SUI症状均显著改善(P<0.05);A组患者干预前后无显著性差异(P>0.05);B组中患者未报告在脱垂症状上的主观改善,但POP-Q系统中Ba点观察到改善显著(P=0.008)。性功能评价中显示B组在进行干预后盆腔器官脱垂-尿失禁性功能调查表(PISQ)所有领域均显著改善,但A组则未观察到类似的变化。结论:对于盆底功能障碍患者采用生物反馈电刺激联合阴道哑铃训练能够有效改善盆底肌肉的功能,同时缓解膀胱过度活动症、压力性尿失禁及子宫脱垂的临床症状,改善患者的性功能。
生物反馈技术研究与应用进展综述 下载:34 浏览:1497
泌尿生殖道支原体感染患者伴其他病原生物感染研究 下载:51 浏览:1698
摘要:
目的:探究泌尿生殖道支原体感染伴有其他病原生物感染的状况。方法:在2019年3月到2020年2月开展研究,并以某医院接受诊治的支原体感染患者300例进行研究分析。探讨支原体阳性标本中合并其他病原生物感染的情况以及药敏试验结果。结果:支原体阳性标本当中合并表皮葡萄球菌的占比最高,其次为金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、腐生葡萄球菌。药敏试验中对于常规抗生素的耐药率相对较高,最高为四环素。对于科比托、强烈米苏、美满霉素、交沙霉素的的耐药率相对较低。病原生物检定的药敏分析结果中耐药率最高的是红霉素、青霉素以及氧氟沙星,分别为86.00%、83.67%、63.00%。结论:泌尿生殖系统支原体感染合并其他病原生物感染的临床危害风险较高,需提高对于泌尿生殖消系统患者的药敏试验,针对用药,从而提高临床综合干预水平。
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