目的分别建立针对人类血小板抗原（HPA）-1a、HPA-3a、HPA-5b 3种抗体的定量血小板（PLT）抗原单克隆抗体特异性免疫固定检测（MAIPA）方法。方法采用MAIPA方法检测不同浓度的标准或参比HPA-1a、HPA-3a、HPA-5b抗血清，优化实验条件，在检测范围内绘制线性曲线，并分别分析其敏感性、特异性、准确性和精密度。结果针对HPA-1a、HPA-3a、HPA-5b 3种抗体的MAIPA定量检测方法得到了优化，检测范围分别为0～4 IU、0～20 AU、0～20 AU，准确性（回收率）分别为96.20%103.10%、97.90%103.10%、100.20%106.10%。批内精密度[变异系数（CV）]分别为1.3%3.6%、2.7%5.2%和4.7%5.3%，批间精密度（CV）分别为4.0%5.6%、4.4%5.9%和3.2%6.3%，检测人源抗体抗A、抗B、抗I、抗P均无明显阳性，具有良好的特异性。结论建立的针对HPA-1a、HPA-3a、HPA-5b抗体的MAIPA定量检测体系均具有较高的敏感度、特异度、准确度和精密度，对于临床相关疾病的诊断和PLT安全输注具有重要的应用价值。

目的探讨半乳甘露聚糖(GM)试验和(1，3)-β-D-葡聚糖(G)试验对临床侵袭性肺部真菌感染(IPFI)的诊断价值。方法采用GM试验和G试验分别检测IPFI患者GM和G抗原水平，计算GM和G试验的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性和漏诊率等指标。查阅病历回顾性调查IPFI患者的年龄、科室、并发疾病、真菌种类、相关感染指标和药物疗效。结果在435例IPFI患者中，男性占63.0%，女性占37.0%。年龄(55.3±26.6)岁，50岁以上者占64.1%。呼吸内科、儿科和重症监护室(ICU)患者较多，分别占30.6%、17.5%和14.2%。重症肺炎和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统感染性疾病患者占31.5%。分离出烟曲霉88株，白念珠菌36株、热带念珠菌12株、光滑念珠菌6株。C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体(DD)升高率依次为77.0%、91.6%、82.9%。敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性和漏诊率GM试验分别为86.3%、93.0%、91.4%、88.7%、89.9%和13.7%，G试验分别为78.3%、77.2%、80.4%、74.9%、77.8%和21.7%。GM试验和G试验的阳性率分别为34.7%和42.3%，二者差异无统计学意义(P>0.05)。伏立康唑平均有效率为81.4%，卡泊芬净平均有效率为58.8%。结论 GM和G试验对IPFI的诊断有较大价值。小儿和50岁以上的老年男性、重症肺炎、COPD、血液病、风湿免疫性疾病、脑出血、脑梗死、尿毒症、肿瘤、烟曲霉感染及白念珠菌感染是IPFI的危险因素。经验选用伏立康唑和卡泊芬净治疗IPFI的疗效较好。

<正>多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）是常见的女性内分泌疾病之一，在12～45岁的女性中发病率为5%10%[1]，是导致女性不孕的主要因素。有研究认为，胰岛素抵抗和同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）水平升高可能是PCOS患者发生动脉粥样硬化等心血管疾病的危险因素[2]。Hcy是细胞和组织生长的必需氨基酸，且是蛋氨酸降解的中间产物。

幽门螺杆菌(Hp)与许多胃肠道疾病关系密切，因此对其精确检测尤为重要。现有许多用于检测Hp的侵入性或非侵入性试验可供临床选择:侵入性试验一般通过内镜获取组织样本后进行检测，包括组织学检查、分离培养与药物敏感性试验、快速脲酶试验和分子生物学检测等；非侵入性试验包括尿素呼气试验(UBT)、粪便Hp抗原检测(SAT)以及Hp血清学检测。许多试验还可用于检测Hp的毒力、耐药性以及监测胃肠道肿瘤或癌前病变。文章回顾了现在常用的Hp检测方法的发展及其应用，以便为临床诊治Hp感染提供依据。

心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)是一种常见的心脏手术后并发症，常发展成为慢性肾病，是慢性肾病发病率、死亡率增高的危险因素。患者发生CSA-AKI后死亡率、重症监护病房(ICU)停留时间和住院费用均明显增加。早期诊断CSA-AKI对预防和减少该并发症尤为重要。寻找具有临床应用价值的急性肾损伤早期血清和尿液生物标志物是目前CSA-AKI研究的热点。文章对CSA-AKI的病因、危险因素、分级进行了阐述，并对目前临床实验室新的生物诊断标志物研究进展作一综述。

目的应用六西格玛(6σ)质量管理来评价全自动血液分析仪各项目检测性能水平，运用操作过程规范图选择合适的质量控制规则，监测仪器检测性能，从而保证检测质量。方法采用SYSMEX XE-2100D全自动血液分析仪对白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)计数、中性粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYMPH)、单核细胞(MONO)、嗜酸性粒细胞(EOS)与嗜碱性粒细胞(BASO)进行检测。根据各检测项目的不精密度、偏移(BIAS)和允许总误差(TEa)，计算西格玛(σ)值，应用操作过程规范图选择合适的质量控制规则。结果达到6σ的检测项目占80%，达到5σ的检测项目占10%，未达到5σ的检测项目占10%。WBC计数、RBC计数、Hb、HCT、PLT计数、Neut、Lymph和Baso需采用13.5s，N=3，R=1的质量控制规则；Eos需采用13s，N=3，R=1的质量控制规则；Mono需采用12.5s，N=3，R=1的质量控制规则，即能满足90%分析质量要求。结论临床实验室可根据不同检测项目，选择合适的室内质量控制规则，更好地保证检测质量。

目的研究发育内皮基因1(Del-1)对特异性过敏患儿嗜酸性粒细胞上细胞间黏附分子1(ICAM-1)表达的影响，并初步探讨其意义。方法收集35例特异性过敏患儿外周血标本，利用磁珠分选(MACS)方法分选嗜酸性粒细胞，用Del-1、抗Del-1抗体或白细胞介素17(IL-17)处理，用逆转录聚合酶链反应(PCR)检测ICAM-1的表达，并进行统计学分析。结果与对照组比较，Del-1处理组ICAM-1表达水平下降(P<0.05)，抗Del-1抗体处理组ICAM-1表达水平上升(P<0.05)；Del-1与IL-17共同处理组ICAM-1表达水平较单独IL-17处理组下降(P<0.05)；但在非嗜酸性粒细胞中，Del-1或抗Del-1抗体处理组ICAM-1表达水平较对照组[用磷酸盐缓冲液(PBS)处理]差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Del-1可调节嗜酸性粒细胞表面的ICAM-1表达，提示Del-1可能通过抑制嗜酸性粒细胞的黏附作用抑制特异性过敏炎症。