目的：探讨糖尿病视网膜病变（DR）采取依帕司他联合康柏西普治疗的效果。方法：试验病例共80例，疾病均为DR，就诊于2022.01~12内，按就诊排号均分为40例/组，双号-乙组，单号-甲组，以2组展开对照。甲组所用药物为依帕司他，乙组在甲组药物上联用康柏西普。对照最佳矫正视力（BCVA）、视网膜厚度（RT）、血糖变化、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（TAOC）、肿瘤坏死因子（TNF）-α及疗效结局。结果：试验后对照BCVA、RT等水平，乙组治疗1、3个月时结论所得数值均优于甲组（P＜0.05）。试验后对照糖化血红蛋白（HbAlc）、餐后血糖（PBG）、空腹血糖（FBG）等水平，乙组结论所得各项数值均低于甲组（P＜0.05）。试验后对照SOD、TAOC、TNF-α等水平，乙组结论所得各项数值优于甲组（P＜0.05）。试验后对照总有效率，乙组结论所得该项占比值高于甲组（P＜0.05）。结论：DR采取依帕司他联合康柏西普治疗的效果优良，可改善视力水平，减轻氧化应激，还可控制血糖，减轻机体炎症，利于病情转归，可借鉴推广。

目的：探讨糖尿病视网膜病变合并新生血管性青光眼采取康柏西普治疗的疗效。方法：选取60例糖尿病视网膜病变合并新生血管性青光眼患者（2023.1~2024.1期间治疗），随机分为2组，给予对照组全视网膜激光光凝治疗，研究组在此基础上联合康柏西普治疗，对比两组临床疗效、治疗前后眼压水平。结果：总有效率：研究组的96.67%比对照组的80.00%更高（P＜0.05），眼压水平：治疗前两组无差异（P＞0.05），治疗后研究组更低（P＜0.05）。结论：DR合并NVG患者采取康柏西普治疗可促使临床疗效得到进一步提升，并能有效降低患者眼压水平。

目的：探讨针对眼底血管性疾病患者，对其实施反复玻璃体腔注射康柏西普或雷珠单抗治疗，观察分析其对角膜的影响。方法：从本医院随机性质选取共涉及109例眼底血管性疾病患者，均实施反复玻璃体腔注射治疗，设置研究时间在2021年11月至2023年4月内收治，将其随机形式展开分组处理，分为2组，对照组54例，观察组55例。对照组所涵括的54例病患开展雷珠单抗治疗手段，观察组所涵括的55例病患采纳康柏西普治疗手段，比较两组患者治疗前后的中央角膜厚度情况、六角形细胞比例、细胞面积变异系数、角膜内皮细胞密度、治疗次数。结果：经展开对两组患者的中央角膜厚度情况、六角形细胞比例、细胞面积变异系数、角膜内皮细胞密度实施比较，均在治疗前、后组别患者的各个数据比较，未见任何差别（P＞0.05）。经对两组患者的治疗次数实施比较，得出观察组得到的治疗次数少于对照组（P<0.05）。结论：探讨针对眼底血管性疾病患者，对其实施反复玻璃体腔注射康柏西普、雷珠单抗治疗后，对患者的中央角膜厚度情况、六角形细胞比例、细胞面积变异系数、角膜内皮细胞密度均未见任何明显的影响，但康柏西普相对雷珠单抗的治疗次数更少。

目的：观察康柏西普眼用注射液联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的效果。方法：选取本院收治102例糖尿病视网膜病变患者，按照随机数字表法分为对照组、观察组各51例，分别给予眼底激光治疗、康柏西普眼用注射液联合眼底激光治疗，观察治疗效果。结果：较之对照组，观察组治疗有效率更高（P＜0.05）；治疗后，较之对照组，观察组IL-1β，IL-6、IL-8等血清炎症因子水平更低（P＜0.05）；治疗后，较之对照组，观察组视网膜厚度、视力LogMAH均更低（P＜0.05）；两组并发症发生率比较差异不显著（P＞0.05）。结论：康柏西普眼用注射液联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的效果较佳，可增强治疗效果，在改善视力，调节视网膜厚度中有积极作用，且并发症发生率较小，安全性较高。

目的：本次实验将采用康柏西普眼用注射液辅助玻璃体切除术对进展型增殖期糖尿病性视网膜病变患者开展治疗，分析临床应用价值。方法：本次实验选取了2019年1月-2019年6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于进展型增殖期糖尿病性视网膜病变，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中进行随机分组，对60例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用玻璃体切除术治疗，观察组则为康柏西普眼用注射液辅助玻璃体切除术，分析应用成果。结果：从治疗上看，观察组患者治疗后的血管内皮生长因子的水平明显改善，在治疗后第六周为（142.63±31.05）pg/ml，对照组为（158.55±29.36）pg/ml，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在视力状况调查上，观察组患者改善效果优于对照组，治疗效果显著。结论：采用康柏西普眼用注射液辅助玻璃体切除术能够更好地为患者的病情提供改善治疗，有助于视力提升，降低眼内血管内皮生长因子水平，可以推广应用。