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浅析核电安全性管制问题
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普伐他汀联合通心络治疗冠心病合并高血压的有效性及安全性探讨
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摘要:
目的:研究普伐他汀联合通心络同时使用时,治疗冠心病合并高血压的效果和意义。方法:选择时间段2019年9月-2020年9月于我院就诊治疗的120例冠心病合并高血压患者为研究对象,将这些患者随机分为研究组和对照组,每组各60例患者。其中研究组的患者使用普伐他汀联合通心络治疗冠心病合并高血压,而对照组的患者仅使用普伐他汀治疗治疗冠心病合并高血压,对两组患者服药后的疗效和反应进行观察。结果;研究组患者治疗的总有效率为96.67%,对照组患者治疗的总有效率为80.0%,研究组的总有效率高于对照组的总有效率(P<0.05)具有统计学意义,同时,研究组治疗后的收缩压和舒张压低于对照组,(P<0.05),具有统计学意义;而研究组和对照组的心率比较无统计意义(P>0.05);研究组的患者发生不良反应为1.67%,对照组患者的不良反应发生率为16.67%,研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组的患者(P<0.05)具有统计学意义。结论:对于冠心病合并高血压的患者,将普伐他汀和通心络联合使用,能够明显改善患者的病情,且对于降压效果和降低患者发生不良反应有较好的疗效,安全性较高。
起重机安全性能评估体系与定期检验技术创新研究
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天然气管道安全性及泄漏检测研究
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油气储运中长输管道的安全性研究
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益生菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果及安全性研究
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摘要:
探讨新生儿黄疸在蓝光照射与益生菌联合方案下的改善效果,评估治疗安全性。方法 病例来源时间段为2023年1月-2024年1月,新生儿黄疸共计60例,以随机数表分组,对照组(n=30)与观察组(n=30)分别行蓝光照射治疗与联合益生菌治疗,比较两组疗效、临床症状改善情况、血清胆红素水平及不良反应。结果 组间差异分析两组总有效率比较P<0.05,观察组明显较高,有统计学意义;在粪便排空、黄疸消退及住院时间方面观察组更短,且该组大便次数较对照组多,P<0.05;TBIL、IBIL水平治疗后较治疗前均下降,但观察组下降幅度大于对照组,P<0.05;两组不良反应比较为6.67%VS 26.67%,P<0.05。结论 益生菌与蓝光照射方案的联合应用,有利于新生儿黄疸患儿症状的消退,改善血清胆红素水平,且有利于控制不良反应,安全可靠,值得推广。
信迪利单抗联合SOX方案一线治疗晚期胃胃食管结合部腺癌的临床疗效及安全性分析
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摘要:
目的 探索信迪利单抗联合化疗一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌(GC/GJC)临床疗效及安全性。方法 选取63例患者,随机分组。对照组,SOX方案:奥沙利铂130mg/m2,静滴,d1。替吉奥:体表面积≥1.5m2,120mg/d; 体表面积<1.25m2,80mg/d;其余,100mg/d;口服14d,早晚分服。观察组,SOX方案联合信迪利单抗:信迪利单抗200mg,静滴,d1。均21d为1个疗程,共持续6个周期。结果 ORR和DCR,观察组59.38%和81.25%;对照组41.94%和64.52%;差异均有统计学意义(p<0.05)。中位PFS和OS:观察组7.6个月和15.1个月;对照组5.5个月和12.1个月;差异无统计学意义(p>0.05)。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。结论 信迪利单抗联合SOX一线治疗晚期GC/GJC,疾病控制满意,患者生存质量改善,且显示出生存趋势延长,安全性良好。
油品计量系统中的自动化控制与智能化监测技术研究
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评价紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗宫颈癌的疗效和安全性
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摘要:
目的 本研究旨在评价紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗宫颈癌的疗效和安全性。方法 共选择100例宫颈癌患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,各50例。对照组接受铂类同步放化疗,观察组在此基础上加用紫杉醇脂质体。结果 观察组的总有效率(68.00%)显著高于对照组的(48.00%),差异具有统计学意义(P=0.043)。观察组在治疗后的CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的数值均显著优于对照组(P<0.05)。两组在治疗后的不良反应发生率对比,观察组为52.00%,对照组为44.00%,而差异无统计学意义(P=0.423)。结论 紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗宫颈癌的疗效显著,能够显著改善患者的免疫功能指标,不良反应与铂类同步放化疗相当,具有较高的临床应用价值。
重症神经肌肉疾病患者的呼吸支持与康复训练
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摘要:
目的:探讨重症神经肌肉疾病患者的呼吸支持与康复训练的效果和安全性。方法:选取2019年1月至2022年12月在本院收治的70例重症神经肌肉疾病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上进行呼吸支持与康复训练。比较两组患者的呼吸功能、生活质量、并发症发生率等指标。结果:观察组患者的肺活量、最大吸气压、最大呼气压、六分钟步行距离等指标均显著高于对照组(P<0.05),生活质量评分也显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的呼吸衰竭、肺部感染、胸腔积液等并发症的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:重症神经肌肉疾病患者进行呼吸支持与康复训练,可以改善呼吸功能,提高生活质量,降低并发症的发生率,是一种有效且安全的治疗方法。
铁路信号专业与高速铁路运输安全性能分析研究
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摘要:
随着现代科技的突飞猛进,高速铁路如同一条巨龙在广袤的大地上穿梭,将人们的出行体验提升到了前所未有的高度。然而,随着列车速度的飙升,安全性能的保障成为铁路行业面临的一项艰巨挑战。高速铁路的安全,不仅仅关乎着每一位乘客的生命安全,更是国家发展和社会稳定的重要基石。在这样的背景下,铁路信号专业以其独特的魅力,凸显了其在确保高速铁路安全运输中的关键地位。本文将从铁路信号专业的视角出发,深入探讨这一专业在保障运输安全中所发挥的核心作用,全面剖析当前的信号系统技术、面临的挑战以及未来的发展趋势。通过这一探讨,我们不仅能够更加深入地理解铁路信号专业的重要性,还能够为高速铁路的安全运营提供有力的理论支撑和实践指导。
小潮气量和传统潮气量机械通气在危重症患儿急性呼吸衰竭治疗中的安全性分析
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摘要:
研究分析小潮气量与传统潮气量机械通气应用于治疗重危急性低呼吸衰竭患儿的治疗效果和安全性。方法:选择2021年2月至2023年2月期我院救治的120例急性呼吸衰竭患者做为研究对象,随机将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60) 。其中对对照组患儿采用传统潮气量机械通气进行治疗,给予观察组患儿使用小潮气量机械通进行治疗,比较两组患儿的治疗效果和血气指标情况。结果:经不同治疗后,所有患儿呼吸频率、氧合指数、管外肺水指数水平、肺静态顺应性、显著得到优化 ,但是两组相比观察组优化程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患儿治疗后的血清IL-6、IL-8和TNF-a水平明显比治疗前低,且两组比较观察组治疗后这两项指标水平明显比对照组低(P<0.05)。在治疗中观察组的住院时间和机械通气时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组气压损伤发生率及病死率低于对照组(P <0.05)。结论:小潮气量和传统潮气量机械通气应用于危重症患儿急性呼吸衰竭治疗中比较 ,很明显小潮气量机械通气效果更为显著,治疗后能够明显减轻对机体损伤,从而减少了并发症出现,加快患儿疾病恢复,值得应用和推广。
抗抑郁药物的长期疗效与安全性评估
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基于60例精神分裂症患者的利培酮合并富马酸喹硫平片临床疗效与安全性评估
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美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心衰的效果观察及安全 性分析
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周围神经部分切断联合矫形治疗马蹄足的疗效及安全性分析
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