目的：探究在冠心病心律失常患者治疗中将炙甘草汤与美托洛尔进行联合应用的临床效果和安全性。方法：以2023年3月-2024年3月期间选取的60例冠心病心律失常患者为研究对象，将其随机分为两组，其中一组30例患者给予单纯的美托洛尔治疗，为对照组，另外一组30例患者给予美托洛尔联合炙甘草汤治疗，为实验组，对比分析两组患者的治疗效果和安全性。结果：实验组患者的总治疗有效率为96.67%，高于对照组的73.33%，数据对比结果为P<0.05。同时，两组患者的不良反应发生率分别为6.67%和30.00%，其中实验组患者的发生率低于对照组，P<0.05。结论：冠心病心律失常患者采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗，效果显著，有利于提高临床疗效，保证用药安全。

目的:分析美托洛尔联合他汀类药物治疗冠心病心律失常的效果。方法:纳入本次研究患者的数量为120例，时间范围2023年1月份至2023年12月份，盲法分成对照组和实验组，对照组美托洛尔治疗，实验组在对照组基础上提供阿托伐他汀治疗，分析两组患者临床症状消失时间以及心功能指标。结果:实验组患者临床症状消失时间更短，心功能指标显优，p<0.05。结论:对冠心病心律失常患者提供美托洛尔联合他汀类药物治疗，可以改善其临床症状，改善心功能指标，值得提倡。

目的：评价胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法：从我院随机挑选2019年3月-2020年4月收治的80例老年冠心病心律失常患者，并分为常规组（n=40）和研究组（n=40），对常规组实施胺碘酮治疗，对研究组实施胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗。对两组患者心功能指标、治疗总有效率、不良反应发生率进行观察。结果：治疗后，研究组患者LVDD为（51.59±6.01）mm，LVSD为（40.20±5.03）mm，LVSF为（54.20±5.50）%，均要好于常规组（p＜0.05）；研究组患者治疗总有效率为95.00%，常规组为75.00%，研究组治疗有效率要明显好于常规组（p＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为5.00%，常规组为12.50%，研究组不良反应发生率要明显低于常规组（p＜0.05）。结论：胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常，具有良好的治疗效果，可以有效改善患者心功能指标，还可以有效控制不良反应发生，提升治疗有效性，值得临床推广。