文章-世纪中文出版社

蔡维德1，2，3 郁莲4 袁波2 邓佑权2 李琪1 郭斌1 《数据与科学》 2019年12期

摘要:

介绍面向大数据的区块链在清算系统中的应用实践,内容涉及区块链共识、区块链交易数据安全传输、区块链数据存储、区块链数据查询、交易数据加解密以及清算核心业务等方面,重点分析了大数据版区块链在清算过程中对复合交易进行拆解合并的架构设计,并从大数据分析层面提出对区块链上的数据做风险决策与评估的潜在价值和重要意义。

长牡蛎壳橙性状遗传参数评估及与生长性状的关联性下载：70 浏览：457

陈雨露1 徐成勋1 刘士凯1 孔令锋1 李琪1，2 《水产研究进展》 2024年1期

摘要:

长牡蛎壳橙快速生长品系是结合群体选育与种内群体间杂交方法，以壳色性状和生长性状为选育指标，经过连续3代选育获得的新品系。本研究以第1代长牡蛎壳橙快速生长品系（G1）为亲本，采用巢式设计建立了48个混养家系，共获得863个个体。利用微卫星标记对混养家系进行了系谱分析，并基于REML法评估了长牡蛎壳橙快速生长品系壳色性状的遗传参数及与生长性状的相关性。结果显示，863个个体中，有851个个体被准确鉴定其所属家系；长牡蛎壳橙快速生长品系壳色性状颜色参数指标a*（红绿轴色品指数）、b*（黄蓝轴色品指数）和ΔE （色差）等均具中高等遗传力，大小依次为0.47±0.23、0.42±0.21和0.56±0.29。4个颜色参数指标间的遗传相关和表型相关范围分别为-0.79～0.86和-0.45～0.48。壳色性状与各生长性状的遗传相关和表型相关较低，分别为-0.33～0.17和-0.04～0.11。研究表明，在长牡蛎壳橙快速生长品系育种过程中，对壳色性状进行选育可以得到预期的改良效果。此外，壳橙性状与生长性状应分别作为目标性状进行协同选择，以实现同时改良两个性状的目的。本研究可为长牡蛎壳橙快速生长品系选育提供基础资料。

长牡蛎Htatip2的表达及其在不育三倍体雌性中的DNA甲基化下载：75 浏览：446

孙东方1 于红1，2 李琪1，2 《水产研究进展》 2023年1期

摘要:

为探究DNA甲基化在长牡蛎性腺发育中的表观遗传调控机制，对长牡蛎Htatip2的同源性、系统进化、组织表达以及三倍体性腺可育型和不育型不同发育时期的基因表达和DNA甲基化谱进行了研究。结果显示，长牡蛎Htatip2的保守结构域与美洲牡蛎的Htatip2-like的保守结构域同源性最高。qPCR分析显示，Htatip2在各个组织中均有表达，其中在雌性性腺中的表达量最高。此外，该基因的表达量在可育型三倍体牡蛎性腺中随着性腺发育成熟而升高，在不育型三倍体牡蛎性腺中表达量变化不显著。BS-PCR分析显示，该基因的甲基化水平随着性腺发育成熟而降低，与基因表达水平成负相关性。双荧光素酶报告结果显示，甲基化的Htatip2启动子片段与未甲基化的片段相比，显著抑制了荧光素酶的活性。研究表明，长牡蛎Htatip2的DNA甲基化可能通过抑制基因表达参与了性腺成熟调控。本研究为表观遗传调控机制参与牡蛎性腺发育提供了重要参考依据。

不同育性三倍体长牡蛎性腺发育过程中的营养成分比较下载：87 浏览：476

王朔1 薛茗元1 杨琼1 于红1，2 李琪1，2 《水产研究进展》 2021年1期

摘要:

为阐明不同育性三倍体长牡蛎性腺发育与营养成分变化的关系，实验对不育型和可育型三倍体长牡蛎性腺发育过程中的主要营养成分(糖原、总蛋白质和总脂肪含量)进行分析，并与二倍体长牡蛎进行比较。结果显示，三倍体长牡蛎性腺—内脏团、闭壳肌和外套膜3种组织中的糖原含量均显著高于同时期的二倍体长牡蛎，性腺—内脏团和闭壳肌中的总蛋白质含量则显著低于同时期的二倍体。随着性腺发育，可育型三倍体长牡蛎性腺—内脏团的糖原含量下降了31.88%，二倍体长牡蛎下降82.41%，而不可育型三倍体长牡蛎糖原含量下降了0.55%，这与糖原为配子发生供能密切相关。此外，不育型三倍体长牡蛎性腺—内脏团的糖原、总蛋白质和总脂肪含量在繁殖季节中均没有发现明显的波动，而可育型三倍体长牡蛎由于性腺一定程度的发育，其营养成分含量的变化趋势与二倍体类似。研究表明不育型和可育型三倍体长牡蛎在繁殖季节营养成分存在明显的差异，不育型三倍体的糖原品质性状优于可育型，这为长牡蛎育性控制育种提供了重要参考依据。

长牡蛎“海大3号”生长繁殖与营养成分的周年变化下载：78 浏览：487

种金豆1 李琪1，2 徐成勋1 刘士凯1 《水产研究进展》 2020年6期

摘要:

为阐明长牡蛎"海大3号"新品种的生长与繁殖特性，自2016年11月份至2017年10月份对养殖于山东省荣成海区长牡蛎"海大3号"群体的生长、性腺发育及营养成分的周年变化及其与环境因子的关系进行研究。结果显示，在海区水温较低的冬季1—2月份，长牡蛎"海大3号"生长缓慢，性腺处于休止期；随水温升高，在春季3—4月份配子开始发育，雌雄个体发育基本同步，4—5月份壳高生长速率加快，湿重显著增加；在夏季，随配子发育壳高生长速率降低，7月份因配子排放湿重下降；在产卵后的秋季长牡蛎"海大3号"壳高和湿重均显著增长。营养分析结果表明，随性腺发育，外套膜、性腺-内脏团、鳃和闭壳肌中糖原含量呈下降趋势，为配子发育提供能量；脂质和蛋白质作为配子主要结构物质在性腺中不断累积，随配子排放而显著降低；在秋季，4个组织中较高的蛋白质含量为机体的快速生长提供物质基础。同时外套膜作为构成壳物质的分泌器官，在8—9月份其糖原含量和脂质含量显著增加，这暗示机体的快速生长需要一定能量储备。研究表明，长牡蛎"海大3号"的生长和繁殖活动受海区水温季节性变化的影响，并与各组织营养成分密切相关。春季和秋季为机体快速生长时期，夏季为配子集中排放期；糖原是生长繁殖活动的主要能量来源，脂质是配子主要结构物质，蛋白质是机体产后恢复和快速生长的物质基础。

长牡蛎酪氨酸酶基因(CgTyr1)SNP多态性与壳色性状的关联下载：74 浏览：464

赵博文1 李琪1，2 王九龙1 于红1 《水产研究进展》 2020年5期

摘要:

黑色素是一种广泛存在于动物界的生物色素，而酪氨酸酶被认为是一种重要的调控黑色素合成的关键酶。实验以3种壳色的长牡蛎选育品系为材料，使用PCR-SSCP的方法对长牡蛎酪氨酸酶基因CgTyr1进行SNP分型筛选，将突变位点与不同壳色性状进行关联分析。结果显示，酪氨酸酶基因的外显子上存在23个SNP位点，其中11个SNP位点与壳色性状极显著相关；在这11个SNP位点中，检测到有3个SNP位点为有义突变(c.591C/T、c.632G/A和c.1155T/C)，分别导致不同的氨基酸突变(Ala122Val、Gly136Ser和Phe310Ser)；利用极显著关联的11个SNP位点，为每种壳色群体建立了1种单倍型，并在验证组中得到了确认。研究表明，长牡蛎酪氨酸酶基因的单个碱基突变和以此构建的单倍型与壳色性状存在显著的关联。本研究筛选出的SNP位点和构建的单倍型为长牡蛎壳色品系选育提供了重要的参考资料。

壳白长牡蛎基因型与环境互作(G×E)效应分析下载：98 浏览：486

邢德1 李琪1，2 张景晓1 《水产研究进展》 2019年3期

摘要:

为探索壳白长牡蛎品系的壳色性状和生长性状的基因型与环境互作（G×E）效应，利用巢氏设计构建全同胞家系，每个家系分成两组分别在乳山和荣成海域进行养殖。利用线性混合模型和REML法分析11月龄壳白长牡蛎生长性状和壳色性状的遗传力及G×E效应。采用最佳线性无偏预测法（BLUP法）估计壳高和L*两个性状的育种值，并通过加权获得综合育种值来筛选优良家系。结果显示，乳山组和荣成组的壳白长牡蛎生长和壳色性状的遗传力不同，分别为（0.14±0.08）～（0.62±0.18）和（0.01±0.03）～（0.78±0.19），可能存在尺度效应。以不同环境为固定效应，综合两个环境计算出的生长和壳色性状的遗传力为（0.02±0.02）～（0.51±0.09），然而由于部分全同胞家系缺失和模型不收敛的原因，估计模型中未包括母本/共同环境效应和显性效应，上述遗传力估计值偏高。本研究中生长和壳色性状在两个环境间的遗传相关为（–0.47±0.40）～（0.75±0.18），均小于0.8，表明壳白长牡蛎品系的生长和壳色性状都具有明显的重排效应，壳白长牡蛎品系其选育需要针对不同的养殖环境培育不同适应性的选育家系。综合育种值排名前20的个体其家系来源比例表明，家系G1和G21对于乳山海域表现出特殊的适应性，而家系G4、G22和G5对荣成海域环境具有特适性，家系G2则对两个环境具有普适性。研究为壳白长牡蛎品系的良种选育提供了重要的参考依据。

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