目的：回顾分析院内冠心病心绞中应用比索洛尔的作用。方法：纳入时间为2022年2月到2023年2月，将该时间段院内冠心病心绞痛患者进行研究讨论，包括64例患者，通过随机分配法安排为对照组（32例实施常规治疗方案）、观察组（32例在对照组基础上应用比索洛尔），对相关数据信息进行收集与整理，最后利用统计学进行处理。结果：接受不同治疗后观察组GMP-140及TXB2均显著低于对照组（P<0.05），观察组生活质量均显著高于对照组（P<0.05），观察组左心室射血分数更高、B型利尿钠肽更低、N末端B型利尿钠肽原指标更低、6分钟步行试验指标更高、心功能等级更低（P<0.05），观察组住院时间更短、心率恢复时间更短、心绞痛持续时间更短（P<0.05）。结论：应用比索洛尔有助于冠心病心绞痛治疗工作顺利开展，能够改善GMP-140及TXB2等临床指标、心功能指标，缩短患者症状持续时间，让患者尽早出院，有利于改善患者生活质量状况，在提升治疗效果方面有着重要意义。

目的：研究冠心病合并心律失常采用比索洛尔联合胺碘酮治疗的效果。方法：将160例冠心病合并心律失常患者随机设置成以比索洛尔联合胺碘酮治疗方案为主的观察组和以胺碘酮治疗方案为主的对照组，每组80例。将两种患者的治疗有效性、心功能指标改善情况、心肌标记物指标改善情况进行比较。结果：在显效、有效、无效指标中，观察组分别有44例、34例、2例，占比分别为55.00%、42.50%、2.50%，对照组分别有20例、38例、22例，占比分别为25.00%、47.50%、27.50%，观察组患者治疗有效性97.50%高于对照组72.50%，（P＜0.05）。在LVEF、LVESD、CO心功能指标中，治疗前，观察组分别为（27.26±6.58）%、（52.59±10.36）mm、（3.79±1.23）L/min，对照组分别为（27.60±6.59）%、（52.69±12.10）mm、（3.29±1.30）L/min，2组比较差异不显著，（P＞0.05）；治疗后，观察组分别为（41.23±11.19）%、（40.32±9.26）mm、（4.24±0.27）L/min，对照组分别为（30.26±7.70）%、（49.63±9.10）mm、（4.00±0.38）L/min，观察组患者BMI、餐后 2 h 血清胰岛素及C 肽优于对照组，（P＜0.05）。在NT-proBNP、cTnⅠ心肌标记物指标中，治疗前，观察组分别为（1137.45±226.14）pg/L、（0.25±0.14）ng/L，对照组分别为（1109.79±240.26）pg/L、（0.24±0.18）ng/L，2组比较差异不显著，（P＞0.05）；治疗后，观察组分别为（462.34±0.14）pg/L、（0.02±0.01）ng/L，对照组分别为（675.50±173.48）pg/L、（0.06±0.02）ng/L，观察组患者心肌标记物指标优于对照组，（P＜0.05）。结论：临床在治疗冠心病合并心律失常患者时采用比索洛尔联合胺碘酮治疗具有较高的有效性，同时在改善患者心功能等方面也发挥着举足轻重的作用。

目的：探索冠心病心绞痛患者开展芪参胶囊联合比索洛尔治疗对病症影响。方法：参与研究患者均为我院收治的冠心病心绞痛患者（2020年1月-2021年5月），患者筛选55例，以随机抽签方式将患者抽取两组，对照组30例，开展比索洛尔治疗，观察组25例，开展芪参胶囊联合比索洛尔治疗，观察患者各项指标变化。结果：患者（心绞痛发作次数、疼痛评分）无差值（治疗前）（P＞0.05）；观察组患者各项指标（治疗后）更优，差异显著（P＜0.05）。疗效结果中观察组显著更高（96.00%、80.00%）（P＜0.05）。患者血清细胞因子指标（IL-6、hs-CRP、TNF-α）（治疗前）无差异（P＞0.05），观察组各项指标（治疗后）更优，差异明显（P＜0.05）。不良反应观察组明显更低（4.00%、20.00%）（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛患者开展芪参胶囊联合比索洛尔治疗效果显著，可改善患者病情，降低疼痛感，促使患者尽早康复。

目的：观察硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压的临床价值。方法 于2022年08月-2023年07月期间，选取180例高血压患者为研究对象，将其均分为两组，其中对照组（n=90）予以硝苯地平治疗，观察组（n=90）予以硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗，对比治疗效果。结果 观察组较对照组治疗效果显著；血压指标控制明显，上述指标对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论 硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压的效果更明显，可有效控制血压水平。