本次实验将采用神经节苷脂联合还原型谷胱甘肽的措施对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗进行临床诊断分析，提升治疗疗效。方法：本次实验选取了2018年1月-2018年12月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为新生儿缺氧缺血性脑病，而符合实验要求的人数有98例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用常规的神经节苷脂以及胞二磷胆碱水解物作为方案，观察组则为神经节苷脂联合还原型谷胱甘肽，并分析治疗的效果。结果：从治疗结果中看，观察组患者在NBNA评分上为（39.2±2.8），对照组则为（37.1±2.4）分；此外，脑白质区域低密度病灶CT评分上，观察组患者的CT值为（19.8±1.6）Hu，对照组则为（18.0±1.5）Hu，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在IL-6以及TNF-α的对比上，也以观察组结果更具优势，效果显著。结论：采用神经节苷脂联合还原型谷胱甘肽的措施对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果显著，有利于患儿早日康复，具有积极作用。

对缺血缺氧性脑病患儿，实施神经节苷脂联合高压氧疗法，分析有效性。方法：2018年12月-2019年12月，来我院治疗的缺血缺氧性脑病患儿中，抽取60例入组研究，随机数表法分常规和实验组。患儿均接受常规治疗，常规组高压氧治疗，基于此，联合神经节苷脂干预实验组。分析治疗有效性。结果：实验组治疗有效率高，症状改善时间短（P＜0.05）。结论：高压氧干预下，联合神经节苷脂对新生儿缺血缺氧性脑病进行治疗，效果显著、确切。

目的：本次实验将针对新生儿缺氧缺血性脑病实施神经节苷脂作为治疗措施，分析临床疗效和安全性。方法：本次实验选取了2015年1月-2019年12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，其属于新生儿缺氧缺血性脑病，需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用随机法对100例患者进行分组，讨论病情结果。对照组患者采用胞二磷胆碱，观察组则为神经节苷脂，分析治疗效果。结果：从治疗上看，观察组新生儿NBNA评分为（20.3±2.5）分，对照组为（14.6±2.1）分，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在炎性因子水平对比中，观察组患者在IL-18、IL-1β，以及TNF-α指标上均优于对照，差异具有统计学意义。最后，在不良事件调查上，观察组发生率为6.0%（3/50），对照组则为16.0%（8/50），观察组安全性好。结论：采用神经节苷脂作为缺氧缺血性脑病的治疗方案，有利于新生儿病情的康复，炎性因子结局更好，安全高，可推广应用。