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特发性肺间质纤维化合并肺癌48例临床分析 下载：30 浏览：270

迟晓蕊 郭彦君 王镭蓉 孙洋 《肿瘤研究》 2020年10期

摘要:
[目的]总结特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF-LC)的临床表现、诊断及预后情况。[方法]收集48例IPF-LC患者的临床资料进行回顾性统计分析。[结果] 48例患者中男性43例、女性5例，平均发病年龄74岁，临床表现以咳嗽(35/48)、咳痰(31/48)、憋气(26/48)为主。46例患者胸部CT中26例患者肿块发生在肺纤维化病变较为明显的周边区域，20例患者出现在右肺下叶。实验室检查以癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶升高较多，病理类型以鳞癌(21/38)、腺癌(10/38)为主，且大部分患者发现时处于Ⅳ期。治疗过程中38例出现不同程度的肺部感染，11例出现Ⅰ型呼吸衰竭，2例出现Ⅱ型呼吸衰竭。24例患者的中位生存期为6.3个月。[结论] IPF-LC患者的临床表现缺乏一定特异性，容易造成漏诊。对特发性肺间质肺纤维化治疗过程中应密切随访，及时排查肿瘤可能，尽可能提高患者疗效。

中医药治疗肺间质纤维化的研究进展 下载：35 浏览：558

赵旭东 夏海丹 《中国中医药》 2025年1期

摘要:
肺间质纤维化是一种比较常见的呼吸系统疾病，其对于患者的正常生活影响较大。目前比较常见的治疗肺间质纤维化的方式是西药治疗，虽然也可以取得一定的治疗效果，但是，仍然存在一定的不足，难以进行根治。相关专家经过研究发现，中医药在治疗肺间质纤维化上具有不错的效果。基于此，文章就肺间质纤维化的概述以及中医药治疗肺间质纤维化的效果进行了分析，希望对可以疗肺间质纤维化患者的临床治疗有所启示。
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