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NTC热敏电阻在气相色谱中的应用 下载:48 浏览:369

郭继红 《中国仪器》 2020年7期

摘要:
NTC热敏电阻较好的测量灵敏度和线性度在气相色谱分析应用中可以弥补RTD热电阻测量响应速度慢的不足,以VISHAY公司BC组件的NTCS0603系列热敏电阻(SMD0603)作为参考,详细阐述了NTC(负温度系数)热敏电阻的测量原理、理论计算公式、B25/85系数、允差限值和阻值范围,并通过表格计算工具分析出不同特性NTC热敏电阻的RT系数表;同时,介绍了气相色谱在天然气计量领域中的具体应用,通过案例计算分析出色谱对天然气组份的准确计量,会直接影响贸易交接的压缩因子值和高位发热量值。在气体色谱分析中应用NTC热敏电阻可以迅速地在测试周期内获取取样气体介质的准确温度值,对现有的RTD热电阻测温是一个延伸补充。经测试比较,此NTC热敏电阻成本低廉,测温迅速稳定,可以稳定地实现气相色谱分析应用中的温度计量,达到了预期的设计效果。

国产高精度超高压液相泵梯度洗脱性能分析 下载:57 浏览:378

李泓文 聂大林 《中国仪器》 2019年1期

摘要:
通过将国产高精度超高压液相泵与赛谱仪器紫外检测器组成的液相色谱系统进行梯度性能测试,并且与赛谱仪器原有的由进口液相泵组成的蛋白纯化系统进行对比,分析该国产高精度超高压液相泵的梯度洗脱性能。

高效液相色谱在多肽分离分析中的应用 下载:62 浏览:378

李文龙1 张慧1 汤琦1 高利龙1 丛海林1,2 于冰1,2 《中国仪器》 2018年1期

摘要:
多肽的高生物活性和低毒副作用使其成为近来国内外生命科学研究的热点,因此多肽的分离与分析也愈发的关键。高效液相色谱(HPLC)以其极高的分离效率和良好的选择性已经成为实验室和工业分离分析生物大分子最常用和有效的方法。本文主要介绍了HPLC以及一些新型色谱在多肽分析分离中的应用。

气相色谱法检测油漆中苯、甲苯及二甲苯含量 下载:57 浏览:398

薛文慧 付春芝 《中国仪器》 2018年1期

摘要:
阐述了用乙酸乙酯作为提取剂,将油漆中的苯系物提取出来,采用气相色谱仪对油漆中的苯、甲苯、二甲苯进行定性定量分析的方法。优化了样品的色谱分离条件、提取溶剂、定量及定性方法。该方法操作简单易行,为检测油漆等化工品中苯及同系物含量的方法具有参考作用。

变压器本体色谱超标故障分析及处理 下载:26 浏览:313

王伟 刘洁 张树亮 周明 谷雨 王朝阳 《中国电力技术》 2020年7期

摘要:
针对某110kV变压器因分接开关极性选择器恢复电压造成本体乙炔超标故障,从试验数据分析、解体检查、现场处理等方面进行了详细介绍,深入分析了故障产生的原因,并从变压器在设备制造、出厂试验、运行维护等方面提出可行有效的建议。

220kV变压器油色谱超标原因分析及处理措施 下载:71 浏览:409

孙蓟光 孙江波 《中国电力技术》 2019年12期

摘要:
针对220 kV启动备用电压器油氢气、总烃及乙炔超标现象进行原因分析,介绍处理变压器异常的试验过程,以及变压器放油检查、吊罩检查和缺陷处理的情况,为今后变压器运行中类似问题的处理提供借鉴。

生活饮用水中六六六、滴滴涕、六氯苯测定方法的优化 下载:59 浏览:457

王佳1 王珊1 郭爽1 高勤叶1 赵彩会2 李宏2 《中国环境保护》 2020年6期

摘要:
文章综合现有国标中关于六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)和六氯苯(HCB)测定方法,在此基础上,通过改变取样量、萃取剂量、分离程序等进行方法优化和验证,采用时间定性,外标法定量。实验结果表明,利用InertCap 5石英毛细管柱、电子捕获检测器进行测定,在0.025~0.5μg/L添加水平下,六六六、滴滴涕、六氯苯9种物质的平均回收率为92.5%~104.3%,相对标准偏差为0.9%~4.5%,方法检出限为0.01~0.04μg/L。优化后的方法具有试剂用量少,操作简单、快速,灵敏度、回收率、精密度和准确度高等优点,具有实用价值。

银杏外种皮银杏酸的大孔树脂及高速逆流色谱联合分离 下载:26 浏览:296

唐仕荣1,2 宋洁1 顾绍辉2 顾立瑞2 《中国食品与营养》 2020年6期

摘要:
银杏外种皮中含有丰富的银杏酚酸类物质,提取后采用大孔树脂和高速逆流色谱联合分离制备高纯度银杏酸单体组分,可以明显提高其利用价值。试验表明,最佳纯化条件为:DM130大孔树脂为吸附树脂,60 mL银杏酸提取液动态吸附2 h,100 mL 75%乙醇溶液动态解吸2 h,银杏酸的纯度可提高到40.18%;以正己烷:乙酸乙酯:甲醇:水(5:1:5:1,v/v)为溶剂体系,上相为固定相、下相为流动相,流速2 mL/min,转速800 r/min,高速逆流色谱进一步分离得到3个色谱峰。液相色谱分析表明,3个色谱峰的主要成分分别为C13:0、C15:1和C17:1,面积百分比分别达到了81.5%、95.1%和98.3%,具有良好的单体组分开发利用前景。结果表明大孔树脂联合高速逆流色谱可有效地分离纯化银杏酸组分。

室温贮藏过程中南美白对虾挥发性物质的变化 下载:67 浏览:439

王建华1 葛敏敏2 《中国食品与营养》 2019年6期

摘要:
采用顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱-质谱(GC-MS)技术并结合保留指数(RI)的方法测定25℃条件下不同贮藏阶段南美白对虾肌肉挥发性物质的变化情况,共检出63种挥发性物质。采用聚类分析及主成分分析的方法研究南美白对虾贮藏过程中挥发性物质变化规律。结果表明,挥发性物质变化可以用来表征新鲜度的变化,南美白对虾贮藏0、12 h样品的特征挥发性物质为三甲胺、壬醛、2-乙基己醇等4种,贮藏6 h样品的特征挥发性物质为二烯丙基二硫、吲哚2种,贮藏24、36、48 h样品的特征挥发性物质为二甲基三硫、4-甲基苯酚、二甲基二硫等5种,(0~48)h整个贮藏过程的特征挥发性物质为三甲胺、吲哚、二甲基二硫等5种。

高效液相色谱法检测酵母产品中的还原型谷胱甘肽 下载:25 浏览:267

刘皓1 韦淑毅2 吕春晖1 《中国食品与营养》 2020年4期

摘要:
还原型谷胱甘肽是重要的抗氧化剂,也是所有酵母产品共有的、最重要的活性物质之一。文章建立适合于各类酵母产品中还原型谷胱甘肽检测的高效液相色谱检测法,采用稀酸提取法提取样品中的谷胱甘肽,邻苯二甲醛柱前衍生,反相高效液相色谱法分离,荧光法检测。检出限为(S/N=3)6.7μg/L,定量限为(S/N=10)22.5μg/L。在5~100 mg/L范围内,待测物浓度与荧光信号值的线性关系良好(r=0.9993)。回收率在92.11%~101.35%,方法相对标准偏差<1.6%。市售富硒酵母及硒营养补充剂中还原型谷胱甘肽的含量为(0.120±0.000)~(1.315±0.027)mg/g。市售高活性面包酵母中还原型谷胱甘肽的含量为(9.805±0.516)mg/g。所建立的方法快速(可在1.5 h内完成全部检测过程)、经济、可靠,可用于各类酵母产品中还原型谷胱甘肽的定量检测。

同时测定焙烤食品中多种防腐剂含量的方法研究 下载:25 浏览:273

李青1 李丽君1 宋光林2 《中国食品与营养》 2020年3期

摘要:
建立了同时测定焙烤食品中多种防腐剂含量的液相色谱-串联质谱法。选择三氯甲烷去除油脂,0.02 mol/L的Na OH溶液进行提取,超声离心后过MAX固相萃取柱进行净化。苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、纳他霉素、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯8种物质的线性关系良好,相对标准偏差r2均在0.998以上,准确度实验的回收率在84.7%~108.2%,相对标准偏差在3.0%~8.4%。该方法稳定性好、灵敏度高,适用于焙烤食品中多种防腐剂的高通量检测。

蛋白质与笃斯越桔花色苷结合提高其稳定性研究 下载:76 浏览:450

王丹1 于情情1,2 马越1 王宇滨1 张敏3 赵煜炜3 赵晓燕1 《中国食品与营养》 2019年9期

摘要:
为揭示笃斯越桔花色苷与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用及提高其稳定性效果,采用紫外可见光谱法及液相色谱法等方法,对笃斯越桔花色苷与BSA的结合情况、花色苷结构对结合作用的影响及对花色苷稳定性的影响进行了研究。结果表明,与BSA结合后笃斯越桔花色苷吸光值增加,最大吸收波长向长波长方向移动,光谱有红移现象,且液相吸收峰下降,证明花色苷与BSA发生相互作用;通过液相单峰面积变化情况及单体结果揭示矢车菊-3-芸香糖苷与BSA的结合强度大于芍药-3-葡萄糖苷大于矢车菊-3-葡萄糖苷。与BSA结合后提高了花色苷的稳定性,提高稳定性的程度与结合强度成正比。

天然色素替代亚硝酸盐在腊肉着色和护色中的应用研究 下载:24 浏览:255

黄韬睿1 王鑫2 童光森1 孟甜1 《中国食品与营养》 2020年2期

摘要:
通过离子色谱法测定腊肉中亚硝酸盐含量,利用此方法对四川省市售10批腊肉样品进行抽样调查,结果显示不合格率为20%,亚硝酸盐使用和残留超标现象较为突出;为改变这种现象,杜绝亚硝酸盐使用和残留超标,以红曲红、高粱红、辣椒红3种天然色素替代亚硝酸盐对腊肉进行着色和护色,通过专业人员感官评价,发现红曲红着色效果最好,与亚硝酸盐着色效果差异不大。添加3种色素的腊肉经过沸水煮制后,护色效果均不如亚硝酸盐,故在后续研究中准备使用红曲红配合亚硝酸盐来对腊肉进行着色和护色。

固相萃取-高效液相色谱法测定自制饮料中10种合成色素的含量 下载:76 浏览:499

何林飞1 刘常凯1 唐文武2 辛丽娜1 《中国食品与营养》 2019年8期

摘要:
建立一种固相萃取-高效液相色谱法测定自制饮料中10种常见合成色素含量的方法。样品经25%氨化甲醇提取,冷冻沉淀法除蛋白后,采用固相萃取柱净化富集,以Agilent5HC-C18(2)(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱进行分离,甲醇和0.02mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器[扫描范围(190~700)nm],选择254 nm作为检测波长,外标法定量分析。结果表明,10种常见合成色素的线性关系良好,线性范围为(0.1~5.0)mg/L,相关系数为0.9996~0.9999;检出限为(0.012~0.024)mg/L,平均回收率为91.2%~101.4%(n=3),相对标准偏差为0.6%~2.4%。该方法操作简单、快速、结果准确性高,可广泛用于自制饮料中10种常见合成色素的含量测定。

全自动固相萃取气相色谱-质谱法同时测定苹果中五氯硝基苯和百菌清残留量 下载:89 浏览:496

王钟 王延东 殷茂荣 邢燕 王敏 《中国食品与营养》 2019年1期

摘要:
目的:建立全自动固相萃取气相色谱-质谱联用(Auto-SPE GC-MS)同时测定苹果中五氯硝基苯和百菌清残留量的分析方法。方法:样品经乙腈提取,全自动固相萃取仪净化后,采用内标法进行检测。结果:在(0.10~2.00)μg/m L添加水平,五氯硝基苯的平均回收率在83.6%96.5%,相对标准偏差为5.5%7.1%(n=10);百菌清的平均回收率在87.0%97.2%,相对标准偏差为5.6%10.0%(n=10)。以信噪比RSN=3计算2种农药残留的最低检出限,五氯硝基苯的最低检出限为0.003 mg/kg,百菌清的最低检出限为0.001 mg/kg。结论:该方法自动化程度高,结果准确度和重现性好,检出限较低,可满足苹果中五氯硝基苯和百菌清残留量的同时检测要求。

菊芋在腌制前后化学成分及菊芋多糖分子质量变化 下载:67 浏览:462

李璋1,2 袁平川1,2 王颜天池1,2 柳春燕1,2,3 陈靠山1,2,3 《中国食品与营养》 2018年6期

摘要:
为了解菊芋在腌制前后还原糖、多糖、蛋白质、脂肪的含量变化,以及菊芋多糖分子质量的变化。采用硫酸蒽酮法和3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定总糖含量和还原糖含量,2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠(BCA)法测定蛋白质含量,索氏提取法提取粗脂肪并测定脂肪含量,利用高效凝胶色谱法和凝胶渗透色谱(GPC)软件测定重均分子量。实验结果表明,在腌制过程中,菊芋多糖含量由36.77%减少到6.62%,还原糖含量由18.33%减少到1.52%,蛋白质含量由15.61%减少到5.85%,脂肪含量由4.46%减少到4.13%,重均分子量由2604 u增加至4664 u。在腌制过程中,由于微生物作用,糖类和蛋白质含量变化较明显,脂肪含量变化较小。由于菊芋多糖分子量在腌制过程中明显增加,与预期结果相反,为进一步研究在腌制过程中多糖化学结构和药理活性是否发生变化提供了理论基础。

气压和温度对气相色谱分析结果的影响研究 下载:27 浏览:207

陈饷 王腾 程祎 《中国石油工业》 2018年8期

摘要:
为了降低环境变化对气相色谱分析结果的影响,对气相色谱法检测气体时产生检测误差的因素进行了分析,通过分析可知,严格控制检测时的环境变化,可降低检测误差。在不超过标准曲线温度±3℃、气压±1kPa的情况下相对误差可以控制在2.09%以内。进一步计算了相对误差与环境变化之间的关系,提出在不同条件下分别建立不同的标准曲线,并确立了3种标准曲线,提高了检测结果的稳定性及准确性。

GC-7800气相色谱仪的故障分析及应用 下载:55 浏览:366

马慧颖 《煤炭技术研究》 2019年6期

摘要:
气相色谱仪能够检测井下风流中的各气体成分浓度,对于火灾的早期判断有着积极作用。本文对GC-7800气相色谱仪在煤峪口矿的应用情况进行了介绍,对于使用中出现的故障进行了分析,并提出了解决方案。

豚草杀虫抑菌活性成分的LC-MS分析 下载:59 浏览:398

张欣倩1 赵杨2 李文财3 包颖4 《林业研究》 2020年12期

摘要:
本研究采用LC-MS(液相色谱-质谱联用)技术对豚草中的生物活性成分进行了定性分析,结果表明:含有五种具有杀虫抑菌活性的化学成分,分别为绿原酸、豚草素、二氢豚草素、银胶菊酯和冠裸穗豚草素。

辣椒籽中脂肪酸和微量元素的测定 下载:76 浏览:482

​张朝阳1,2 丁保平1 王铖博1,2 王珊珊1 姚健1,2 张继1,2 《生物学报》 2018年12期

摘要:
分析和测定辣椒籽中微量元素和脂肪酸的含量。用石油醚作溶剂在索氏提取器中提取辣椒籽的脂肪酸,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行分析,按峰面积归一化法并通过数据库处理,求出脂肪酸成分的百分含量。经硝酸-高氯酸体系消解,应用火焰原子吸收光谱法测定辣椒籽中5种微量元素的含量。结果表明:辣椒籽中脂肪酸中主要成分为12-甲基-十三烷酸(0.93%)、棕榈酸(13.01%)、亚麻酸(10.42%)、亚油酸(43.80%)和油酸(18.66%),占检出总量的89.52%;对辣椒皮和辣椒籽中Zn、Cu、Ca、Fe、Mn 5种元素进行检测,得出5种微量元素在辣椒籽中的含量均高于辣椒皮中的含量,辣椒籽中含有丰富的微量元素。因此,辣椒籽是一种值得综合利用的副产品资源。
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