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宫颈癌组织中YB-1、miR-29a、Nek2的表达与细胞增殖、侵袭基因的相关性 下载：43 浏览：352

周园1 杜丽辉2 张娟1 《肿瘤研究》 2020年6期

摘要:
[目的]评价宫颈癌组织中YB-1、miR-29a、Nek2表达与细胞增殖、侵袭基因的相关性。[方法]选取2017年1月至2018年1月我院收治的宫颈癌患者60例，取宫颈癌患者手术切除癌组织及癌旁组织标本，检测癌组织、癌旁组织中YB-1、miR-29a、Nek2、细胞增殖基因和细胞侵袭基因表达情况。[结果]癌组织中YB-1 mRNA、Nek2 mRNA表达量为(1.52±0.36、1.96±0.35)高于癌旁组织(1.00±0.10、1.00±0.13)，miR-29a mRNA表达量为(0.98±0.10)低于癌旁组织(1.06±0.23)(P均<0.05)。癌组织细胞增殖基因YAP1 mRNA、Piwil2 mRNA、EZH2 mRNA、PKCεmRNA表达量高于癌旁组织(P均<0.05)。癌组织细胞侵袭基因Rab11 mRNA、TUG1 mRNA、Gli1 mRNA、FoxM1m RNA表达量高于癌旁组织(P均<0.05)。[结论] YB-1、Nek2在宫颈癌组织中高表达，miR-29a在宫颈癌组织中低表达，且与癌细胞增殖、侵袭基因相关，其表达异常可促进细胞增殖、侵袭。

细胞增殖相关基因Nek2的表达与宫颈癌发生的相关性研究 下载：81 浏览：485

玛伊热·努尔艾合麦提1 宋丹1 彭瑞娟1阿木提喀日·马木提1 玛依努尔·尼牙孜2 马正海1 《生物技术研究》 2018年10期

摘要:
探究细胞增殖过程中中心体分离相关基因Nek2(NIMA-related kinase 2,Nek2)的表达水平以及抑制Nek2对宫颈癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力的影响。[方法]采集未经放疗或化疗的正常宫颈组织50例,宫颈癌组织40例,提取标本组织总RNA,实时荧光定量PCR检测Nek2在病样组织中的表达水平,以正常宫颈组织作为对照分析Nek2与宫颈癌发生的相关性。以Nek2 siRNA转染Si Ha、He La和293FT(对照)细胞,CCK-8细胞增殖检测法分析细胞数量和对细胞增殖的抑制率,Transwell小室侵袭和Transwell迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力。[结果]Nek2 mRNA在宫颈癌的相对拷贝数(0.0119±0.00601)极显著高于(P<0.01)正常宫颈组织(0.00133±0.00216),上调8.94倍。抑制Nek2的活性可显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05),且抑制率显著高于非肿瘤细胞的抑制率。[结论]Nek2在宫颈癌组织中的表达水平显著提高,其通过促进癌细胞增殖、侵袭和迁移来促进肿瘤的发生,可作为宫颈癌治疗的候选靶标。
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