大帽藓科植物ISSR-PCR反应体系优化
沙毕热木·斯热义力1 张梅娟2 买买提明·苏来曼1 沙伟2
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沙毕热木·斯热义力1 张梅娟2 买买提明·苏来曼1 沙伟2,. 大帽藓科植物ISSR-PCR反应体系优化[J]. 生物技术研究,2019.5. DOI:.
摘要:
建立大帽藓科ISSR-PCR实验最佳反应体系。[方法]提取大帽藓科的基因组DNA,利用5因素4水平的正交设计实验方法对大帽藓科植物ISSR-PCR反应体系进行最佳反应体系的筛选。[结果]大帽藓科植物ISSRPCR的最佳反应体系为(20μL):即20μL体系中,PCR Buffer 2. 0μL、Mg2+2. 25 mmol/L,d NTP 0. 2 mmol/L,引物0.65μmol/L,Taq DNA聚合酶0. 7 U,模板DNA 10 ng。5个因素对该反应体系的影响顺序为:Mg2+>引物> d NTP> Taq DNA聚合酶>模板DNA。利用该体系,在UBC808等13种引物中进行验证,均能得到有效的扩增条带。[结论]通过对大帽藓科基因组DNA的提取及体系优化,获得了大帽藓科植物最佳反应体系,为后续应用ISSR技术鉴定大帽藓科种质资源以及遗传多样性研究奠定了基础。
关键词: 大帽藓科ISSR-PCR正交设计反应体系优化
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