[目的]检测胃癌组织中叉头转录因子O亚家族1(FoxO1)、微观相关蛋白轻链3(MAPLC3)和自噬相关基因Beclin1的表达情况，并探究其临床意义。[方法]胃腺癌患者手术切除的胃癌组织95例、癌旁组织49例，采用免疫组化实验检测组织样本中FoxO1、MAPLC3、Beclin1蛋白表达情况；分析胃癌组织中FoxO1、MAPLC3、Beclin1蛋白表达变化与患者临床病理参数的关系，并进行相关性分析。[结果]免疫组化结果显示，胃癌组织中FoxO1、MAPLC3、Beclin1蛋白的阳性表达率分别为31.58%(30/95)、44.21%(42/95)、40.00%(38/95)，均低于癌旁组织，差异均有统计学意义(均P<0.05)。胃癌组织中，FoxO1蛋白表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(均P<0.05)；MAPLC3和Beclin1蛋白表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移和TNM分期有关(均P<0.05)，三者共表达阳性率与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(均P<0.05)。Spearman相关检验结果显示，胃癌组织中，FoxO1水平与MAPLC3水平呈正相关(r=0.345，P=0.017)，FoxO1水平与Beclin1水平呈正相关(r=0.385，P<0.001)，且MAPLC3水平与Beclin1水平呈正相关(r=0.604，P<0.001)。[结论]胃癌组织中，FoxO1、MAPLC3、Beclin1蛋白表达均降低，且均与患者较差临床病理参数有关。FoxO1、MAPLC3、Beclin1对胃癌患者的诊断和病情进展评估具有一定价值。