生物药在现代医学治疗中占据重要地位,其生产细胞株的开发对于保障生物药的质量、产量与稳定性至关重要。CRISPR - Cas9基因编辑技术凭借其独特的原理,即通过sgRNA引导Cas9蛋白对目标基因进行精准切割,为生物药生产细胞株开发带来了新的契机。该技术已广泛应用于提升生物药表达量、改善生物药稳定性以及优化细胞株特性等方面,并取得显著成果。然而,对其安全性评估不容忽视,关键要点包括基因脱靶效应和细胞毒性问题等。当前,科研人员正通过优化sgRNA设计、改进Cas9蛋白等策略应对这些安全问题。综上,CRISPR - Cas9技术在生物药生产细胞株开发中具有巨大潜力,但需进一步解决安全性问题以实现更广泛应用。
目的 准分子激光技术在眼科屈光手术中,特别是在近视和远视疾病治疗方面的有效性。方法 本研究选择2021年1月至2023年12月期间本医院接受治疗的100名屈光不正的患者。根据屈光不正的不同类型,这些患者被分为近视组(n=50例,61眼)和远视组(n=50例,64眼)。两组患者都接受了基本治疗和准分子激光角膜屈光手术。结果 经治疗之后,两个研究组在手术后6个月或1年的裸眼视力都比术前增加了,存在明显的差异(P<0.05),然而,在不同的时间段,两组裸眼视力的比较并没有显著差异(P>0.05)。结论 准分子激光技术在眼科屈光手术中表现出了极好的应用潜力和治疗成果。无论是对于近视或是远视的患者,使用此技术都会显著改善裸眼视力,并确保手术的安全性。因此,准分子激光手术可能是处理屈光不正症状的有效方法之一。
量子通信基于量子力学原理,具有无条件安全性与高效性等特点;经典通信借助电磁波等载体传输信息,成熟度高且应用场景广泛。在现代通信领域,两者各有优势。随着信息技术的飞速发展,构建融合量子通信与经典通信的混合网络架构,成为提升通信网络性能与安全性的关键。本文研究背景基于对两者优势整合的需求,设计思路是将量子通信链路融入经典通信网络,利用量子通信提升经典通信安全性,并借助经典通信网络扩大量子通信覆盖范围。通过理论分析与模拟实验,对混合网络架构的安全性、效率及覆盖范围进行性能分析,结果表明该架构在多方面具有显著优势。然而,部署过程中面临兼容性、成本控制及网络管理复杂度等挑战,本文提出改进设备设计、降低成本及智能化网络管理等应对策略。研究成果为通信技术发展提供有价值参考,推动通信网络性能提升与应用拓展。