目的 分析在食品微生物检验采用不同检测在菌落总数检测效果差异。方法 抽取2021.1-2022.1月本疾控中心管理辖区内的食品加工厂100份样本，按照相关要求对样本进行前期处理后分别采用平板菌落计数法、菌落总数试片检测法、TTC培养基法检测，对比检测差异。结果 平板菌落计数法合格率为92.00％、菌落总数试片检测法合格率为93.00％、TTC培养基法检测合格率92.00％，无差异（P＞0.05）。结论 实际检测中应根据情况选择不同检测方法，从而提高检测合格率，确保食品安全。

目的：探讨尿路感染预防和诊断治疗中采用微生物检验的应用意义。方法：从本院于2021年1月至2023年1月间收治的尿路感染患者中，随机抽选120例患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分组为实验组和对照组，两组例数均为60例，对照组给予常规检查下的抗生素药物治疗，实验组给予微生物检验下的针对性治疗。结果：在诊断准确率方面，实验组准确率96.66%，对照组准确率70.00%，实验组明显高于对照组（P＜0.05）。在无效感染程度方面，实验组总程度3.33%，对照组总程度21.66%，实验组明显低于对照组（P＜0.05）。在生活质量评分方面，实验组在躯体功能、心理功能、生理功能、社会功能上均高于对照组（P＜0.05）。在治疗有效率方面，实验组总有效率98.33%，对照组总有效率85.00%，实验组明显高于对照组（P＜0.05）。结论：在尿路感染的预防和诊断治疗中，开展微生物检验，其效果显著，能提高诊断的准确率，提升整体治疗的有效率和针对性，有效改善患者的生活质量，值得临床推广和使用。

目的：分析控制医院感染中应用微生物检验的临床效果。方法：选取我院于2022年3月-2023年2月期间收治的患者80例，以组间均衡分配法分成对照组和分析组。对照组接受常规治疗，分析组接受微生物检验，对比应用效果。结果：经比较实验结果，分析组的感染程度、感染控制情况、感染控制时间及住院时间、满意度等指标均优于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论：微生物检验在控制医院感染中的临床应用价值较高，有助于减少感染事件的发生，建议大力推广。

目的：探讨粪便微生物检验在腹泻患儿中的临床应用价值。方法：选取我院2020年01月-2020年12月期间收治的32例腹泻患儿作为本次研究对象，所有患儿均接受粪便微生物检验及药敏试验，指定本院医学实验室同一名具有高年资、高职称的临床检验医师完成相关操作。记录32例腹泻患儿病原微生物检出情况，以32例腹泻患儿中所占比例较高的2种病原微生物作为研究对象，记录其药敏试验结果。结果：32例腹泻患儿粪便样本中共检出病原微生物32株，其中沙门氏菌（31.25%）、志贺菌（31.25%）所占比例均较高，数据对比P<0.05；32例腹泻患儿粪便中检出比例较高的沙门氏菌对亚胺培南、头孢吡肟敏感性较高（均为100.00%），志贺菌对亚胺培南、复方新诺明敏感性较高（均为100.00%），数据对比P<0.05。结论：腹泻患儿粪便中主要病原微生物为沙门氏菌、志贺菌等，药敏试验显示其对亚胺培南、复方新诺明等抗感染药物敏感性较高，在实际治疗工作中应首选上述药物实施抗感染治疗。

目的：探究微生物检验对临床合理用药及降低医院感染发生率的影响。方法：研究时间为2022年1月-2022年12月，研究对象为该阶段我院收治的240例患者。通过随机数表法将入组患者平均分为2组，对照组仅接受常规治疗，观察组需要在常规治疗基础上开展微生物检验。对2组患者医院感染发生率相关情况进行比较。结果：对照组院内感染疾病发生率为30.00%，观察组院内感染疾病发生率为6.67%，对照组＞观察组，组间存在统计学差异（P＜0.05）。对照组中院内感染患者36例，观察组中院内感染患者8例。两组患者感染性疾病轻度与中度差异显著（P＜0.05），且观察组无重度感染情况出现。抗菌药物使用率，对照组为69.17%，观察组为30.83%，对照组高于观察组（P＜0.05）；临床合理用药率，对照组为84.17%，观察组为97.50%，观察组高于对照组（P＜0.05），差异显著有统计学意义。结论：微生物检验可以提高临床合理用药率，对于降低医院感染发生率有积极作用，具有较高使用价值，可推广。

目的：分析微生物检验对医院感染控制及临床合理用药的影响。方法 选取2021年9月至2022年9月500例住院患者进行研究，随机分为观察组（250例，微生物检验用药）与对照组（250例，常规用药）。分析患者感染发生率、感染程度、感染菌种、菌种耐药性分析以及患者对护理满意度。结果 观察组患者感染率显著低于对照组（P<0.05）；观察组患者感染程度显著低于对照组（P<0.05）；本次送检的500例细菌样本中，其中阳性细菌群139例，大肠埃希氏菌为主要分离菌种；对主要分离细菌大肠埃希氏菌进行耐药分析，大肠埃希氏菌对头孢曲松、左氧氟沙星、庆大霉素以及头孢呋辛的耐药性最高；护理满意度对比，观察组患者护理满意度显著高于对照组患者（P<0.05）。结论 微生物检验下可有效降低医院感染发生风险，降低感染严重程度，同时能准确的对感染菌种及细菌耐药性进行分析，从而为临床合理用药提供可靠的依据，值得广泛推广。

目的：探讨影响药品微生物检验实验室质量控制的具体因素。方法：回顾性分析2022年3月至2023年6月的药品200批，均开展其微生物检验实验数据资料，汇总分析存在于检验时的偏差，通过发掘原因的基础上进一步开展指向性的预防对策，据此修正存在的偏差。结果：通过落实药品微生物检验，明确影响因素为发生微生物检验误差36批，占比18.00%，即证实实验室检验后有高达几乎五分之一的发生率。通过分析其主要影响因素，表现为试验品保存和质量控制情况、人员的专业水平、所用设备的性能、环境质控标准等。通过划分为一级、二级，观察和记录得出环境、标准、人员、物品等一级影响因素的占比分别是16.67%、11.11%、41.67%、30.56%，其中人员中影响最大的因素是专业能力的占比为25.00%，物品中影响最大的因素是检验品和培养基，分别为5例13.89%，环境中影响最大的因素是验证用菌传代次数，占比为8.33%，标准中影响最大的因素是操作技术，占比为5.56%。结论：针对检验的药品，通过采用药品微生物检验，能够把控好实验室质量，通过针对存在的偏差予以有效措施针对性干预，避免发生再次错误，提升检验的准确性，适合应用于实验室中进行推广。

探讨不同微生物检验技术在食品安全中的应用效果。方法 随机抽取市场上速冻食品、肉制品及外卖100份，展开微生物检验。并将每份食品分成两份，一份纳入A组进行生物传感器检测，一份纳入B组进行食源性病原菌免疫学检测，对比两组检验技术准确性。本次研究开展时间为2020年1月－10月。结果 在速冻食品、肉制品及外卖食品病原菌检出率上，B组均高于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 食源性病原菌免疫学检测可减少不合格食品的出现，进而显著确保食品安全，减少食物中毒事件的发生，值得被推广应用。

目的：探析微生物检验在尿路感染（UTI）诊断中的效果，通过比较不同微生物检验方法的确诊率和治疗效果，评估其在临床应用中的价值。方法：在我院于2022年1月至2023年1月期间，选取40例尿路感染患者进行研究。所有患者均进行了尿培养检验，结果视为金标准。根据检验方式的不同，患者分为对照组和观察组，各20例。对照组采用尿液常规检验并进行抗生素常规治疗，观察组则进行微生物检验，并根据检验结果施以针对性抗菌药物。结果：观察组确诊率显著高于对照组。观察组尿培养结果显示，40例患者中检出50株病原菌，包括大肠埃希菌（17例，34.0%）、变形杆菌（8例，16.0%）、奇异变形杆菌（9例，18.0%）、肺炎克雷伯氏菌（6例，12.0%）、铜绿假单胞菌（6例，12.0%）和金黄色葡萄球菌（4例，12.0%）。经治疗，观察组在疗效和炎性反应方面均优于对照组（P<0.05）。结论：尿路感染患者进行微生物检验，可以明确感染具体类型，有助于正确判断药物敏感性，并根据药敏结果施以合理的抗菌药物，疗效显著更佳，能有效降低炎症反应，具有临床可行性。

目的：探究多管发酵法在生活饮用水微生物检验中的价值。方法 选取2020.1-2022.12期间的居民生活饮用水样本300份为研究对象，按照检验方式不同分为对照组和观察组，对照组150份，使用滤膜法检验；观察组150份，使用多管发酵法检验。对比两组的检验合格率。结果 观察组的检验合格率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 多管发酵法在生活饮用水微生物检验中具有重要价值，能提高检验合格率，值得推广应用。

目的：探讨肺部曲霉菌感染应用微生物检验的诊断价值及检出率。方法：选取2020年1月-2022年1月期间，来我院就诊的肺部曲霉菌感染患者100例作为观察对象。回顾性分析患者群体一般资料，并对检验结果进行分析，从而明确其在微生物检验结果的诊断价值。结果：通过记录患者群体在两种检验方式下的病症情况，其中在微生物检验下，患者出现侵袭性肺曲霉病，侵袭性气管支气管曲霉病，慢性坏死性肺曲霉病，曲霉肿，变应性支气管肺曲霉病人数分别为35（35%）、25（25%）、25（25%）8（8%）、5（5%），其患病总数与确诊人数无显著差异，P＞0.05。结论：通过对肺部曲霉菌感染患者实施微生物检验，其在检测数据结果上有着较高的临床应用价值，对于患者后续治疗以及预后康复提供针对性、专业性依据，可推广应用。

探讨临床微生物检验和细菌耐药性的监测价值。方法：选取2022年7月-2023年7月本院检验科收集的800份微生物标本进行研究，监测细菌耐药性，分析所得数据。结果：800份微生物标本中培养出720株病原菌，其中革兰阴性菌362株（50.28%）、革兰阳性菌302株（41.94%）、真菌56株（7.78%），720株病原菌中有148株（20.56%）耐药菌株，革兰阴性菌的占比最高。结论：细菌耐药性监测在临床微生物检验中具有较高的应用价值，便于医师根据细菌耐药性检测结果为患者制定有效的治疗方案。

分析微生物检验在医院感染控制中的应用效果。方法 从2022年5月-2023年5月的住院患者中随机抽取100例，双盲法分为A组（50例，经验用药治疗）和B组（50例，根据微生物检验结果开展针对性治疗），对比两组效果。结果 B组感染率4.00%低于A组20.00%（P＜0.05）；两组感染部位（尿路、肺部、口腔、切口、其他部位）对比无差异（P＞0.05）；B组感染持续时间（5.48±1.06）d、住院时间（10.53±1.25）d短于A组（P＜0.05）；B组不良反应发生率2.00%低于A组16.00%（P＜0.05）。结论 根据微生物检验结果开展针对性治疗，能有效预防医院感染、不良反应的发生，即使患者发生感染也能缩短感染持续和住院时间。

分析临床微生物检验和细菌耐药性的监测价值。方法：抽取2019年6月—2020年12月湖北省孝昌县第一人民医院各科室送检的不同来源的标本5 916份，所有标本均行微生物检验，并在检验完成后经纸片琼脂扩散法(K⁃B法）行药敏试验。统计标本中各种病原菌的检出情况，分析不同病原菌对临床常用抗生素的耐药性。结果：5916份标本中，共检出致病菌株800株，检出率为13.52%。其中，痰液标本、尿液标本中致病菌的检出率分别为14.86%、14.93%；致病菌检出率排在前3位的科室是重症监护室(31.06%)、呼吸科(27.89%)、泌尿科(25.00%)。800株致病菌中，革兰阳性菌231株，占比28.88%,其中检出率排前两位的为金黄色葡萄球菌(14.38%)和凝固酶阴性葡萄球菌(10.88%)；革兰阴性菌569株，占比71.12%,检出率排前5位的是铜绿假单胞菌(13.63%)、大肠埃希菌(13.00%)、肺炎克雷伯菌(11.62%)、鲍曼不动杆菌(11.25%)、奇异变形杆菌(10.25%)。细菌耐药性监测结果显示，多数革兰阳性菌对青霉素、哌拉西林及苯唑西林有较高的耐药率，金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对这3种抗生素的耐药率均为100.0%,对复方磺胺甲口恶唑和万古霉素的敏感性均较高，可达100.0%。革兰阴性菌对头孢呋辛耐药性严重，大肠埃希菌对美罗培南的耐药率为0,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌对阿米卡星均有较好的敏感性，鲍曼不动杆菌和奇异变形杆菌对大多数抗生素均有高耐药性。结论：临床上不同来源的标本实施微生物检验及细菌耐药性监测，有利于掌握医院不同科室的致病菌分布情况、药物耐药情况，并根据其分布特点、对药物的敏感性合理选择抗菌药物，提高临床治疗有效率的同时，避免因抗生素滥用造成的不良后果。

探讨和研究病原微生物检验在儿童细菌性腹泻诊断中的价值。方法：择取的研究对象为2023年1月至2023年12月我院接收的68例细菌性腹泻患儿，根据计算机数字随机抽样分为观察组（34例，采用病原微生物检验）和对照组（34例，采用大便+血常规检验），统计观察组的病原菌检出情况、病原菌药敏情况，并对比两组患儿的诊断准确率、后续治疗有效率。结果：经检验，观察组共检出病原菌32株，其中气单胞菌9例、志贺菌15例、其他菌属8例，病原菌检出率为94.11%，同时药敏试验显示，气单胞菌对头孢他啶、环丙沙星、阿莫西林、氨苄西林的耐药率分别为为33.33%、11.11%、22.22%、33.33%；志贺菌对头孢他啶、环丙沙星、阿莫西林、氨苄西林的耐药率分别为为26.67%、20.00%、33.33%、20.00%；其他菌属对头孢他啶、环丙沙星、阿莫西林、氨苄西林的耐药率分别为为12.50%、37.50%、25.00%、25.00%，且观察组的诊断准确率及后续治疗有效率明显高于对照组，数据经过对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论：病原微生物检验在儿童细菌性腹泻诊断中具有较高的临床价值和意义，能够有效检出病原菌，并明确其分布水平和耐药情况，从而提高诊断准确率及后续治疗有效率，值得临床推广和借鉴采用。

研究细菌性食物中毒患者样本的病原学情况及微生物检验结果。方法：选择2022年07月－2023年09月到本院治疗细菌性食物中毒患者58例，对全部患者实施排泄物、呕吐物、肛门拭子、手指拭子、饮食和工作环境进行检验，记录被发现的细菌数量以及血液中的病毒种类的分布状态。结果：在所有的食品中毒病例里，20例是由大肠埃希菌引起的，6例是沙门杆菌引发的，10例是由变形杆菌引发的，8例是由副溶血性弧菌引发的，4例是由金黄色葡萄球菌引发的，4例是由志贺菌引发的，2例是由蜡样芽孢杆菌引发的；共检测到116种病原菌，其中粪便的检出率最高，达到60.00%（36/60），肛拭子的检出率为43.80%（42/98），呕吐物的检出率为14.80%（8/54）。病原菌中，副溶血性弧菌的检出率最高，达到6.30%（58/924），其次是致泻性大肠埃希氏菌检出率为2.80%（26/924），再次是变形杆菌检出率为1.10%（10/924）和沙门氏菌检出率为0.60%（6/924）；在沙门菌中，有2种是鼠伤寒沙门菌，6种是肠炎沙门菌。在副溶血性弧菌中，有2株O4:K8型，30株O3:K6型，以及9株其他型。在金黄色葡萄球菌中，有1株A-C型，2株A型，以及4株a型。在致泻性大肠埃希菌中，有3种是侵袭性大肠埃希菌，5种是产毒性大肠埃希菌，而10种则是致病性大肠埃希菌。结论：通过对大量样本的特定微生物分析，可以帮助医师在实际操作中准确识别细菌性食物中毒的病原菌及其相应的血清病毒种类。

研究持续质量改进在疾控中心微生物检验中的应用效果。方法：抽取2022年08月—2023年08月本疾控中心200份微生物检验标本，以时间点分组，2022年08月—2023年02月做常规微生物检验（对照组），2023年03月—2023年08月做持续质量改进微生物检验（试验组），对比2组不同管理方式的价值。结果：试验组管理质量评分、微生物标本检验达标率均高于对照组，P＜0.05。结论：持续质量改进运用在疾控中心微生物检验中所获得的价值良好，可提升管理质量、微生物检验标本达标率。

研究临床微生物检验中细菌耐药性监测的应用效果。方法 将于本院2022.4~2023.4收治的240例患儿作为研究对象，获取其血液、尿液、痰液、引流液等标本并进行临床微生物检验，回顾性分析其细菌耐药性监测结果，分析样本中病原菌分布情况及对不同药物的耐药性。结果 这240例送检样本中共检出196株病原菌，其中有56株为革兰阳性菌，占比28.57%，127株为革兰阴性菌，占比64.80%，还有13株为真菌；不同细菌对临床常用的抗菌药物均存在一定的耐药性。结论 在临床治疗期间，强化对患者的病原微生物检验尤为关键，而且加强细菌耐药性监测有助于及时了解不同细菌对相关抗菌药物的耐药性，为临床用药提供更多科学指导。

研究持续质量改进在疾控中心微生物检验中的应用效果。方法：选择2021年—2022年本疾控中心的微生物检验标本300份，其中2021年开展常规的微生物检验工作，2022年开展持续质量改进的微生物检验工作，由6名疾控中心微生物检验人员落实检验工作，分析检验价值。结果：实验组管理质量评分均高于对照组，P＜0.05；实验组标本检测合格率均高于对照组，P＜0.05。结论：疾控中心运用持续质量改进方式实施微生物检验工作，可提升管理质量，提升微生物标本检验的达标概率，值得运用。

对烟台黄渤海新区腹泻患儿粪便进行病原微生物检验，分析腹泻致病的主要原因，为临床诊疗提供参考。方法:本次研究的起始时间为2023年4月份，截止时间为2024年4月份，选择该时间段内烟台黄渤海新区疾控中心接收的80例患儿的粪便标本进行研究，对患儿粪便开展病原微生物检测，分析患儿微生物感染情况及部分病原菌耐药性。结果:通过检测，共有63例粪便样本检出病原微生物，其中细菌感染23例（36.51%），腹泻相关病毒感染40例（63.49%），包括致病性大肠埃希菌（11例）、沙门氏菌（8例）、志贺菌（4例）、诺如病毒（27例）、轮状病毒（13例）。大肠埃菌对氨芐西林、庆大霉素、阿米卡星均会出现耐药；沙门氏菌对氨芐西林、头孢他定、阿米卡星耐药。结论：对腹泻的患儿进行粪便病原微生物检查，可以判断患儿的病情，为其治疗提供依据。