目的：讨论丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及对免疫功能,肺功能的影响。方法：入选50例小儿重症支原体肺炎患儿主要于2020年4月-2021年4月接受病情诊疗，采取随机数值表法进行等量分组，即对照组25例与研究组25例。对照组接受甲波尼龙治疗，研究组在对照组基础上接受丙种球蛋白治疗。观察指标：疗效、炎性因子水平、免疫功能、肺功能。结果：研究组疗效总有效率的92%明显高于对照组的68%，P＜0.05。治疗前两组炎性因子水平无统计学意义，P＞0.05；治疗后研究组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、降钙素原指标均明显低于对照组，P＜0.05。治疗前两组免疫功能无统计学意义，P＞0.05；治疗后研究组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M指标均明显高于对照组，P＜0.05。治疗前两组肺功能无统计学意义，P＞0.05；治疗后研究组用力肺活量、第1s用力呼气量、第1s用力呼气量/用力肺活量指标均明显高于对照组，P＜0.05。结论：丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎病症疗效理想，可显著减轻患儿炎性反应，提高免疫功能及肺功能。

目的 探究布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿毛细支气管炎症状体征、肺功能改善情况及不良反应的影响。方法 选取本院2022年3月至2022年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿共计104例为研究对象，将其按照用药方式分为两组，其中常规组52例实施布地奈德混悬液进行治疗，联合组52例则在常规组的治疗基础上增加甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。对两组患者的症状改善情况、肺功能恢复情况及炎性因子改善情况进行评价分析药物治疗的效果及优势，评价药物的不良反应分析安全性。结果 联合组总有效率高于常规组；联合组的咳嗽、发热、肺部哮鸣音、喘憋症状消失时间低于常规组；联合组肺功能指标第1s用力呼吸容积（FEV1）、潮气量（TV）、残气量（RV）、肺总量（TLC）高于常规组；联合组炎性因子白细胞计数（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）低于常规组（P<0.05）。结论 布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎效果显著，安全性高。