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医学检验分析前误差的原因及对策
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摘要:
目的:对临床检验工作中出现误差的原因进行分析,并提出相应的对策。方法:对52例在临床检验工作中发生误差的病例进行了总结,并对其进行了分析和归纳。结果:在52名病人中,有44例因采样问题引起的分析前误差,占比(84.62%);有26例是因为收集前的因素引起的分析前误差,占比(50.00%);有11例是收集中的因素引起的分析前误差,占比(21.15%);有7例是因为收集后的因素引起的分析前误差,占比(13.46%)。有8例因试剂问题而产生的误差,占比(15.38%)。结论:在样本采集前、数据采集中、数据采集后每一个环节开展严格的操控,能够有效地减少医学检验技术深入分析前偏差出现,切实保障临床医学诊断治疗的意义。
临床医学检验技术质量管理中存在的问题以及对策分析
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摘要:
目的:探讨临床医学检验技术质量管理中存在的问题和问题解决对策。方法:使用问卷调查法和现场调查法对某地12家医院进行调查。总结所有调查资料并对医院存在的问题进行归纳分类,对相对应的问题解决方针进行讨论分析。结果:通过分析发现标本类型错误率、标本采集量错误率、血培养污染率、标本容器错误率、室间质评项目不合格率、检验报告不合格率高,危急值通报率和及时率、内质控项目开展率和参加率低是临床检验质量控制存在的问题;临床医学检验存在的问题包括工作流程不合理、工作错误较多、对检验技术质量管理不重视和执行力度较低、检验科工作人员与其他科室交流不足、检验报告存疑解决不及时、检验科考核不合理和检验人员存在违规操作。结论:目前临床医学检验技术存在问题较多,为了提高医院检验技术质量和治疗水平,医院应该对临医学检验存在的问题引起重视,重视和加强质量管理,规范诊疗行为。
新形势下医学检验技术专业教学探讨
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临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法研究
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摘要:
分析医学临床检验当中血液细胞的检验质控方法。方法:此次纳入研究的对象为本院于2019年2月-2020年2月接诊需接收临床血液细胞的常规检查80例病人,借助数字分配法,把80例病人平分为四个小组,即为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,比较分析比例不同抗凝血剂的检验结果、储存不同时间的检验结果。结果:比较运用抗凝血剂不同比例 Ⅰ、Ⅱ两组病人血液细胞的检测后表明,血小板、红细胞、白细胞的数值差异显著,P<0.05;储存不同时间条件下 Ⅲ、Ⅳ两组病人血小板、红细胞、白细胞的数值差异显著,P<0.05。结论:检测血液细胞期间,比例不同的抗凝血剂与不同的储存时间条件下,样本的血液细胞之间有较大数据差异,今后在检测血液细胞期间,应当注意比例不同的抗凝血剂与不同的储存时间对于样本的检验质量影响,便于更好地控制检验质量。
医学检验技术专业体验式实践教学研究
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血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研究
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摘要:
目的 探讨血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用效果。方法 回顾性分析2018年1月~2019年1月本院150例行血液细胞检查患者的血液样本。观察不同稀释比例(1:10000、1:5000)、不同放置时间(30min、3h、6h)下血液细胞检验结果。结果 1:10000组WBC、Hb、RBC、PLT水平高于1:5000组,差异有统计学意义(P<0.05);放置3h、6h组WBC、Hb、RBC、PLT水平高于30min组,且6h组高于3h组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗凝的配置比例差异及室温时间的差异可影响细胞检测的质量,因此在进行检验时,需把握每一个的检测环节,从而对检验结果进行保证。
医学检验虚拟仿真实验教学平台的建设试析
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观察化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的价值
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摘要:
目的本文主要针对化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用价值进行分析研究。方法选择2017年9月至2019年9月我院收治的126例肿瘤患者为观察组研究对象,选择同期体检正常者50例为对照组研究对象,均接受化学发光免疫法检查肿瘤标志物AFP、CA125、CEA、CA153、CA199,观察两组肿瘤标志物检测结果差异性。结果观察组AFP(9869.0±69.0)ng/mL、CEA(82.5±1.6)ng/mL、CA125(526.9±31.9)kU/L、CA153(521.5±23.8)kU/L、CA199(425.8±5.9)kU/L均明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论化学发光免疫检测方法有助于准确检出肿瘤生物标志物,从而辅助诊断疾病,为临床治疗提供依据,值得推广。
临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨
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摘要:
目的:探讨观察临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法。方法:2019.10-2020.10,抽取在本院进行健康体检的91例患者为研究对象,获取患者血样进行血液细胞检查,分析并对比不同样本量、不同抗凝剂、不同静置时间的检查结果。结果:样本量2ml时的检查指标水平显著高于样本量1ml(P<0.05)。抗凝剂1:10000时的检查指标水平显著高于抗凝剂1:15000(P<0.05)。静置6h时的PLT水平与静置3h比较无差异(P>0.05),静置6h、静置3h的PLT水平大于静置30min(P<0.05);静置6h、静置3h、静置30min的WBC、RBC、HGB水平比较无差异(P>0.05)。结论:明确血液细胞检查质量的影响因素,制定有效干预措施,可保证检验的准确性与可靠性,值得推广。
CRP联合PCT联合检测在小儿细菌性感染疾病中的诊断价值分析
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接触性出血与宫颈细胞病理学诊断
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摘要:
目的 探讨接触性出血临床症状与宫颈细胞病理学诊断之间的关系。方法 报道200例接触性出血患者的宫颈液基细胞病理诊断特点。结果 200例接触性出血患者,其中ASC-US 58例,占29%;ASC-H 14例,占7%;HSIL 9例,占4.5%,其中滴虫感染引起的接触性出血7例,占3.5%。结论 1.接触性出血患者的宫颈液基细胞片较大多数阴性片背景稍不好,ASC-US诊断率稍高,少数接触性出血患者可诊断LSIL/ASC-H、ASC-H或HSIL,或微生物感染(如滴虫)。2.对于接触性出血患者的宫颈液基细胞片更应仔细阅片,提高阳性诊断率;3.液基细胞片诊断阴性的接触性出血患者,建议每年复查一次,连续复查两年阴性者可每两年或三年复查一次。
临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法分析
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摘要:
目的:探讨临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法。方法:以2022.11至2023.11为研究时间。对院内的参与研究的志愿者进行血液采集。所有研究人员的血型保持一致。借助于对比形式,对医学检验期间,血液细胞检测结果出现偏差的因素进行分析。结果:(1)稀释比例血方面,1:5000的血液细胞检验结果与1:10000血液细胞检验结果有显著区别,P<0.05。(2)在血液存放时间方面,存放6h血液样本测定的相关指标数值最高,其次为存放3小时,最低为存放1.5h,组间对照有统计学意义,P<0.05。结论:临床医学检验期间,血液稀释比例、人为操作等均会影响细胞检验质量。针对各影响因素,制定适宜的质量控制对策,并不断改进,以此提高血液细胞检验结果的准确性。
分子生物学技术在医学检验中的有效应用
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医学检验中微生物相关指标的快速检测方法研究
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医学检验质量控制体系构建与优化策略研究
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论临床医学检验质量控制的若干问题
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摘要:
目的:了解影响临床医学检验检查质量的因素与控制方法。方法:纳选我院收治入院进行医学检验的患者128例作为观察对象进行回顾性分析,使用数字表法将纳入观察的患者均等、随机地分为对照组和观察组两组进行对比,每组各64例,对照组患者接受常规流程医学检验检查,结束后统计分析整体存在的问题,观察组患者接受优化流程+质量控制医学检验检查,流程优化及质量控制根据对照组检查结束后分析所得问题与经验进行改善。结果:对比观察两组患者医学检验结果,分析影响结果质量的因素所在可见,流程优化+质量控制后的检验准确率明显更高,其中常规流程医学检验检查组的检验准确率90.63%,流程及质量优化后检验准确率提升至96.88%(P<0.05)。结论:提升临床医学检验的质量需要从受检者、工作人员以及试剂仪器三个方面入手,对整体流程和细节方面进行控制和改善,对受检者针对个体差异进行健康教育和检查指导,对工作人员和仪器试剂增加培训考核力度。