文章-世纪中文出版社

杨延娜《诊断医学》 2019年11期

摘要:

目的探讨布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2017年1月～2017年12月在我院进行治疗的73例过敏性鼻炎患者,按治疗方案不同分为观察组38例和对照组35例,观察组采用布地奈德喷鼻剂治疗,对照组采用氯雷他定片治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、症状改善情况及不良反应情况。结果观察组患者临床治疗有效率为94.74%,明显高于对照组患者的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的打喷嚏、流鼻涕及鼻痒鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的打喷嚏、流鼻涕及鼻痒鼻塞症状评分均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为10.52%,与对照组患者的8.57%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎能明显改善患者的临床症状,提高治疗效果,不良反应发生率低,值得临床推广应用。

布地奈德,可必特联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作疗效观察下载：269 浏览：2563

孙明《医学研究杂志》 2021年9期

摘要:

目的：讨论布地奈德,可必特联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作疗效观察。方法：采取前瞻性试验，入选80例慢阻肺急性发作患者主要于2020年3月-2021年1月被纳入研究，应用数值表法随机等量分组，即对照组40例与研究组40例。对照组接受常规综合治疗，研究组在对照组基础上接受布地奈德,可必特联合压缩雾化吸入治疗。观察指标：疗效、血气指标、炎性因子水平、肺功能。结果：研究组疗效总有效率指标（92.5%）明显高于对照组该指标（72.5%），P＜0.05。治疗前两组血气指标无统计学意义，P＞0.05；治疗10d后研究组血氧分压指标显著高于对照组，二氧化碳分压指标显著低于对照组，P＜0.05。治疗前两组炎性因子水平无统计学意义，P＞0.05；治疗10d后研究组白细胞介素-8及超敏C反应蛋白指标显著低于对照组，P＜0.05。治疗前两组肺功能无统计学意义，P＞0.05；治疗10d后研究组第一秒呼气容积、用力肺活量、第一秒呼气容积/用力肺活量指标显著高于对照组，P＜0.05。结论：布地奈德,可必特联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作疗效较高，可显著改善血气指标、炎症反应及肺功能。

羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘的效果及对患者炎症因子水平的影响下载：24 浏览：278

王凤兰白岳飞贺利军《中国医学研究》 2020年4期

摘要:

目的探讨羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘的效果及对患者炎症因子水平的影响。方法选取我院2018年1月至2018年12月收治的108例哮喘患者的临床资料,按治疗方案的不同将其分为观察组(54例,羧甲司坦+布地奈德)和对照组(54例,布地奈德)。比较两组的临床疗效、炎症因子水平、不良反应发生情况及生活质量。结果观察组的治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的81.48%(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α、IL-6、IL-8水平均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的心理健康、生理功能、社会功能及总体健康评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,能缓解气道炎症,不良反应较少,且能有效提高患者生活质量。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对哮喘患儿EOS计数、IgE水平及肺功能的影响下载：15 浏览：172

翟慧云《中国医学研究》 2020年1期

摘要:

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对哮喘患儿嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)水平及肺功能的影响。方法选择2017年1月至2018年12月我院收治的哮喘患儿94例,按随机数表法将其分为观察组与对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上给予沙丁胺醇雾化吸入。比较两组治疗前、后EOS计数、IgE水平及肺功能指标。结果治疗后,两组EOS计数、IgE水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能够显著降低患儿EOS计数、IgE水平,改善肺功能,值得临床推广。

布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析下载：146 浏览：1354

赵玉玲《医学研究杂志》 2023年8期

摘要:

目的探究布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿毛细支气管炎症状体征、肺功能改善情况及不良反应的影响。方法选取本院2022年3月至2022年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿共计104例为研究对象，将其按照用药方式分为两组，其中常规组52例实施布地奈德混悬液进行治疗，联合组52例则在常规组的治疗基础上增加甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。对两组患者的症状改善情况、肺功能恢复情况及炎性因子改善情况进行评价分析药物治疗的效果及优势，评价药物的不良反应分析安全性。结果联合组总有效率高于常规组；联合组的咳嗽、发热、肺部哮鸣音、喘憋症状消失时间低于常规组；联合组肺功能指标第1s用力呼吸容积（FEV1）、潮气量（TV）、残气量（RV）、肺总量（TLC）高于常规组；联合组炎性因子白细胞计数（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）低于常规组（P<0.05）。结论布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎效果显著，安全性高。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入剂治疗慢阻肺的应用下载：264 浏览：2503

朱德兴《医学研究杂志》 2021年3期

摘要:

目的：观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入剂治疗慢阻肺的应用效果。方法：选取我院2018年12月~2019年12月收治的慢阻肺患者100例作为研究对象，随机分成对照组和观察组两组，每组各50例患者。两组患者都采取常规治疗措施，对照组在此基础上增加布地奈德福莫特罗治疗，观察组使用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入剂治疗。对比两组患者的治疗效果、生活质量评分和肺功能指标。结果：观察组患者的治疗效果显著好于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的生活质量比对照组更好，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的肺功能指标好于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：治疗慢阻肺患者时采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入剂的治疗方式的治疗效果更好，能更好的改善患者的肺功能，提高患者生活质量，更快促进患者恢复身体健康，在临床中可以运用推广。

吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果下载：45 浏览：524

唐上纯邓玉云《中国儿科杂志》 2025年1期

摘要:

浅析新生儿肺炎患者采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入的效果与安全性。方法：选取2019年1月～2024年4月收治的新生儿肺炎患者100例，对照组采用常规治疗；观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比临床疗效。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，对比差异显著，P＜0.05；治疗后，观察组血气指标改善效果优于对照组，对比差异显著，P＜0.05；在两组患者在临床症状改善用时上，观察组患者用时短于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论：针对新生儿肺炎患者实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入的效果显著，有助于改善血气指标，并缩短患者的治疗期，值得推广应用。

布地奈德在预防早产儿支气管肺发育不良的应用下载：230 浏览：1879

张景莹《中国儿科杂志》 2024年4期

摘要:

探讨对早产儿予以布地奈德治疗后对其支气管肺发育不良的预防作用研究。方法：2022年7至2024年7月早产儿共80例为研究对象，随机数字表法分为对照组（常规治疗），观察组（联合布地奈德治疗）各40例。对照观察研究后取得的肺功能、血气指标、并发症、支气管肺发育不良情况。结果：治疗前两组（P＞0.05），治疗后观察组肺功能指标高于对照组，观察组PO2高于对照组,PaCO2低于对照组，观察组并发症2.50%低于对照组25.00%，观察组的早产儿支气管肺发育不良发生率5.00%低于对照组25.00%（P＜0.05）。结论：对良早产儿予以常规治疗联合布地奈德治疗，便于积极预防支气管肺发育不良，改善肺功能和血气指标，安全性较高，适合用于临床上推广。

槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果与安全性观察下载：241 浏览：2440

蔡伟娜《中国儿科杂志》 2023年10期

摘要:

探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果与安全性。方法选择2020年1月至2022年1月我院接诊的90例咳嗽变异性哮喘患儿，按随机数字表法分为两组，各45例。对照组行布地奈德治疗，治疗组加用槐杞黄颗粒治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应、复发率及不良反应。结果治疗组治疗总有效率、CD8+高于对照组，CD4+、CD4+/CD8+低于对照组，（P＜0.05）；治疗组白介素-10（IL-10）高于对照组，白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、复发率低于对照组，（P＜0.05）；两组未出现明显不良反应。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘能够增强临床疗效，改善免疫功能和炎症反应，降低复发率，安全性较高。

布地奈德辅助肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床分析下载：241 浏览：2384

郭祥丽《中国儿科杂志》 2023年6期

摘要:

分析布地奈德辅助肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:以2022年1月-2023年1月我院收治的新生儿患者60例为研究对象，随机分为研究组与对照组，每组30例，对照组实行肺表面活性物质为主要治疗药物，研究组此基础上实行布地奈德辅助治疗，观察两组患儿治疗前后动脉血气指标状况。观察两组患儿不良反应。观察两组患儿临床疗效。结果:治疗后两组患儿pH值、PCO2、IO三项指标均有所改善，其中研究组患儿pH值、IO值高于对照组，PCO2值低于对照组（P＜0.05）；研究组患儿不良反应显著低于对照组（P＜0.05）；研究组患儿治疗总有效显著高于对照组（P＜0.05）。结论:研究组布地奈德辅助肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果更优，患儿的呼吸功能获得改善，不良反应出现的情况更少，药物安全性更高，值得临床应用与推广。

布地奈德气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童喘息性支气管炎临床效果分析下载：263 浏览：2897

谭振香《中国儿科杂志》 2022年6期

摘要:

探讨布地奈德气雾剂联合白三烯受体拮抗剂对喘息性支气管炎患儿的治疗效果。方法：采用我院2017年2月-2019年10月接收的40例喘息性支气管炎患儿作为研究对象，按照数字表评分法将患儿划为对照组和研究组，每组例数均为20例。对照组患儿使用布地奈德气雾剂进行治疗，研究组患儿使用布地奈德气雾剂联合白三烯受体拮抗剂进行治疗，观察分析两组患儿的治疗有效率、症状体征消失时间情况。结果：研究组治疗有效率、症状体征消失时间方面的数据均优于对照组，两组差别显著，P<0.05。结论：为喘息性支气管炎患儿使用布地奈德气雾剂联合白三烯受体拮抗剂进行治疗，能够提升患者治疗有效率，改善患者症状体征，值得临床大力推广。

观察盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效下载：241 浏览：2560

顾鹪鹩《中国儿科杂志》 2022年3期

摘要:

分析盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：选择符合研究要求的90例新生儿肺炎案例作为对象，随机分组，分别是对照组和治疗组，分别进行的是盐酸氨溴索以及盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗，治疗后对结果分析。结果：在本次研究中对比两组案例的治疗效果，治疗组和对照组的总有效率分别是95.6%和77.8%。对比两组案例的气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间，治疗组的各项时间少于对照组。结论：对于新生儿肺炎案例实施盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗，整体优势明显，本身具备较高的价值，效果突出，能提升整体治疗有效率，减少不良反应，值得实施和推广。

沙丁胺醇雾化、孟鲁司特加雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效下载：247 浏览：2588

张倡溶《中国儿科杂志》 2022年2期

摘要:

探讨沙丁胺醇雾化、孟鲁司特加雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取我院收治的78例哮喘急性发作患儿，随机分两组各39例，对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上加用布地奈德、孟鲁司特治疗，对比两组治疗后肺功能指标情况、免疫细胞水平及治疗有效率。结果：治疗后观察组的CD4+水平及CD4+/ CD8+值低于对照组，观察组的CD8+水平高于对照组，观察组的肺功能优于对照组（P＜0.05）。结论：对哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇雾化、孟鲁司特钠加雾化吸入布地奈德治疗能够正向调节机体免疫水平、改善肺功能，疗效确切，值得推广应用。

观察联用孟鲁司特钠、布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的治疗价值下载：263 浏览：2605

龚旭东1 兰佳庆2 《中国儿科杂志》 2022年1期

摘要:

了解联用孟鲁司特钠、布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的治疗价值。方法：2019年1月至2020年8月称之为研究时间，期间我院共计100位患儿接受治疗。将其做出两组划分，即常规组与研究组，每组患儿人数均为50位。常规组采取布地奈德常规雾化吸入治疗，研究组应用孟鲁司特钠口服联合布地奈德常规雾化吸入治疗。结果：研究组的治疗效果要高于常规组，不良反应低于常规组。有统计学意义（P<0.05）。结论：咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗，能够有效缓解患儿的病情，降低不良反应的发生概率，提高患儿的治愈率，值得大力推广使用。

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效观察下载：325 浏览：3239

刘娜《中国儿科杂志》 2021年10期

摘要:

深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值分析下载：298 浏览：340

陈志宏《中国儿科杂志》 2021年6期

摘要:

探讨应用槐杞黄颗粒+布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法：70例患儿随机分成实验组与对照组每组各35例，两组均予以止咳与抗炎治疗，在此基础上对照组单用布地奈德治疗，实验组采取槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗，比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率为94.29%，显著高于对照74.29%的总有效率（P＜0.05）；治疗后两组FEV1、FVC水平均较治疗前提高，实验组治疗后指标显著高于对照组（P＜0.05）。结论：对儿童CVA采取槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗可取得显著效果，改善肺功能，值得推广。

布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响下载：325 浏览：3731

刘娜《中国儿科杂志》 2021年4期

摘要:

对布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能所造成的影响进行研究分析。方法：将我院2017年7月-2018年7月所收治的88例支气管哮喘患儿设为本次实验研究对象，随机均分为对照组以及试验组各44例。其中对照组患儿采用布地奈德雾化剂进行治疗，试验组患儿在对照组的基础之上联合孟鲁司特钠进行治疗，并对两组研究对象的肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平进行对比分析。结果：试验组患儿在肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平上均显著优于对照组，且各项数据比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘具有十分突出的治疗效果，能够有效改善患儿肺功能，提升T淋巴细胞及亚群水平，临床价值较高，可予以推广应用。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析下载：185 浏览：2550

王显敏《预防医学杂志》 2021年4期

摘要:

目的：小儿咳嗽变异性哮喘，研究对其行孟鲁司特钠+布地奈德治疗的效果。方法：以2019年5月-2021年3月为时间截点，随机抽取90例在我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿，以抽签法分为2组（45例对照组、45例观察组），对照组：布地奈德治疗，观察组：孟鲁司特钠+布地奈德治疗。详细记录两组患儿的肺功能指标、不良反应发生情况、治疗效果。结果：治疗总有效率相比较，观察组患儿的明显比对照组更高（p<0.05），治疗前，对比肺功能指标，p>0.05；治疗后，与对照组相比较，观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC各指标均更高（p<0.05），患儿的不良反应率相比较，观察组比对照组更低（p<0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德相结合治疗咳嗽变异性哮喘患儿，能够改善患者的肺功能，防止发生各种不良反应，提高治疗安全性，效果显著。

布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期、慢阻肺合并肺癌稳定期患者的临床比较研下载：179 浏览：1455

杨成艳《临床医学杂志》 2022年2期

摘要:

目的：研究布地奈德福莫特罗对于慢阻肺稳定期、慢阻肺合并肺癌稳定期患者的作用与效果。方法：选出2017年7月-2021年1月采用布地奈德福莫特罗的62例慢阻肺合并肺癌稳定期患者，将其作为对照组，另选出在此基础之上采用布地奈德福莫特罗的62例慢阻肺稳定期患者，将其作为观察组，观察比较其结果。结果：观察组患者在治疗后其慢阻肺症状评分(CAT)、肺功能、生活质量评分都优于对照组患者，观察组和对照组加以对比具有十分显著的差异性(P＜0.05)。结论：对于慢阻肺稳定期患者，运用布地奈德福莫特罗后，治疗效果十分显著。

复方异丙托溴铵结合布地奈德应用于急诊重症哮喘治疗中的临床疗效探讨下载：61 浏览：613

张洁《医学研究杂志》 2024年10期

摘要:

探究复方异丙托溴铵结合布地奈德应用于急诊重症哮喘治疗效果。
方法：选取2022年8月至2024年3月期间收治的62例急诊重症哮喘患者，给予随机分组，两组患者均需进行吸氧、止咳等常规干预治疗，为对照组患者单一应用复方异丙托溴铵进行治疗，为观察组患者给予复方异丙托溴铵联合布地奈德进行治疗。结果：观察组治疗有效率（93.55%）高于对照组（90.32%），观察组咳嗽、喘息等临床症状改善时间短于对照组，观察组并发症发生率（6.45%）低于对照组（16.13%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论：急诊重症哮喘患者临床治疗中，可应用复方异丙托溴铵结合布地奈德进行雾化吸入用药，临床疗效显著，可有效改善咳嗽、咳喘、气促等诸多症状，用药安全性高，并发症发生率低，药物作用迅速，有临床推广价值。

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