目的：对临床检验工作中出现误差的原因进行分析，并提出相应的对策。方法：对52例在临床检验工作中发生误差的病例进行了总结，并对其进行了分析和归纳。结果：在52名病人中，有44例因采样问题引起的分析前误差，占比（84.62%)；有26例是因为收集前的因素引起的分析前误差，占比（50.00%）；有11例是收集中的因素引起的分析前误差，占比（21.15%）；有7例是因为收集后的因素引起的分析前误差，占比（13.46%）。有8例因试剂问题而产生的误差，占比（15.38%）。结论：在样本采集前、数据采集中、数据采集后每一个环节开展严格的操控，能够有效地减少医学检验技术深入分析前偏差出现，切实保障临床医学诊断治疗的意义。

在血常规检验中，通过全自动血液分析仪进行检验，对临床检验结果进行研究分析。方法：我中心在2019年10月到2020年1月，这一期间内，一共检查了58例健康体检者，其中23例感染性疾病，10例腹泻病例，15例妇科疾病,10例产科疾病，将其作为本次研究的研究对象，通过全自动血液分析仪对患者进行血常规检验，从而对患者的静脉血以及末梢血的平均红细胞血红蛋白含量、白细胞、红细胞、血红蛋白水平、红细胞压积水平、平均红细胞体积、血小板水平以及平均红细胞血红蛋白浓度的比较情况进行统计。结果：静脉血以及末梢血的平均红细胞血红蛋白含量水平没有明显差异，静脉血的白细胞、红细胞、血红蛋白水平与末梢血相比，静脉血更低，静脉血的红细胞压积水平、平均红细胞体积、血小板水平以及平均红细胞血红蛋白浓度与末梢血相比，静脉血更高，两种血液比较，差异明显，经统计学计算，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：血常规检验过程中，通过全自动血液分析仪进行检查，静脉血的检验结果的准确性要高于末梢血，所以，临床检验血常规时，尽量采集静脉血液标本进行检验，从而提高检验准确率，改善诊治效果。

国家经济高速发展的背景下，科学技术也获取了日新月异的发展，冶金行业相关的检测技术亦获取了突破性进展。此种情况下，冶金行业应紧跟时代发展的脚步，逐步提高冶金产品的质量，确保冶金行业保持持续稳定发展。基于此，本文首先阐述了冶炼安全生产中检验分析的重要作用，并论述了冶炼安全生产中加强检验分析水平的策略，以供参考。

有关数据调查显示，我国每年发生急性脑梗死的病例患者达到80%，其中因为急性脑梗死死亡的患者占比约20%左右，也就是说，每年新增病例有200万人次，其中有80万左右的患者发生死亡，其中150万的患者即使治疗后也会出现残疾后遗症，进而促使患者丧失自理生活能力，急性脑梗死病症极易复发，对患者身心健康有极大的伤害性，所以，必须加强该类疾病的临床诊疗工作，本次就主要对急性脑梗死血清胱抑素C及凝血功能的临床检验方面进行了综合调研。方法：通过电脑随机的形式选入2021年7月至2022年11月来我院的急性脑梗死病症80例患者（观察组）和同期80例到本院健康体检者（对照组）调研，对此次调研对象血清胱抑素C及凝血功能进行临床诊断，查看各小组良性指标变化。结果：对比两组研究对象血清胱抑素C及凝血功能，显示观察组明显高于对照组，有统计比较性（P<0.05）；进展型与完全型相比，前者FG、Cys C水平较高，PT、APTT、TT、D⁃二聚体水平低于对照组（P<0.05）。结论：此次针对调查目标进行血清胱抑素C及凝血功能诊断分析，结果表示患有急性脑梗死的病例，检查血清胱抑素 C 及凝血功能具有突出的临床价值。

目的：研究免疫检验分析质量控制在临床免疫检验中的作用。方法：在2018.2-2019.2期间，抽取130例免疫检验患者，随机分对照组（常规免疫检验）与试验组（全程免疫检验分析质量控制），均65例，对比检验情况。结果：对照组变异指数均比试验组高（P＜0.05）。对照组患者免疫检验后治疗总有效率66.1%，低于试验组患者95.3%（P＜0.05）。结论：临床免疫检验中，免疫检验分析质量控制发挥重要作用，可以提高检验准确性，为患者临床诊断、治疗提供数据支持。

基于国民素质的持续增高，饮水安全问题愈发受到人们重视，饮用水水质检验开展一方面与民众人身安保障之间存在密切关联，另一方面则影响到我国社会的安定和谐建设。本文从生活饮用水标准与采集的分析入手，在此基础上具体阐明饮用水微生物的检验方式。

在诸多领域行业中都会涉及化学检验分析的内容。在科学研究与生产领域中，经由化学检验分析，可以在一定程度上确认研究发明成果与产品质量，因此化学检验分析是质量控制措施的一项重要工作内容。

随着社会的发展与生活水平的提高，人们对食品以及药物质量的要求也不断提高，各种分离分析技术也层出不穷。超高效液相色谱法，具有样品组分容易吸收、样品处理方法简单、检测自动化、适用范围广、药物成分分离效率高、检测灵敏度高以及分离速度快等诸多优点，为监测药品及食品的质量安全提供了更为有效的平台。因此，本文就超高效液相色谱法在药物检验中的临床应用价值进行探讨，现详细报告如下。

为了降低该院检测样本的不合格率，掌握院内样本分析前阶段存有的工作上的问题，在院执行精益化管理，并研究其实用价值。在2020年3月—2021年3月对该院456名护理人员执行精益化管理，找到以往检测分析前阶段工作中存在的问题，及其产生未达标样本的实际要素，对它进行精益化管理，比照执行前后样本达标状况。实施后该院样本达标率要远远高于实施前；实施后该院检测分析前阶段相关工作人员的业务能力显著提升，差别有统计意义。通过精益化管理实践后，该院检测样本达标率得到明显增强，且给出了合理的样本缺陷率管控措施，再次完善了该院标本采集到送检工作流程，对提升该院检测分析前阶段工作效能有积极意义。

随着经济社会的快速发展，医药行业的发展进程也在持续加快，对于药品质量也提出了更高的要求。要想将药品质量标准严格落实到实处，就必须要对其进行动态化的管理。因此，科学合理的药品标准就显得格外重要，而且有关药品检验的相关机构也应当增进彼此之间的交流和合作，这样才能够给药品质量标准的完善和改进提出更加宝贵的建议。因此，本文主要研究的就是药品检验分析药品质量标准的重要性，期望能够给医药行业提供一定的信息参考。