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美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的疗效分析
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摘要:
目的:分析美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床治疗效果。方法:纳入2020年1月-2021年12月我院50例快室率房颤伴心力衰竭患者,分组:抽签,分组结果:常规治疗(对照组),常规+美托洛尔缓释片治疗(观察组),比较组间治疗效果、静息心室率与运动后心室率、超声心电图相关指标、不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效性占比,观察(92.00%,23例)高于对照组(68.00%,17例),统计学数值P<0.05;组间静息心室率与运动后心室率分析,治疗前比较无差异(P>0.05),治疗后,两组均有降低,且观察组低于对照组,统计学差异成立(P<0.05);各项超声心电图相关指标分析,治疗前比较无差异(P>0.05),治疗后,两组均有改善,参照对照,SV、CO、EF,观察更高,VA/VE观察更低,统计学数值P<0.05;两组治疗后的不良反应发生率比较统计学差异不成立(P>0.05)。结论:美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭,优势明显,集中体现在对机体心功能的改善与安全性方面,推广意义深远。
琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的研究
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硝苯地平联合普利类治疗老年高血压的临床研究
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效
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摘要:
目的:分析冠心病心绞痛患者接受琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗的效果。方法:从2020年1月-2023年1月期间院内收治的冠心病心绞痛患者内随机选择86例,依据治疗模式分为实验与对照,组内均为43例。对照组均接受琥铂酸美托洛尔,实验组联合曲美他嗪,对比效果。结果:实验组患者总有效率(97.67%)高于对照组(81.40%),P<0.05。实验组生活质量优于对照组,P<0.05。干预前,两组不良情绪无差异,P>0.05。干预后,实验组的负性情绪优于对照组,P<0.05。实验组不良反应低于对照组,P<0.05。治疗前,两组患者躯体受限程度、心绞痛稳定无差异,P>0.05。治疗后,实验组躯体受限程度、心绞痛稳定低于对照组,P<0.05。结论:对冠心病心绞痛患者实施琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗,可以提升疗效与生活质量,缓解不良情绪,降低副作用,改善症状。
琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效
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摘要:
目的:探析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果与价值。方法:纳入我院2021年1月-2022年11月收治共计86例冠心病心绞痛患者,采用奇偶数字表法将入组患者均分且设定为对照组、观察组(均n=43),前一组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,后一组加施曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、心功能指标以及血液流变学指标和血管内皮功能指标。结果:观察组临床总有效率97.68%较对照组83.71%居于更高水平(P<0.05)。治疗后,观察组每周发作次数、每次发作持续时间均少于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF高于对照组,LVDs、LVDd低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PV、FIB、RAI均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组NO高于对照组,ET低于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效理想,改善心绞痛发作情况、心功能指标等作用显著,值得推荐和应用。
注射用丹参多酚酸盐联合琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响研究
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摘要:
目的:对注射用丹参多酚酸盐联合琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响进行研究与分析。方法:选取我院自2017年10月至2019年10月期间收治的冠心病心绞痛患者76例作为本次研究的研究对象,随机分为对比组与观察组,各38例。对对比组患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,对观察组患者在对比组患者的基础上加入注射用丹参多酚酸盐进行联合治疗。治疗完成后,对比两组患者的心电图疗效与各项临床症状的情况。结果:治疗完成后,对比发现观察组患者的心电图疗效显著优于对比组患者(P<0.05),且观察组患者的各项临床症状与对比组患者相比改善更为显著(P<0.05),以上差异均具有统计学意义。结论:注射用丹参多酚酸盐联合琥珀酸美托洛尔缓释片应用于冠心病心绞痛患者临床疗效良好,能够显著改善患者心电图状况,有效缓解患者临床症状,具有较高的临床价值。
评价胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效
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摘要:
目的:评价胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法:从我院随机挑选2019年3月-2020年4月收治的80例老年冠心病心律失常患者,并分为常规组(n=40)和研究组(n=40),对常规组实施胺碘酮治疗,对研究组实施胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗。对两组患者心功能指标、治疗总有效率、不良反应发生率进行观察。结果:治疗后,研究组患者LVDD为(51.59±6.01)mm,LVSD为(40.20±5.03)mm,LVSF为(54.20±5.50)%,均要好于常规组(p<0.05);研究组患者治疗总有效率为95.00%,常规组为75.00%,研究组治疗有效率要明显好于常规组(p<0.05);研究组患者不良反应发生率为5.00%,常规组为12.50%,研究组不良反应发生率要明显低于常规组(p<0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常,具有良好的治疗效果,可以有效改善患者心功能指标,还可以有效控制不良反应发生,提升治疗有效性,值得临床推广。
萘普生缓释片制备工艺的研究
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帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者及其社会功能的研究
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