目的探讨西药房调剂差错原因以及预防措施。方法按回顾分析法，我院2022.1-12月西药房发生调剂差错80例，对发生调剂差错的原因及其预防措施进行分析。结果药品名称相近出错8例，占10%；配伍禁忌差错出错12例，占15.00%；用法交代不清晰出错14例，占17.50%；药品摆放差错13例，占16.25%；处方不正确11例，占13.75%；错发患者13例，占16.25%；其他差错9例，占11.25%。西药房进行调剂预防差错后，调剂质量评分明显高于预防前，P<0.05。 结论预防西药药房调剂差错需要综合多种措施，建立健全的质量管理系统、提供全面的培训和教育、鼓励团队合作和沟通、正确使用技术设备和系统以及加强患者参与，这些都是预防调剂差错的关键步骤。

通过对中药饮片调剂管理工作实施后，各质量指数的改变情况进行分析，并对临床应用效果初步探讨。方法：我院2022年1月，尝试加强中药饮片的调剂管理，对人员管理，审阅中药配方，严格用药管理，强化系统以及改善环境等方面进行加强。结果：在经过改良之后，处方点评合格率（93.0%）、中药临床科室处方反馈满意度（94.8%）、门诊窗口患方药学服务满意率（94.6%）显著高于改良前的各项工作指标（P<0.05）；，较改良之前，调剂处方差错率具有统计学上的显著差异（P<0.05）。结论：通过加强中药饮片的调剂管理，处方质量得到了显著的改善，对临床的咨询和监督作用得到充分体现，对合理用药起到促进作用。

探究全面质量管理在减少门诊西药房处方调剂差错中的应用效果。方法 随机选取本院门诊西药房2022.1~2022.12期间开具的1500张处方进行回顾性分析，并根据药房管理方法的不同将所有处方分为2组，将2022.1~2022.6实施全面质量管理前开具的740张处方纳入对照组，将2022.7~2022.12实施全面质量管理期间开具的760张处方纳入干预组，比较2组处方调剂差错率、管理质量评分及患者取药满意度。结果 干预组处方调剂差错率为1.17%，低于对照组的3.93%，P<0.05；干预组在药房环境、药品摆放、药品分类、药品储存、调剂流程等方面的管理质量评分均高于对照组，P<0.05；干预组患者取药总满意率为99.47%，高于对照组的97.03%，P<0.05。结论 在门诊西药房实施全面质量管理，有助于降低处方调剂差错率，减少不良事件的发生，同时改善药房在多方面的管理质量，获取更高的患者满意度，值得广泛推广应用。

探讨中药调剂中存在问题分析及管理方法。方法：选取2021年1月～12月本院门诊接收的患者42例，行常规中药调剂方式管理，而另抽取42例门诊患者（2022年1月～12月）作为观察组，在分析中药调剂以往问题的基础上，实施针对性管理，对比效果。结果：观察组的中药处方调剂问题发生率，比对照组低（P<0.05）；观察组的饮片质量管理、调配管理、处方及交代管理评分，均高于对照组（P<0.05）。结论：在分析中药调剂问题的基础上，加强针对性管理，能减少中药调剂问题，提高管理质量，增强用药的安全有效性。

目的：探究加强中药房的规范化管理对提高中药处方的调剂质量的影响。
方法：将2022年1月至2023年2月期间在我院收治的100例选用中药治疗的病患作为研究对象。按时间段将2022年1-7月（常规组）和2022年8月-2023年2月（规范组）分为两组各50例。比较不同管理办法下两组患者的满意度情况；比较两组工作人员对患者的服务水平情况。结果：规范组患者的满意度为98%，明显高于常规组；且规范组工作人员对患者的服务水平情况明显优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在中药房加强规范化管理，可以有效提升患者的满意度，同时可以加深工作人员对中药处方的了解、提升中药处方的调剂质量。

为传承我国著名中医名医金世元教授的学术思想，本文对目前临床上常用的中药-五味子的配伍方法进行系统整理，并以此为切入点，研究其配伍方法。采用文献检索、技术调研和实际操作相结合的方法，对五味子配方中的九种关键技术进行了分析和整理，全面、系统地掌握这九个方面的关键技术，对于传承和发展中医调剂学有着十分重要的意义。

目的 分析中药调剂管理对降低中药房调剂差错率的作用效果。方法 从2021年8月-2022年2月本院开具中药处方中任意选择100份作为本次研究对照组，应用常规药剂管理；另外从2022年3月-2022年8月本院开具处方中任意选择100份作为本次研究观察组，应用中药调剂管理，比较两组中药房调剂差错率、临床药方管理质量。结果 观察组中药房调剂差错率为3.0%明显低于对照组中药房调剂差错率17.0%，两组对比有统计学意义（P＜0.05）。观察组中药房管理质量中工作强度、药房环境、药物保存和药物分类等评分均比对照组管理质量更高，两组质量评分比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论 将中药调剂管理用于中药房调剂过程中，可在很大程度上降低差错率，促进药房管理质量升高，为临床就诊患者带来安全保障，促进疗效升高，是一项值得推广的应用方案。

目的：重点分析中药调剂管理在降低中药房调剂差错率中的应用观察。方法：整个实验采用对照模式展开，根据实验需求划分为参照组与研究组，参照组：是2021年1--12月未在中药房实施新型中药调剂管理系统的资料（处方单数为1867），研究组：是2022年1--12月实施新型中药调剂管理系统于中药房的资料（处方单数为1436），而后进行相关数据的收集整理，利用统计学方法予以比对，比较内容包括：两组药品调剂人员药房管理质量评分差异及处方调剂差错事件发生率。结果：通过评估数据可知：研究组在各项数据指标的体现上，均显优另一组（P＜0.05），具体呈现在以下几点上：有关中药房管理质量评分：具体包含药房环境、工作强度、药物分类、药物保管方面，研究组均得分更高；有关中药房调剂差错率方面：具体包含调配剂量错误、调配过程浪费、调配药品替换，研究组则明显更低，优劣差异显著，具备对比优势。结论：中药调剂管理模式的应用实施，可有效降低中药房调剂差错率、提高中药房管理质量，是一种值得大力推广的管理策略，建议优先选择。

目的：分析中药调剂在汤剂临床疗效中起到的作用及相关对策。方法：随机抽取2022年8月至2023年8月来我院接受中药汤剂治疗的112例患者作为研究对象，将其均分为对照组和观察组，各56例，对照组采用常规管理，观察组采用中药调剂管理，比较两组患者的临床疗效、调剂人员专业能力、组内不良事件发生率。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异较为显著，存在统计学意义；观察组调剂人员专业能力、组内不良事件发生率明显优于对照组，且两组之间的差异存在统计学意义。结论：在汤剂使用中，通过中药调剂管理模式的开展不仅提高了汤剂使用的质量，提高了治疗效果，且降低了不良事件的发生，值得临床推广应用。

观察中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响。方法：选择2017年10月至2018年10月我院开具的2千张中药处方，并于2018年11月至2019年11月中旬在药房实施中药药房配药质量管理，选取该期间中医药房开具的2千张中药处方进行中药安全性比较实施中药房调剂质量管理前后中药房处方及医务人员满意度调查。结果：实施管理后，中药室不良事件发生率低于管理前，差异有统计学意义（χ2=428.840，P=0.000）；管理前中药房员工满意度为（64.58±11.24），管理后中药房员工满意度为（87.65±11.33）。管理后中药学人员满意度得分高于管理前，差异有统计学意义（t=3.232，P=0.012）。结论：中药房实施配药质量管理，可以有效降低中药房不良事件发生的风险，提高医务人员的满意度，保障中药处方的安全。

研究中药调剂常见差错及整改措施。方法：对某院中药房2017年9月-2019年9月期间出现差错的98例中药调剂差错进行回顾分析，总结常见差错，并提出有效的整改措施。结果：根据对98例中药调剂差错进行分析可知，中药调剂常见差错有剂量错误、用量错误、用法错误、配法错误、漏配等，导致错误发生的主要原因是药物名称相近及药师工作态度不认真。结论：中药调剂常见差错多且导致错误发生的原因复杂，科室及药师应制定针对性防范措施，明确中药调剂流程，从而为患者用药安全提供保障。