为了探究南极磷虾致敏问题，从南极磷虾中筛选、鉴定、分离纯化其主要过敏原，并对过敏原的性质进行研究，实验通过缓冲盐溶液提取南极磷虾蛋白；采用SDS-PAGE和Western blot(WB)筛选南极磷虾过敏原；使用高效液相色谱-串联质谱鉴定过敏蛋白；通过等电点沉淀、硫酸铵盐析、阴离子交换柱层析分离纯化过敏原；采用SDS-PAGE及WB分析南极磷虾主要过敏原的耐热性及对模拟胃肠液的消化稳定性。结果显示，南极磷虾肌浆蛋白(SP)和肌原纤维蛋白(MF)电泳条带丰富且分子量范围广。南极磷虾蛋白与虾蟹过敏患者血清能发生免疫反应，其中至少有4个蛋白条带发生了阳性反应；免疫反应最强烈的蛋白分子量约为35ku，能够被所有的患者血清识别，经液质联用鉴定此过敏蛋白为南极磷虾原肌球蛋白(TM)。硫酸铵分级盐析纯化TM的最佳饱和度为50%；分离纯化后得到了纯度较高的TM，其等电点为4.4，热稳定性好，能与虾蟹过敏患者血清发生强烈的免疫反应。TM随着模拟胃液消化时间的延长，主条带分子量逐渐降低，最后稳定在33ku左右，并且分子量为15和12ku的降解片段含量逐渐增多且稳定存在；这些降解条带仍然能与过敏患者血清发生较强的免疫反应。随着模拟肠液消化时间的延长，TM原始片段逐渐减少直至消失，最后完全降解成分子量更小的多肽；TM经肠液消化后其降解产物免疫活性大大降低。研究表明，南极磷虾中存在过敏原，TM是其最主要的过敏原，且具有免疫反应性。TM还具备了过敏原的一般特性，比如耐高温、耐胃蛋白酶消化、对胰蛋白酶消化部分稳定。研究结果对于阐明南极磷虾潜在致敏问题的预警和防控具有现实意义，也为南极磷虾加工利用及过敏原消减技术构建提供基础信息。

目的：探讨基于家庭为中心的儿科护理在小儿过敏性紫癜护理中的应用效果。方法：将2020年1月至2022年4月本院儿科80例过敏性紫癜患儿进行研究纳入研究，将其按照随机数字表法分为两组，每组各40例。对照组施行常规护理，观察组施行以家庭为中心的儿科护理，比较两组患儿的症状缓解时间、冠脉损害发生率、再住院率、按时复诊率，并比较两组家长的心理状态评分、护理满意度。结果：观察组患儿发热、皮疹、关节痛等症状缓解时间分别为(3.10±1.02)d、(2.41±0.76)d、(3.60±1.18)d，均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿关节损害发生率、再住院率分别为3.33%、0%，均低于对照组的20.00%、13.33%(P<0.05)，观察组患儿按时复诊率为93.33%，高于对照组的73.33%(P<0.05)。护理后，观察组家长SAS和SDS评分分别为(40.74±4.93)分、(42.16±5.07)分，均低于对照组(P<0.05)。观察组家长护理总满意率为96.67%，明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论：以家庭为中心的儿科护理可促使小儿过敏性紫癜患儿家长按时带患儿复诊，有利于促使患儿症状尽快缓解，降低关节损害和再住院风险，还可改善家长心理状态，提高患儿生活质量，使其更加满意于儿科护理服务。

目的：分析在腹型过敏性紫癜患儿的治疗中应用不同营养支持方案的应用效果。方法：将于2022年2月-2023年2月期间到本院接受诊治的腹型过敏性紫癜患儿设置为实验样本，实验样本采集例数为60例，将这60例腹型过敏性紫癜患儿按照单双号分发法做分组处理，其中双号的30例患儿被选入同一小组，该组为常规组，组内患儿实施丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持，将另外单号的30例患儿选入另一小组，该组为研究组，组内患儿实施进食乳蛋白深度水解配方奶营养支持，之后对两组患儿的不良反应发生情况、体格指数、肠道黏膜屏障功能、营养状况、氧化应激指标、微量元素以及炎性因子水平等指标做分析比较。结果：经两种不同营养支持方案干预后，研究组患儿的不良反应总发生率为6.67%，常规组患儿的不良反应总发生率为33.33%（P＜0.05）；研究组患儿的体格指数明显优于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的肠道黏膜屏障功能得到显著提升（P＜0.05）；研究组患儿的营养状况得到有效改善（P＜0.05）；研究组患儿的氧化应激指标优于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的微量元素水平高于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的炎性因子水平低于常规组（P＜0.05）。结论：对于腹型过敏性紫癜患儿来说，应采用进食乳蛋白深度水解配方奶营养支持，这种营养支持方式可以改善患儿的氧化应激指标、肠道黏膜屏障功能以及营养状况，降低患儿炎性因子水平以及不良反应发生率，提升患儿微量元素水平与体格指数，应用效果十分显著。

目的探析氨基酸配方粉在牛奶蛋白过敏婴儿临床治疗中的应用效果。方法：本次研究对象人数为60例，在我院接收诊断和治疗（牛奶蛋白过敏婴儿），时间范围为2021年5月至2022年5月，治疗方式不同，对比指标相同，每组30名，治疗手段为常规治疗以及氨基酸配方粉治疗，治疗有效率生长发育指标、营养指标为本次实验的主要对比指标。结果：通过治疗有效率观察，对比结果显示，在提高婴儿治疗有效率方面采用氨基酸配方粉效果理想（P<0.05）；针对生长发育指标进行分析，治疗前，两组无差异，治疗后，联合组较优（P<0.05）；营养指标结果显示，氨基酸配方粉效果更加明显（P<0.05）。结论：针对牛奶蛋白过敏婴儿来说，采取氨基酸配方粉治疗，效果显著。

目的：调查分析新生儿中关于抗菌药物过敏反应的发生情况及临床特点，为预防新生儿抗菌药物过敏反应提供参考和帮助。方法：样本选取2020年7月至2022年6月在医院接受抗菌药物治疗后发生过敏反应的80例新生儿，对80例过敏反应新生儿的临床资料和用药报告开展回顾性研究和分析，分析新生儿抗菌药物所致过敏反应的临床特点（如累及系统、临床表现、性别分布、药物种类、给药途径、发生时间等），并分析新生儿应用抗菌药物后发生过敏反应的原因。结果：在80例应用抗菌药物后发生过敏反应的新生儿中，其过敏反应主要累及皮肤系统、消化系统，临床表现主要为皮肤瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、腹泻等症状。在80例新生儿中，男性与女性的比例对比，差异无统计学意义（P>0.05）。在80例过敏反应新生儿中，其抗菌药物种类主要为头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类。80例过敏反应新生儿的给药途径以静脉注射为主，占比73.75%。80例新生儿在抗菌药物应用后发生的过敏反应主要集中于给药后30min内发生，占比65.00%。80例新生儿应用抗菌药物后发生过敏反应的原因主要为药物配伍不合理、无明确指征用药、给药剂量不合理、溶媒选择不合理、用药疗程不合理、给药时机不合理。结论：新生儿在应用抗菌药物后存在过敏反应风险，主要在给药后30min内发生，过敏反应常累及皮肤系统和消化系统，主要与不合理用药有关，临床上应根据新生儿抗菌药物应用后过敏反应发生的原因实施有针对性的药学干预对策，以促进新生儿抗菌药物的临床合理用药。

探讨儿童过敏性鼻炎(AR)采取变应原脱敏治疗的临床效果。方法：选取2020年3月至2023年3月收治的AR儿童80例，随机分为观察组(变应原脱敏治疗)和对照组(常规药物治疗)各40例，对比效果。结果：观察组症状评分、炎症因子指标、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)；观察组免疫功能指标优于对照组(P<0.05)。结论：变应原脱敏在儿童AR治疗中可有效减轻临床症状，降低炎症因子，提升免疫功能，效果良好。

分析小儿过敏性紫癜性肾炎用个性化分级护理的价值。方法：随机均分2022年2月-2024年1月本科接诊过敏性紫癜性肾炎患儿（n=62）。试验组采取个性化分级护理，对照组行常规护理。对比护理效果。结果：关于总有效率：试验组达到96.77%，但对照组却仅有80.65%，比较发现：试验组护理效果更好（P＜0.05）。结论：小儿过敏性紫癜性肾炎用个性化分级护理，效果显著。

观察盐酸西替利嗪对过敏性咳嗽患儿的影响。方法：挑选某医院2023年4月至2023年12月期间收诊的过敏性咳嗽患儿作为研究对象，筛选共计78名。以数字抽签法平均分组，设立常规组、实验组，每组纳入39名。常规组提供孟鲁司特治疗，实验组增加提供盐酸西替利嗪治疗，为观察用药影响，比较两组治疗有效率、血清炎性因子水平。结果：相较常规组，实验组的治疗有效率更高，对比P＜0.05。相较常规组，实验组血清炎性因子水平更低，对比P＜0.05。结论：对过敏性咳嗽患儿使用盐酸西替利嗪治疗效果明显，能有效减轻炎症反应，建议应用。

目的 观察治疗过敏性结膜炎过程中，应用盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗方式后的临床效果。方法 在进行研究过程中，选取了2021年7月-2022年7月期间收治的100例过敏性结膜炎患者，按照随机分组的方式将其划分为两组，即对照组、观察组，每组50例。对照组利用盐酸奥洛他定滴眼液进行治疗，观察组利用盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗的方式，就两组患者的治疗疗效加以对比。结果 经过六周的治疗以后，观察组患者眼部的主要症状评分要明显低于对照组；眼部主要体征评分也要低于对照组；基础泪液分泌要高于对照组；泪膜破裂时间长于对照组；治疗后在总有效率上，观察组更高一些。结论 在治疗过敏性结膜炎过程中，通过利用盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗的方式，可以有效改善患者眼部的症状、体征，确保泪膜更加的稳定，避免出现干眼病。

分析在腹型过敏性紫癜患儿的治疗中应用不同营养支持方案的应用效果。方法：将于2022年2月-2023年2月期间到本院接受诊治的腹型过敏性紫癜患儿设置为实验样本，实验样本采集例数为60例，将这60例腹型过敏性紫癜患儿按照单双号分发法做分组处理，其中双号的30例患儿被选入同一小组，该组为常规组，组内患儿实施丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持，将另外单号的30例患儿选入另一小组，该组为研究组，组内患儿实施进食乳蛋白深度水解配方奶营养支持，之后对两组患儿的不良反应发生情况、体格指数、肠道黏膜屏障功能、营养状况、氧化应激指标、微量元素以及炎性因子水平等指标做分析比较。结果：经两种不同营养支持方案干预后，研究组患儿的不良反应总发生率为6.67%，常规组患儿的不良反应总发生率为33.33%（P＜0.05）；研究组患儿的体格指数明显优于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的肠道黏膜屏障功能得到显著提升（P＜0.05）；研究组患儿的营养状况得到有效改善（P＜0.05）；研究组患儿的氧化应激指标优于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的微量元素水平高于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的炎性因子水平低于常规组（P＜0.05）。结论：对于腹型过敏性紫癜患儿来说，应采用进食乳蛋白深度水解配方奶营养支持，这种营养支持方式可以改善患儿的氧化应激指标、肠道黏膜屏障功能以及营养状况，降低患儿炎性因子水平以及不良反应发生率，提升患儿微量元素水平与体格指数，应用效果十分显著。

探究皮下特异性免疫治疗（SCIT）治疗过敏性哮喘合并鼻炎患儿的不良反应发生情况，并分析其危险因素。方法：回顾性分析2021年5月至2022年5月在本院就诊的105例过敏性哮喘合并鼻炎患儿临床资料，依据患儿SCIT治疗过程中有无全身不良反应（SR）的发生将其分为SR阳性组和SR阴性组，分析不良反应发生的特点，并对发生不良反应的危险因素进行分析。结果：总IgE 6级、尘螨sIgE 6级以及同时合并吸入及食物过敏原均为过敏性哮喘合并鼻炎患儿SR发生的危险因素（P＜0.05）。86例患儿（86/105，81.90%）发生了局部不良反应（LR），14例（14/105，13.33）患儿共发生了24次SR，有9例（9/14，64.29%）仅发生1次SR，3例（3/14，21.43%）发生2次SR，2例（2/14，14.28%）发生3次及以上SR。12例（12/14，85.71%）SR发生在注射后30min的观察期内，最短的为注射后10min，仅有2例（2/14，14.29%）为迟发反应。SR分级0级、Ⅰ级、Ⅱ级SR分别有3例（3/14，21.43%）、9例（9/14，64.29%）、2例（2/14，14.28%），Ⅰ级SR最多。SR中，有12例次（12/24，50.00%）发生在剂量递增阶段，12例（12/24，50.00%）发生在维持治疗阶段。Logistic回归发现总IgE 6级、尘螨sIgE 6级以及同时合并吸入及食物过敏原均为过敏性哮喘合并鼻炎患儿SR发生的危险因素（P＜0.05）。

针对治疗小儿过敏性鼻炎的方案进行研究观察应用雾化吸入生理盐水进行疾病治疗的实际效果。方法 在本文研究中选取54名确诊患有过敏性鼻炎的患儿。选取年份区间为，2019年3月，至2020年3月。组成研究样本群体后，按照不同方法对患儿进行疾病治疗。其中，应用氯雷他定片剂以及辅助滴腔喷雾治疗药剂进行疾病治疗的患儿27人命名为普通组。而借助雾化吸入生理盐水辅助实施治疗的27名患儿被纳入研究组。观察两组患儿疾病治疗的实际情况，观察指标分别为治疗有效率，治疗过程中症状缓解用时情况以及治疗后患儿家属对患儿治疗效果的满意度情况。结果 观察可见，对于过敏性鼻炎的患儿来讲，应用雾化吸入生理盐水的方式辅助治疗，能够获得更为显著的治疗效果、患儿症状出现缓解的用时也会有所缩短，患儿家属对治疗效果的满意度也因此有所提升。相关指标数据对比结果均显示出显著的统计学差异（P<0.05）。结论 在治疗小儿过敏性鼻炎疾病时，雾化吸入的方式以及生理盐水的应用，对于改善治疗效果，提升患儿家属对治疗效果的满意度有非常显著的促进作用。在此类疾病治疗中，应当优先选择这种治疗方式进行应用。

支气管哮喘和/或过敏性鼻炎是目前儿童中常见的呼吸系统慢性疾病，两者均对于患者呼吸功能的影响相对较大，哮喘及鼻炎的相关危险因素分为不可控因素（性别、过敏体制、遗传因素等）及可控因素（感染、烟草、屋尘螨、花粉、肥胖等），不可控因素我们无法干预，因此了解可控因素对过敏性鼻炎及哮喘发病率的降低、预防、控制有很大的指导意义。所以本研究通过流行病学方法了解患者、过敏原暴露和血清特异性IgE致敏的统计变量，然后评估与过敏原相关的变应性疾病的危险因素和致敏特征，从而达到预防及控制支气管哮喘及过敏性鼻炎。

目的:探讨埃美丁滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床风险护理效果。方法： 选择2017年12月-2018年12月治疗的过敏性结膜炎患儿90例作为对象，随机数字表分为对照组（n=45）和观察组（n=45），对照组采用常规口服川椒方治疗，观察组采用埃美丁滴眼液治疗，比较两组患儿治疗前后症状体征评分及不良反应发生情况。结果：治疗前两组患儿症状体征评分比较均无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后1个月症状体征评分均低于对照组（P<0.05）；两组治疗过程中腹胀腹泻、头晕头痛、恶心呕吐、血压升高、肝肾异常发生率均无统计意义（P>0.05）。结论：将埃美丁滴眼液用于治疗过敏性结膜炎，可显著改善患儿症状体征，未明显增加不良反应，安全性较高，值得推广应用。

孩子的抵抗力和免疫力都要比成年人弱，春季容易受到风寒入侵，是过敏性鼻炎的高发时期。儿童过敏性鼻炎指孩子对毛发、螨虫、冷空气、尘土、食物、细菌感染，或花粉等产生的症状，其中最易会产生过敏的部位为鼻子，从而引起过敏性鼻炎。主要临床症状包括有持续性或间歇性闭塞，张开嘴呼吸、睡觉打鼾、口唇干裂、咽喉疼痛、鼻痒、鼻塞等。

对通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗在儿童过敏性鼻炎中的应用效果进行研究。方法：本次实验选取本院2018年3月-2019年3月期间100例儿童过敏性鼻炎患者作为研究对象，根据治疗手段的不同将患者分为甲组和乙组，两组患者人数保持一致。甲组患者仅进行西替利嗪滴剂治疗，乙组患者进行通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗，统计两组患者恢复情况及不良反应出现情况。结果：研究结果显示，相比甲组，乙组患者恢复情况较好，两组之间差异较大，具有统计学意义（p＜0.05）；相比甲组，乙组患者不良反应出现几率较低，两组之间差异明显，具有统计学意义（p＜0.05）。结论：通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗能够在一定程度上提高患者恢复率，减少不良反应出现，具有一定的现实意义。

目的：研究分析过敏性眼表疾病临床现状，为后续的治疗提供重要的参考。方法：随机回顾86例在我院眼科就诊过敏性眼表疾病患者的临床资料，时间在2019年1月至2020年1月之间，主要全面检查患者的眼部并对过敏性眼表疾病的临床特征进行记录。结果：86例过敏性眼表疾病患者主要包括特应性结膜炎、季节性过敏性结膜炎、巨乳头性结膜炎、常年性过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎，其中季节性过敏性结膜炎最多，眼痒、充血是过敏性眼表疾病主要的临床症状。结论：过敏性眼表疾病需要充分结合患者眼部检查、临床表现等进行综合判断科学、有效的治疗方式，从而有效的提高治疗效果。

目的 浅谈在儿童过敏性紫癜的护理过程中进行健康教育的临床效果。方法 选取 2021年11月至2022年11月期间本院收治的74 例儿童过敏性紫癜患者作为本次研究对象，对 74 例患者按照就诊顺序进行编号（1-74），采用随机数字分组法分成对照组（n=37）和研究组（n=37）。对照组应用常规护理模式，研究组在对照组基础上给予健康教育，对比两组患者的应用效果。结果 研究组患者治疗总有效率为 97.30%，相比对照组高出 18.92%，具有显著优势，P<0.05；研究组患者及家属对 HSP 相关知识掌握情况评分和对护理满意度评分均明显高于对照组，且 P<0.05。结论 在儿童过敏性紫癜的护理过程中进行健康教育可以有效提高治疗效果，提高患者及家属对疾病的认识和对治疗的依从性，同时医患护之间的关系更加融洽。

目的：分析腹型过敏性紫癜患儿采取综合护理干预的效果及对护理质量的影响。方法：选取我院接诊的腹型过敏性紫癜患者作为观察对象，60例患者经随机抽签法分组，对照组采取常规护理，观察组采取综合护理干预，评价两组患者的护理质量及家属护理满意度。结果：观察组患者的护理质量评分及满意度比对照组高，p<0.05。结论：在腹型过敏性紫癜患者护理中采取综合护理干预可提升临床护理质量，家属对该护理模式感到满意。

目的：探究系统饮食管理在小儿过敏性紫癜中的护理有效性。方法：选择92例过敏性紫癜患儿作为观察对象，随机分为参照组和研究组各46例，参照组患儿住院期间施以常规护理管理，研究组患儿在常规护理管理的基础上给予系统饮食管理。结果：经对研究组患儿临床治疗总有效率加以统计，统计结果为95.65%，同比于参照组患儿的80.43%明显更高（P<0.05）；经对研究组患儿皮疹消退时间、腹痛缓解时间及住院治疗天数加以统计，统计结果同比于参照组患儿明显更短（P<0.05）。结论：系统饮食管理能够显著提高患儿临床治疗总有效率，缓解患儿临床症状。