（邮箱投稿时，请说明投稿期刊名）
《医学研究前沿》在线投稿系统
注：我们将于1~7个工作日告知您审稿结果，请耐心等待；
您也可以在官网首页点击“查看投稿进度”输入文章题目，查询稿件实时进程。
最新文章目的：本研究旨在探讨阿替普酶静脉溶栓治疗轻型致残性急性缺血性卒中的有效性和安全性。方法：选取2023年06月01日至2024年12月31日期间就诊于广东省廉江市人民医院神经内二科的急性轻型致残缺血性脑卒中患者100例[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分总分≤5分且意识状态评分为0分，脑卒中改良Rankin量表(Modified Rankin Scale,mRS)评分=2分]为研究对象，根据患者是否应用阿替普酶溶栓治疗分成两组，各50例，观察组为接受阿替普酶治疗，对照组为未接受阿替普酶治疗；收集患者入院3天、7天、14天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和90d生活能力(mRS)评分变化，评定近期、远期疗效，以颅内出血、早期神经功能恶化发生率评估安全性并随访90d的脑卒中复发率。所有入组患者保证入组后90d随访时间，随访方式包括门诊和电话随访。主要终点为入院后2周内NIHSS评分变化，次要终点为治疗后90d改良Rankin’s生活能力(mRS)评分。观察两组患者治疗前后的NIHSS评分变化、入院时及90d的mRS评分、颅内出血率、复发率及死亡率。结果：治疗前，两组患者的NIHSS评分和mRS评分相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者的NIHSS评分和mRS评分均较对照组低，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组早期神经功能恶化发生率较对照组低，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组颅内出血率、卒中相关性肺炎、复发率及死亡率与对照组相比，差异均无统计学意义 (P>0.05)。结论：阿替普酶治疗轻型致残缺血性脑卒中有效且安全。
