目的：分析喹诺酮类药物使用过程中的合理用药情况以及不良反应情况。方法：选择50例喹诺酮类药物使用过程中发生不良反应的患者进行数据研究，对数据进行回顾性分析，促进其合理用药。结果：本组实验中，发生不良反应的药物包括左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星药物，诺氟沙星19例，左氧氟沙星23例，不良反应症状是瘙痒、皮疹、腹泻、呕吐、头痛头晕等。结论：喹诺酮类药物在临床上广泛应用，在使用过程中，应对不良反应进行监测，促进药物在临床上科学合理应用，可以促进患者的治疗效果明显提升。

目的：探究微生物检验对临床合理用药及降低医院感染发生率的影响。方法：研究时间为2022年1月-2022年12月，研究对象为该阶段我院收治的240例患者。通过随机数表法将入组患者平均分为2组，对照组仅接受常规治疗，观察组需要在常规治疗基础上开展微生物检验。对2组患者医院感染发生率相关情况进行比较。结果：对照组院内感染疾病发生率为30.00%，观察组院内感染疾病发生率为6.67%，对照组＞观察组，组间存在统计学差异（P＜0.05）。对照组中院内感染患者36例，观察组中院内感染患者8例。两组患者感染性疾病轻度与中度差异显著（P＜0.05），且观察组无重度感染情况出现。抗菌药物使用率，对照组为69.17%，观察组为30.83%，对照组高于观察组（P＜0.05）；临床合理用药率，对照组为84.17%，观察组为97.50%，观察组高于对照组（P＜0.05），差异显著有统计学意义。结论：微生物检验可以提高临床合理用药率，对于降低医院感染发生率有积极作用，具有较高使用价值，可推广。

目的：分析微生物检验对医院感染控制及临床合理用药的影响。方法 选取2021年9月至2022年9月500例住院患者进行研究，随机分为观察组（250例，微生物检验用药）与对照组（250例，常规用药）。分析患者感染发生率、感染程度、感染菌种、菌种耐药性分析以及患者对护理满意度。结果 观察组患者感染率显著低于对照组（P<0.05）；观察组患者感染程度显著低于对照组（P<0.05）；本次送检的500例细菌样本中，其中阳性细菌群139例，大肠埃希氏菌为主要分离菌种；对主要分离细菌大肠埃希氏菌进行耐药分析，大肠埃希氏菌对头孢曲松、左氧氟沙星、庆大霉素以及头孢呋辛的耐药性最高；护理满意度对比，观察组患者护理满意度显著高于对照组患者（P<0.05）。结论 微生物检验下可有效降低医院感染发生风险，降低感染严重程度，同时能准确的对感染菌种及细菌耐药性进行分析，从而为临床合理用药提供可靠的依据，值得广泛推广。

目的：分析研究眼科不合理用药的发生情况，为眼科安全合理用药，提供充分的依据。方法：随机选取2021年4月至2021年11月来我院眼科进行检查治疗并开具的处方200例，对所有处方进行后续跟踪调查，得出不合理用药发生情况和患者用药的满意度。结果：在口服制剂100张，滴眼剂67张，注射剂33张中，发生口服药物不良用药12（12.00%）例，发生滴眼剂不合理使用6（8.96%）例，发生注射剂不合理使用3（9.09%）例。结论：眼科不合理用药的发生，不但有口服类药物，还有滴眼剂和注射剂，因此需要从多个角度实现患者用药的综合管理，提升医护人员的合理用药管理针对性，确保对每种药物的使用都有充分的考虑。与此同时，还需要将患者的长期用药考虑在内，减少多种药物对患者身体的影响，保障药物使用的合理性和经济性。

目的：抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药评价。方法：将2017年10月至2019年10月我院采用抗肿瘤药紫杉醇治疗的120例患者作为研究对象，观察用药期间患者不良反应及临床合理用药情况。结果：不良反应：患者不良反应包括胃肠道反应、手足麻木、脱发及骨髓抑制；其中胃肠道反应61例，占比50.83%；手足麻木65例，占比54.16%；脱发106例，占比88.33%；骨髓抑制112例，占比93.33%。结论：虽然紫杉醇对肿瘤患者具有明显的治疗效果，但是治疗过程中，患者难免出现一系列不良反应，因此，实际使用过程中，严格按照药物说明书及用法用量进行使用，且必要时刻可调整患者用药时间，以此降低患者不良反应，提高用药安全性及合理性。

目的：分析某院静脉药物调配中心抗肿瘤药物不合理医嘱，为临床合理用药提供参考。方法：收集2019年医院静脉药物调配中心审方药师实时审核医嘱过程中发现的抗肿瘤药物不合理医嘱共356份。采用回顾性分析方法，对不合理医嘱进行分类统计，并进行合理性评价。结果：不合理医嘱共356份，其中肝胆外科116份(32.58%)，胸外科78份(21.91%)，占2019年抗肿瘤药物不合理医嘱的54.49%。不合理类型有浓度与溶媒量不适宜(53.37%)、给药剂量不适宜(42.13%)、溶媒选择不适宜(1.97%)、操作失误(1.97%)及配伍不当(0.56%)5种类型。不合理医嘱数最高的抗肿瘤药物为重组人血管内皮抑制素注射液(148份)，其次为替加氟注射液(112份)与注射用盐酸柔红霉素(43份)。结论：医院在抗肿瘤药物的使用过程中存在不合理现象，药师应对其及时干预，保证临床用药安全。

目的 探究肿瘤患者的健康指导及合理用药临床效果。 方法 随机抽取96例肿瘤患者将其纳入实验研究范围，其均于2017年8月-2019年8月入我院接受诊治，应用等量数字随机的方式分组，分别采用健康指导及合理用药（实验组，n=48）与常规护理方式（对照组，n=46）进行护理干预，分析护理效果。结果 实验组患者的合理用药情况和健康知识掌握程度评分均显著优于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 应用健康指导及合理用药方式对肿瘤患者进行护理，有利于强化患者对健康知识的掌握程度，保证其能够合理用药，以此优化患者的生活质量。

通过对中医药临床合理用药安全性的分析与研究，有针对性地提出相应的对策与措施。方法：选取2022年10月-2023年5月期间使用中药处方药的病人112例，将其随机分成两组，对照组和观察组各56例，对照组按常规的临床用药管理方式，观察组采取有针对性的中医临床合理用药护理方式，比较两组病人的用药安全状况。结果：对照组的不良反应发生率为46.43%，观察组的不良反应发生率为8.93%，与对照组相比，观察组病人在中医临床合理用药的安全性方面有更显著的提高。结论：在使用中药处方的病人中实施合理用药管理，能使其整体的安全性得到充分的提高，采取有针对性的措施，才能更好地促进中医临床用药的安全性，保证病人尽早康复。

通过对中药饮片调剂管理工作实施后，各质量指数的改变情况进行分析，并对临床应用效果初步探讨。方法：我院2022年1月，尝试加强中药饮片的调剂管理，对人员管理，审阅中药配方，严格用药管理，强化系统以及改善环境等方面进行加强。结果：在经过改良之后，处方点评合格率（93.0%）、中药临床科室处方反馈满意度（94.8%）、门诊窗口患方药学服务满意率（94.6%）显著高于改良前的各项工作指标（P<0.05）；，较改良之前，调剂处方差错率具有统计学上的显著差异（P<0.05）。结论：通过加强中药饮片的调剂管理，处方质量得到了显著的改善，对临床的咨询和监督作用得到充分体现，对合理用药起到促进作用。

中成药注射剂作为一种重要的中药现代化成果，融合了传统中药理论与现代制药技术，具有药效迅速、作用显著等特性。本文围绕中药注射剂的中药学特性，详细阐述了其组方原则、药效特征、生产工艺对品质的影响，以及质量标准体系的构建与完善。在临床应用分析方面，重点探讨了适应症选择的辩证施治原则，中药注射剂与西药联用的协同效应与潜在风险，以及不良反应监测与风险管理机制的建立与优化。研究指出，通过科学严谨的质量控制与临床应用管理，有望提升中药注射剂的安全性与有效性，促进其在医疗实践中的合理应用与发展。

分析通过开展药师药学干预对于促进中药临床合理应用的实际价值。方法：随机抽取本院2023年1月～2024年2月300例中药治疗病例作为研究样本，借助随机数字表法予以均分组，即对照组（n=150例）、观察组（n=150例），对照组为常规中药治疗，观察组则进行药师药学干预，对于2组中药不合理应用发生率、药物不良反应发生率以及患者的中药治疗满意度等进行比较。结果：中药不合理应用发生率组间平行对比中，观察组0.67%，对照组8.00%，P＜0.05；药物不良反应发生率组间平行对比中，观察组1.33%，对照组8.67%，P＜0.05；中药治疗满意度组间横向对比中，观察组98.00%、对照组86.00%，P＜0.05。结论：通过开展药师药学干预能够促进中药临床合理应用，并可提升用药安全性及患者的治疗满意度。

目的：针对医院急诊科中药管理工作探究“三医联动”模式的管理应用效果。方法：抽选2021年12月~2022年12月接受中成药、中药方剂治疗的患者共220例进行回归分析，全部受试者根据用药方案与用药管理模式分组，对照组110例接受常规用药管理，观察组110例接受“三医联动”用药管理，评价组间中成药质量控制效果、中药方剂质量控制效果与整体目标达成情况。结果：观察组中成药与中药方剂临床用药质量控制评价各项指标表现均明显优于对照组，观察组用药管理各项目标达成效率明显高于对照组，且P＜0.05。结论：与常规用药管理模式相比，“三医联动”下的用药管理模式更加符合急诊科中药学管理的需求，能够有效避免用药不良事件的发生，提高患者对药物知识的掌握度与药物临床疗效，值得推广应用。

目的：探讨老年心血管病患者合理用药情况。方法：选择2020年5月~2021年5月份我院100名老年心血管病病人作为研究对像，随机分为对照组和研究组各50名。对照组采用常规药物治疗，研究组以常规治疗为基础，加上宣传教育和用药指导，并将两组治疗效果进行比较。结果：研究组的治愈率（46.00%）和治疗总有效率（98.00%），对照组的治愈率（14.00%）和治疗总有效率（76.00%），两组比较差异明显P<0.05，有统计学意义。结论：在对老年心血管病患者进行常规药物治疗的基础上，结合有关的宣传、教育和用药，可以保证其整体疗效。

目的：分析中药汤剂不良反应与合理用药情况。方法：研究时间定为2020年01月至2023年01月，选取此时我院收治的中药汤剂治疗患者120例为研究对象，对其诊疗资料进行回顾性分析。记录120例患者的不良反应涉及系统与表现，分析其产生原因，并给出合理用药方案。结果：用药治疗后，120例患者发生不良反应有36例，涉及系统中消化系统有9例，神经系统有7例，呼吸系统有5例，皮肤及附件有15例。不良反应产生原因以药物因素最多见，其次为用药剂量过大，再次为炮制方法不当、给药疗程过长，最后为其他原因。结论：在临床应用中药汤剂治疗时极易出现多系统的不良反应，影响患者治疗效果，故需要制定合理用药方案，降低不良反应发生风险，提高用药安全性。

研究2023年1-12月份某二级医院处方点评结果。方法 收集2023年1-12月份某二级医院1200张（每月份100张）处方作为此次分析样本，对不同月份存在问题的处方及张数情况进行分析，并了解其科室分布情况。结果 2023年1-12月份，存在问题处方共68张，其中，最高为临床诊断书写不全，占25张；科室分布情况分析显示：问题处方数量分布依次为内科、妇科、产科、急诊科、儿科、外科。结论 2023年1-12月份，某二级医院处方仍然存在较多问题，需重视处方审核工作，并根据实际状况实施改进方案，进而保障用药安全，降低不合理处方发生率，保障患者安全、合理用药。

目的：分析活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑梗死的不合理用药情况。方法：选择2021年4月~2022年5月我院收治的90例缺血性脑梗死的患者，对使用活血化瘀类中药注射剂治疗的不合理用药现象进行分析。结果：住院期间患者发生与活血化瘀类中药注射剂有关的不良反应有14例，占比为15.56;患者的NIHSS 评分为(8.26±1.03)分明显优于治疗前(17.54±2.35)分。结论：活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑梗死中存在不合理的用药现象，应增强管理，使患者的用药安全性得到提升，使医疗纠纷事件有效降低。

高血压是老年患者群体中易发生的心血管疾病，患者会有头晕目眩等症状，影响正常生活。当前针对高血压的治疗，一般会以药物治疗为主，但是不同的药物类型，在疗效和适用性上有较大区别，因此值得高血压患者引起高度重视。本文将综述高血压主要药物类型和用药原则。

为了对全面质量管理体系下我院中药学服务质量进行探索。方法选择了在研究开始的时候对我院中药学质量实施相关方案，对于临床的病人在使用药品的时候更加控制，让相关工作人员在用药的时候也控制起来，对中药注射剂也进行管理，来对这些都规范化的使用，定期在医院进行相关的培训，把中药学的服务质量提高起来，也要建立观察出现药物不好反应的小组，让他们管理所有科室的用药，选取一段时间进行前后对比，比较实施质量管理一段时间的效果。结果发现：实施后中药开出药方的质量获得了显著提高，中药用药不好的反应发生率也都降低了，和实施前作比较是有很大的好效果的。实施后相关工作人员对于中药的质量也是相当满意的。得出了这些结论：实施全面质量管理体系，对于中药学质量进行调整，对于用药的质量也进行控制，对相关工作人员的中药方面的知识和技能也进行培训，能够使用药变得更加合理，减少不好的反应发生，很好的改善了相关工作人员的满意度。

探讨药学干预对规范医院临床科室麻醉药品管理的影响情况。方法：择取2019.5.2~2021.5.2本院内使用麻醉药物的患者6534例为研究对象。患者共计使用15000张麻醉处方药。按照是否对病患的药方是否开展药学干预，分为传统组（n=7500）、新式组（n=7500），各对应3267例患者。传统组接受常规管理，新式组接受药学干预，分析结果。
结果：和传统组相比，新式组处方调配合格率更高，处方合格率更高，麻醉药品管理品质以及病患干预满意度分数更高，P＜0.05。结论：经过在院内开展药学干预可以降低不合格处方发生率，规范医院科室对于麻醉药物管理有效率，值得推广。

合理售卖中药的三大原则是指“方证对应”、“药证对应”、“品证对应”，药店销售药物的过程中，遵循以上原则，则能够提高药物销售阶段的准确性，提升消费者对商家的满意度，进而推动有关药店企业的发展。本文对药店售卖中药合理用药三大原则进行论述，希望能够为有关商家提供参考。