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优质护理在冠心病心衰患者室性心律失常中的效果观察
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摘要:
目的 研究优质护理对冠心病心衰患者室性心律失常的干预效果。方法 将2022年1月到2023年12月到我院接受治疗的104例冠心病心衰室性心律失常患者随机分为观察组(53例)和对照组(51例)。对照组予以常规护理,观察组予以优质护理,比较两组患者的护理效果。结果 ①观察组的室性心律失常纠正优良率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②护理前两组患者的LVEF、FS、LVEDd、LVEDs差异无统计学意义(P>0.05),护理后观察组的LVEF、FS、LVEDd、LVEDs比对照组改善更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病心衰室性心律失常患者提供优质护理可以帮助患者纠正心律失常的症状,改善患者的心功能,值得推荐。
参松养心胶囊联合螺内酯对室性心律失常患者的治疗效果研究
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摘要:
目的:探讨参松养心胶囊(ShenSongYangXin Capsule,SSYX)联合螺内酯治疗室性心律失常的临床疗效。方法:选取2020年1月~2022年2月我中心就诊的频发室性早搏(Ventricular premature beat,VPB)患者108例,按随机数字表法分为病例数各54例的观察组与对照组。予以SSYX治疗为对照组,螺内酯联合SSYX治疗者为观察组,通过对比两组治疗效果以了解联合用药对减少VPB及改善心室重构的临床价值。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组(分别为94.44%与77.78%)(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末容积指数(EDVI)、左室收缩末容积指数(ESVI)均有所降低,但观察组降低程度明显小于对照组(P<0.05);两组LVEF均有所提升,但观察组提升程度明显小于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的LVEF(53.32±6.26)%、EDVI(69.47±6.75)ml/m2水平高于对照组,ESVI(20.98±1.92)ml/m2、pro BNP(450.6±100.5)pg/ml水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论:SSYX联合螺内酯治疗可有效改善室性心律失常患者的心室重构,改善患者的心功能,疗效良好,值得推荐。
艾司洛尔联合胺碘酮治疗老年室性心律失常的有效性与安全性研究
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摘要:
对艾司洛尔联合胺碘酮治疗老年室性心律失常的有效性与安全性进行研究。方法:本文研究对象将选取2018年7月至2019年4月于我院收治的老年室性心律失常患者,并从中抽取150例患者,将其按照数学统计法随机分为两组,分别实施不同的治疗方案,对照组患者实施单一药物胺碘酮进行治疗,实验组患者实施胺碘酮联合艾司诺尔药物进行治疗,对两组患者的治疗有效率与不良反应发生率进行对比。结果:经计算对比得知,实验组患者的治疗有效率(92.00%)显著优于对照组(80.00%);对照组患者的不良反应发生率(21.33%)高于实验组患者(8.00%),组间数据存在显著对比差异(p<0.05)。结论:艾司洛尔联合胺碘酮应用于老年室性心律失常的治疗有着较高的治疗有效率,可降低单一药物治疗出现的不良反应,安全性较高,可推广于临床医学治疗。
胺碘酮治疗老年室性心律失常的临床疗效研究
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的治疗效果
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床分析
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗研究
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摘要:
目的:探讨冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗研究。方法:选择2018年5月至2019年12月我院所接收治疗的冠心病慢性心力衰竭患者104例作为研究对象,采用随机数字法,分为对照组和观察组,每组各52例,对照组给予常规用药,观察组给予心力衰竭金三角治疗。比较两组患者心律失常发生情况和不良反应发生率。结果:观察组患者室性早搏、短阵室速等心律失常的发生率(9.62%)明显低于对照组(36.54%)(χ2=10.456,P=0.002),观察组患者发生腹泻、呕吐、皮疹等不良反应发生率(11.54%)明显低于对照组(21.15%)(χ2=5.281,P=0.035)。结论:对冠心病慢性心力衰竭患者给予心力衰竭金三角治疗能够改善患者的心率失常的情况,降低不良反应的发生率,得到较为理想的临床疗效,值得推广。