目的：观察脓毒症心力衰竭患者的治疗方法，本研究主要采用硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗，以求为脓毒症心力衰竭病症找出更为适合的治疗方法。方法：在研究开始前，完成研究方案的规划及撰写，严格遵照研究方案完成随机对72例脓毒症心力衰竭患者研究对象的抽取工作，抽取地为本院，抽取时间范围在2023年1月至2023年9月期间，根据患者意愿将其分成对照组（接受硝酸甘油注射液治疗）及实验组（接受硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗），治疗完成购对比两组患者的治疗效果，检查各项心功能指标。结果：治疗后，实验组患者的治疗效果及心功能指标均优于对照组患者，实验组的治疗成果明显高于对照组患者（P<0.05）。结论：硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗对于脓毒症心力衰竭而言，治疗效果更好，能够有效稳定患者各项新功能指标，非常适合在临床上推广。

目的 本次研究主要观察血清降钙素原、脑钠肽、C反应蛋白浓度在脓毒症合并心衰患者中的变化及临床意义。方法 此次研究从我院2021年8月至2022年8月选取18例脓毒症合并心衰患者为观察组，脓毒症非心衰患者为对照组，观察血清降钙素原、脑钠肽、C反应蛋白浓度对患者病情变化的作用。结果 观察组CRP、PCT水平均高于对照组，BNP指标低于对照组。结论 通过此次研究可以发现，对患者的血清降钙素原、脑钠肽、C反应蛋白浓度进行检测，能够对患者的病情发展状况进行进一步明确，为疾病的治疗提供了精准的数据支持，值得推广。

重症急诊中的脓毒症是一种严重并发症，需要及时准确的诊断和有效的治疗。诊断脓毒症的关键在于早期辨识，常用的指标包括体温升高、心率加快、白细胞计数异常等。治疗策略包括早期应用广谱抗生素以覆盖可能的致病菌，必要时进行血液培养以精确定位病原体。液体复苏是关键的支持性治疗，有助于纠正低血压和组织低灌注。炎症调节剂和免疫调节治疗在控制炎症过程中起着重要作用。综合而言，重症急诊中的脓毒症诊断需依赖临床表现和实验室检查，治疗应综合考虑抗菌药物、液体复苏和炎症调节等因素，以提高患者的生存率和康复率。

目的：分析对脓毒症肠功能障碍患者实施中医集束化护理的效果。方法：抽取2022年12月-2023年12月期间瑞安市中医院收治的脓毒症肠功能障碍患者80例，以随机信封法分组，接受常规治疗和护理的40例患者为对照组，在此基础上增加接受中医集束化护理的40例患者为实验组，对比两组血血清炎症因子水平[白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）及降钙素原（PCT）]、肠鸣音评分、APACHEⅡ评分、腹内压及胃肠功能障碍改善有效率。结果：（1）护理后第7d时，实验组WBC、CRP及PCT照比护理前均显著下降，且低于对照组（P＜0.05）；（2）护理后第3d及第7d时，实验组肠鸣音评分、APACHEⅡ评分及腹内压照比护理前均显著下降，且低于对照组（P＜0.05）；（3）实验组胃肠功能障碍改善有效率为87.50%，高于对照组（P＜0.05）。结论：对脓毒症肠功能障碍患者实施中医集束化护理可显著降低患者血清炎症因子水平，改善临床症状及胃肠功能。

目的：分析ICU治疗脓毒症患者预见性护理干预实施的临床效果及临床不良事件发生率影响。方法：纳入符合研究要求ICU治疗脓毒症患者63例为研究对象，于2021年7月~2023年4月期间行对比性治疗研究，将患者随机划分组别，以行常规ICU 护理者为参照组（n=31），以行预见性护理干预者为实验组（n=32）。组间分析：护理期间患者睡眠质量、创伤后成长评分，血清炎症因子指标，ICU治疗时间指标，不良护理事件发生率。结果：（1）实验组干预7d时PSQI分量表较干预前降低，低于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）实验组干预7d时PTFGI分量表评分较干预前升高，高于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）实验组干预7d时血PCT、hs-CRP较干预前降低，低于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）实验组经预见性护理干预配合后ICU治疗时间，抗生素治疗时间及住院时间较参照组缩短，且不良护理事件发生率（9.33%）较参照组降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：ICU脓毒症患者临床治疗期间预见性护理干预配合，可在治疗配合同时改善患者病后睡眠质量、心理健康质量，促进脓毒症转归，降低临床不良护理事件风险。

目的 探讨血清降钙素原、TREM-1及中性粒细胞CD64在早期诊断儿童脓毒症中的应用价值。方法：选取我院2018年10月至2019年9月45例儿童脓毒症患者，另选取同期普通感染患者45例，同时选取来我院体检正常儿童45例，分别为脓毒症组、普通感染组及正常组。对比观察三组患者的血清降钙素原、中性粒细胞CD64及TREM-1（髓系细胞触发受体-1）水平。结果：脓毒症组、普通感染组患者的血清降钙素原、TREM-1及CD64水平均明显高于正常组，差异具有统计学意义(P<0．05)；脓毒症组患者血清降钙素原、CD64及TREM-1水平明显高于普通感染组，差异具有统计学意义(P<0．05)。结论：血清降钙素原、TREM-1及CD64可为诊断儿童脓毒症诊断提供新指标，并为儿童脓毒症的病情发展和预后判断提供客观实验依据。

探讨血必净注射液联合胸腺肽α1 对重症肺炎合并脓毒症患者血气指标、炎症因子及免疫功能的影响。方法：回顾性分析2021 年1 月到2023年5 月期间我院收治的47例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料，根据治疗方案的不同分为A 组（血必净注射液治疗，n=23）和B组（血必净注射液联合胸腺肽α1 治疗，n=24），两组均治疗10 d。对比两组疗效、常规疗效指标、血气指标、炎症因子及免疫功能，比较两组治疗期间不良反应情况。结果：B 组治疗10 d 后的临床总有效率为93.33%，高于A组的81.33%（P<0.05）。B组28 d内机械通气时间、ICU治疗时间短于A组，急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、快速序贯器官功能衰竭（SOFA）评分低于A组（P<0.05）。治疗10 d 后，B 组氧分压、血氧饱和度高于A 组，二氧化碳分压低于A 组（P<0.05）。治疗10 d 后，B 组超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）低于A组（P<0.05）。治疗10 d后，B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于A组，CD8+低于A组（P<0.05）两组不良反应发生率组间对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论：血必净注射液联合胸腺肽α1 治疗重症肺炎合并脓毒症患者，疗效确切且安全性较好，能改善患者血气状况，提高免疫功能，减轻炎症反应。