文章-世纪中文出版社

同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法测定中式炒菜中丙烯酰胺的含量下载：59 浏览：460

赵连佳1 余焕玲1 曹冬2 马爱英2 崔悦2 《预防医学杂志》 2019年4期

摘要:

目的建立中式炒菜中丙烯酰胺的同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法试样经正己烷除脂后加入丙烯酰胺同位素内标,以水提取,Carrez试剂和混合型强阳离子交换固相萃取柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱检测,内标法定量。结果丙烯酰胺在5μg/L～400μg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0. 999 8。方法检出限为2μg/kg,定量限为6μg/kg。三个添加水平(10μg/kg、50μg/kg、100μg/kg)的回收率为81. 8%～117. 0%,相对标准偏差均小于10%。结论本方法准确、稳定,操作简捷,适用于中式炒菜中丙烯酰胺含量的测定。

羊水样本卵磷脂和鞘磷脂检测超高效液相色谱串联质谱方法的建立及应用下载：91 浏览：522

曹正1 刘京瑞1 谢鑫1 刘一林2 董莹1 唐国栋1 翟燕红1 《国际检验医学》 2020年10期

摘要:

目的建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂(L/S)的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法，以便准确、高效地预测胎儿肺成熟度。方法收集孕32～39周孕妇分娩时的羊水样本23份。依据新生儿Apgar评分标准，有3例胎儿胎肺未成熟、20例胎儿胎肺成熟。另收集孕18周孕妇羊水样本7份作为基线对照，建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，计算卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值，同时采用板层小体计数(LBC)法检测板层小体(LB)，评价2种方法在预测胎肺成熟度中的价值。结果建立的检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂的UPLC-MS/MS方法精密度良好，离子峰强度和保留时间均在可检测范围内，主成分分析(PCA)显示6个质控样本聚类良好。以L/S比值=10作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，UPLC-MS/MS的敏感性和特异性均为100%。以LB=50×10～9/L作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，LBC法的敏感性和特异性分别为80%和95%。结论建立了检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，其结果可靠，可以准确、高效地预测胎肺成熟度。

羊水样本卵磷脂和鞘磷脂检测超高效液相色谱串联质谱方法的建立及应用下载：86 浏览：515

曹正1 刘京瑞1 谢鑫1 刘一林2 董莹1 唐国栋1 翟燕红1 《国际检验医学》 2020年10期

摘要:

目的建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂(L/S)的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法，以便准确、高效地预测胎儿肺成熟度。方法收集孕32～39周孕妇分娩时的羊水样本23份。依据新生儿Apgar评分标准，有3例胎儿胎肺未成熟、20例胎儿胎肺成熟。另收集孕18周孕妇羊水样本7份作为基线对照，建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，计算卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值，同时采用板层小体计数(LBC)法检测板层小体(LB)，评价2种方法在预测胎肺成熟度中的价值。结果建立的检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂的UPLC-MS/MS方法精密度良好，离子峰强度和保留时间均在可检测范围内，主成分分析(PCA)显示6个质控样本聚类良好。以L/S比值=10作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，UPLC-MS/MS的敏感性和特异性均为100%。以LB=50×10～9/L作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，LBC法的敏感性和特异性分别为80%和95%。结论建立了检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，其结果可靠，可以准确、高效地预测胎肺成熟度。

羊水样本卵磷脂和鞘磷脂检测超高效液相色谱串联质谱方法的建立及应用下载：86 浏览：517

曹正1 刘京瑞1 谢鑫1 刘一林2 董莹1 唐国栋1 翟燕红1 《国际检验医学》 2020年10期

摘要:

目的建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂(L/S)的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法，以便准确、高效地预测胎儿肺成熟度。方法收集孕32～39周孕妇分娩时的羊水样本23份。依据新生儿Apgar评分标准，有3例胎儿胎肺未成熟、20例胎儿胎肺成熟。另收集孕18周孕妇羊水样本7份作为基线对照，建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，计算卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值，同时采用板层小体计数(LBC)法检测板层小体(LB)，评价2种方法在预测胎肺成熟度中的价值。结果建立的检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂的UPLC-MS/MS方法精密度良好，离子峰强度和保留时间均在可检测范围内，主成分分析(PCA)显示6个质控样本聚类良好。以L/S比值=10作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，UPLC-MS/MS的敏感性和特异性均为100%。以LB=50×10～9/L作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，LBC法的敏感性和特异性分别为80%和95%。结论建立了检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，其结果可靠，可以准确、高效地预测胎肺成熟度。

羊水样本卵磷脂和鞘磷脂检测超高效液相色谱串联质谱方法的建立及应用下载：86 浏览：515

曹正1 刘京瑞1 谢鑫1 刘一林2 董莹1 唐国栋1 翟燕红1 《国际检验医学》 2020年10期

摘要:

目的建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂(L/S)的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法，以便准确、高效地预测胎儿肺成熟度。方法收集孕32～39周孕妇分娩时的羊水样本23份。依据新生儿Apgar评分标准，有3例胎儿胎肺未成熟、20例胎儿胎肺成熟。另收集孕18周孕妇羊水样本7份作为基线对照，建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，计算卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值，同时采用板层小体计数(LBC)法检测板层小体(LB)，评价2种方法在预测胎肺成熟度中的价值。结果建立的检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂的UPLC-MS/MS方法精密度良好，离子峰强度和保留时间均在可检测范围内，主成分分析(PCA)显示6个质控样本聚类良好。以L/S比值=10作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，UPLC-MS/MS的敏感性和特异性均为100%。以LB=50×10～9/L作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，LBC法的敏感性和特异性分别为80%和95%。结论建立了检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，其结果可靠，可以准确、高效地预测胎肺成熟度。

羊水样本卵磷脂和鞘磷脂检测超高效液相色谱串联质谱方法的建立及应用下载：86 浏览：514

曹正1 刘京瑞1 谢鑫1 刘一林2 董莹1 唐国栋1 翟燕红1 《国际检验医学》 2020年10期

摘要:

目的建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂(L/S)的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法，以便准确、高效地预测胎儿肺成熟度。方法收集孕32～39周孕妇分娩时的羊水样本23份。依据新生儿Apgar评分标准，有3例胎儿胎肺未成熟、20例胎儿胎肺成熟。另收集孕18周孕妇羊水样本7份作为基线对照，建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，计算卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值，同时采用板层小体计数(LBC)法检测板层小体(LB)，评价2种方法在预测胎肺成熟度中的价值。结果建立的检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂的UPLC-MS/MS方法精密度良好，离子峰强度和保留时间均在可检测范围内，主成分分析(PCA)显示6个质控样本聚类良好。以L/S比值=10作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，UPLC-MS/MS的敏感性和特异性均为100%。以LB=50×10～9/L作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，LBC法的敏感性和特异性分别为80%和95%。结论建立了检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，其结果可靠，可以准确、高效地预测胎肺成熟度。

羊水样本卵磷脂和鞘磷脂检测超高效液相色谱串联质谱方法的建立及应用下载：86 浏览：516

曹正1 刘京瑞1 谢鑫1 刘一林2 董莹1 唐国栋1 翟燕红1 《国际检验医学》 2020年10期

摘要:

目的建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂(L/S)的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法，以便准确、高效地预测胎儿肺成熟度。方法收集孕32～39周孕妇分娩时的羊水样本23份。依据新生儿Apgar评分标准，有3例胎儿胎肺未成熟、20例胎儿胎肺成熟。另收集孕18周孕妇羊水样本7份作为基线对照，建立检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，计算卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值，同时采用板层小体计数(LBC)法检测板层小体(LB)，评价2种方法在预测胎肺成熟度中的价值。结果建立的检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂的UPLC-MS/MS方法精密度良好，离子峰强度和保留时间均在可检测范围内，主成分分析(PCA)显示6个质控样本聚类良好。以L/S比值=10作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，UPLC-MS/MS的敏感性和特异性均为100%。以LB=50×10～9/L作为判断胎肺成熟度与不成熟的临界值，LBC法的敏感性和特异性分别为80%和95%。结论建立了检测羊水中卵磷脂和鞘磷脂水平的UPLC-MS/MS方法，其结果可靠，可以准确、高效地预测胎肺成熟度。

超高效液相色谱快速检测万古霉素浓度方法的建立和性能评价下载：89 浏览：505

周强1 潘清清2 沈敏2 陈霜霜2 《国际检验医学》 2020年3期

摘要:

目的建立一种基于超高效液相色谱(UPLC)技术快速测定血清万古霉素浓度的方法并评价其性能。方法以去甲万古霉素为内标，以0.3 mol/L硫酸锌水溶液为蛋白沉淀剂，对血清样本进行前处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex C18柱(100 mm×2.1 mm，2.6μm)，流速为0.5 mL/min，检测波长为220 nm，柱温40℃。流动相A为25mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH值为2.5)，流动相B为乙腈，进行梯度洗脱，并对方法的线性、准确度(加标回收率)、精密度、携带污染率、定量限和检测限等分析性能进行评价。分别采用UPLC和高效液相色谱(HPLC)测定50例患者血清万古霉素浓度，并对测定结果进行方法学比对和评价。结果 UPLC测定万古霉素的线性范围为2.0～99. 6μg/mL，定量限和检测限分别为1.0和0.1μg/mL。低、中、高浓度样本的平均批内变异系数(CV)分别为3.28%、2.21%、2.59%，批间CV分别为5.73%、2.75%、0.82%。低浓度(2.0μg/mL)、中浓度(19.9μg/mL)、高浓度(79.6μg/mL)加标样本的平均加标回收率分别为104.06%、99.80%、100.19%。中浓度样本的携带污染率为0.57%，高浓度样本的携带污染率为0.19%。UPLC和HPLC测定患者血清万古霉素浓度具有良好的相关性(r=0.991 9)。结论建立了基于UPLC技术的万古霉素血药浓度监测方法，该方法的重现性好、快速、简便、灵敏度高、准确度高，适用于临床常规万古霉素药物浓度监测。

南极磷虾粉加工过程中虾青素的含量、结构及抗氧化性下载：78 浏览：449

欧阳杰1，2，3 赵昕源1，4 马田田1，2 《水产研究进展》 2022年6期

摘要:

虾青素由于结构稳定性较差，在高温条件下易降解和异构化。为了掌握南极磷虾粉加工过程中虾青素含量、结构及抗氧化能力的变化情况，采用高效液相色谱法测定虾青素在各加工阶段的含量及结构变化，对比虾青素在各加工阶段的抗氧化性差异，分析虾青素结构与功能活性的相关性。结果显示，南极磷虾原料中虾青素含量为110.6mg/kg，其中全反式结构虾青素占比90.7%，13-顺式虾青素和9-顺式虾青素占比分别为4.7%和4.6%，经过蒸煮和干燥后，虾青素含量分别为88.7和52.1mg/kg，全反式虾青素占比分别为76.2%和72.2%，13-顺式虾青素占比分别为19.9%和21.9%，9-顺式虾青素占比分别为3.9%和5.9%。南极磷虾原料中虾青素的3S，3′S，3S，3′R和3R，3′R三种光学异构体含量分别为16.8、17.9和72.1mg/kg，蒸煮后分别为12.0、25.5和55.3mg/kg，干燥后分别为2.8、8.1和12.4mg/kg。各阶段虾青素清除DPPH自由基能力均显著强于Vc，在羟基自由基清除实验中，蒸煮和干燥后的虾青素抗氧化能力强于原料中的虾青素，在FRAP铁离子还原实验中，蒸煮和干燥后的虾青素也表现出了更高的还原能力。研究表明，在虾粉加工过程中，虾青素的几何异构主要发生在蒸煮阶段，光学异构主要发生在干燥阶段，相对于磷虾原料，经蒸煮和干燥后的虾青素抗氧化能力增强。本研究可为南极磷虾粉加工工艺优化及虾青素提取利用提供理论依据和技术参考。

南极磷虾油中磷脂型脂肪酸的测定方法优化及应用下载：71 浏览：467

王诗淼1，2 杨春雨1，2 赵琪1，2 李健1，2 《水产研究进展》 2022年5期

摘要:

南极磷虾营养价值高，因富含必需氨基酸、磷脂、虾青素和多不饱和脂肪酸(PUFAs)而具有良好的开发价值。目前，对南极磷虾及其制品脂肪酸含量的分析主要集中在总脂肪酸含量的测定，由于PUFAs不同酯的结合会影响其生物利用度，因此，有必要对南极磷虾不同类型酯的脂肪酸含量进行准确定量。为了明确南极磷虾油中磷脂(PL)型脂肪酸含量，基于固相萃取建立南极磷虾油中PL型脂肪酸含量的气相色谱分析方法。通过优化各实验条件，在最优条件下通过本方法测得的加标回收率在84.22%～94.45%，日内和日间精密度在0.79%～6.09%之间。将本方法应用在测量南极磷虾油在贮藏过程中PL型脂肪酸的含量变化中，结果表明，在21 d贮藏过程后，PL型脂肪酸含量均下降，且降解率随温度升高而增加。本研究为南极磷虾脂质研究提供了方法学支持。

HPLC-MS/MS检测血浆百草枯浓度方法的建立下载：102 浏览：519

岳晓静1 李卫2 李平法3 《国际检验医学》 2018年4期

摘要:

目的建立高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS/MS）检测血浆百草枯浓度的方法。方法选用Phenomenex Kinetex 2.6μm HILIC色谱柱（100.0 mm×2.1 mm），以1%甲酸水溶液（含250 mmol/L甲酸铵）为流动相A、乙腈为流动相B，梯度洗脱，流速为0.35 mL/min，进样量为10μL，柱温为40℃；使用电喷雾电离（ESI）源，采用正离子条件下多离子反应监测扫描模式。百草枯和内标乙基百草枯的离子对分别为质/荷比（m/z）92.7→171.0和m/z 107.0→185.1。对建立的HPLC-MS/MS进行方法学评价（线性范围、定量下限、准确度、精密度、选择性和基质效应、稳定性），并检测75例百草枯急性中毒患者的血浆百草枯浓度，采用受试者工作特征（ROC）曲线评估血浆百草枯浓度对临床结局的判断价值。结果 HPLC-MS/MS检测百草枯浓度在54.28～13 190.00 ng/mL范围内具有良好线性关系（Y=0.000 1X+0.011 6，r2=0.998 3）。定量下限处的批内平均准确度为96.31%120.04%，批间准确度为104.43%；高、中、低浓度批内和批间检测值与理论值的偏差均在±15%范围内；高、中、低浓度及定量下限处的批内和批间相对标准偏差（RSD）均<15%。随机选择6份空白基质考察方法的选择性和基质效应，结果表明百草枯出峰位置无干扰，方法选择性好；高、低浓度处经内标归一化的基质因子的变异系数均<15%，基质效应符合要求。样本室温放置可稳定1 d，2～8℃放置可稳定1周，-80℃冻存可稳定1个月，反复冻融处理3次对结果无影响。75例百草枯中毒患者的血浆百草枯浓度为2 820（0～22 200）ng/mL，死亡组血浆百草枯浓度明显高于存活组（P<0.05）。ROC曲线分析显示血浆百草枯浓度判断临床结局的ROC曲线下面积为0.855，最佳临界值为2 431 ng/mL。结论建立的HPLC-MS/MS方法可用于临床血浆百草枯浓度的常规检测。

参麦注射液对高血压心力衰竭模型大鼠尿液代谢组学的影响下载：79 浏览：505

杨梦胡志希李琳钟森杰姚涛程彬《当代中医药》 2020年9期

摘要:

目的探讨参麦注射液治疗高血压心力衰竭的可能作用机制。方法 20只Dahl/SS盐敏感雄性大鼠随机分为3组。正常组6只,给予低盐饮食20周;模型组和参麦注射液组各7只,每只大鼠每天给予高盐饲料20g(含8%氯化钠)饲养20周建立高血压心力衰竭大鼠模型。心脏超声检测左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS),检测血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,采集大鼠尿液进行液相色谱-质谱(LC-MS)连用技术分析,筛选差异性代谢物,分析相关代谢通路。结果与正常组比较,模型组大鼠LVEF、LVFS降低,血清NT-proBNP水平升高(P<0.01)。与模型组比较,参麦注射液组大鼠LVEF、LVFS升高,血清NT-proBNP水平降低(P<0.01)。3组大鼠的尿液代谢谱呈明显分离趋势,经参麦注射液干预后4-吡哆酸、犬尿酸、L-精氨酸、肌酸、肌醇、5-L-谷酰基-牛磺酸6个差异性代谢物具有显著的变化,其代谢通路涉及精氨酸与脯氨酸代谢。结论参麦注射液可使高血压心力衰竭大鼠异常的尿液代谢趋向正常,其机制可能与调节氨基酸代谢、能量代谢及氧化应激反应有关。

超临界流体萃取补肾活血方产物GC/MS分析及诱导成骨细胞增殖研究下载：94 浏览：485

钱亚芳1，2 金红婷1 单乐天1 谷满仓1 《中国中医药》 2018年6期

摘要:

目的:研究超临界流体萃取选择性萃取补肾活血方产物的化学组成及体外诱导成骨细胞增殖的活性。方法:采用多元超临界流体萃取补肾活血方,采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)表征各萃取产物的化学组成,并以体外培养原代大鼠颅成骨细胞为模型,研究各萃取产物含药血清诱导成骨细胞增殖的活性。结果:补肾活血方经超临界流体萃取得到SFEI和SFEII两个产物,GC/MS分析显示两个萃取产物挥发性组分的化学组成极为相似,为倍半萜和醛类化合物,但组成比例不同；体外研究显示SFEI与SFEII高、中、低剂量组含药血清均可显著诱导成骨细胞增殖(P<0.05),且SFEI中剂量组、SFEII低剂量组促成骨细胞增殖作用显著强于醇-水提取物组和阳性对照药组(P<0.05)。结论:超临界流体可萃取选择性萃取补肾活血方中的挥发性和脂溶性成分,且该萃取物具有体外诱导成骨细胞增殖的活性。

超高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中10种氨基糖苷类药物残留下载：46 浏览：530

岳丽娜曾令丹《水产研究进展》 2025年4期

摘要:

氨基糖苷类药物是一类广泛应用于养殖业和水产品防治疾病的药物，但其残留在水产品中可能对人体健康造成潜在风险。因此，快速、准确地检测水产品中氨基糖苷类药物残留成为保障食品安全的重要任务。超高效液相色谱-串联质谱法作为一种高效、灵敏的分析技术，具有在复杂样品中定量和鉴定目标分析物的优势。本综述旨在总结超高效液相色谱-串联质谱法在水产品中检测10种氨基糖苷类药物残留的具体情况，为相关领域的研究者提供参考和借鉴。

固相萃取-高效液相色谱法测定牙膏中过氧化苯甲酰下载：93 浏览：499

宣栋樑《预防医学杂志》 2018年6期

摘要:

目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定牙膏中违禁添加剂过氧化苯甲酰的测定方法。方法以Na2S2O3作为还原剂,将牙膏中的过氧化苯甲酰还原为苯甲酸,再经MAX固相萃取小柱富集净化,经XDB C18色谱柱分离。流动相为甲醇-乙酸铵缓冲液（0.02mol/L,p H=4.9）(33∶67,v/v),流速1.0ml/min,检测波长230nm,标准曲线法定量。结果本法在0～100mg/L时线性相关系数r=0.999 7,检出限为0.3mg/kg,相对标准偏差为1.8%7.9%,回收率范围为97.6%100.5%。结论该法灵敏度高,准确度好,适用于牙膏中违禁添加剂过氧化苯甲酰的检测。

超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱法同时快速筛查和检测食物中毒样品中的12种抗凝血杀鼠剂下载：93 浏览：506

曹小丽杨晓倩焦海涛刘仲刘素华张鑫《预防医学杂志》 2018年3期

摘要:

目的建立食物中毒样品中12种抗凝血杀鼠剂的超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱（QTrap LC-MS/MS）的检测方法。方法样品经快速分散固相萃取法（QuEChERS）提取和净化,ACQUITY UPLC BEH-C18柱（1.7μm,2.1mm×50mm）分离,5mmol/L乙酸铵和乙腈为流动相梯度洗脱,按照多级反应监测（MRM）→信息相关采集（IDA）→增强子离子扫描（EPI）→谱库检索的模式进行分析。结果 12种抗凝血杀鼠剂线性相关系数均大于0.99,平均回收率为78.2%108.2%,相对标准偏差为1.8%12.3%,方法的检出限为0.006～0.03μg/kg,定量限为0.02～0.10μg/kg。结论该法简便快速,灵敏度高、重现性较好,适用于食物中毒样品中12种抗凝血杀鼠剂同时快速测定。

气相色谱法在环境检测中的运用探讨下载：79 浏览：1033

王盼盼《争议解决研究》 2024年4期

摘要:

本文深入探讨了气相色谱法（GC）在环境检测中的多方面应用。首先，阐述了气相色谱法的基本原理及其组成结构，包括色谱柱和检测器的特点。接着，分析了该方法在有机化学污染物、微量金属元素和大气环境检测中的应用，强调其在处理复杂样品时的高灵敏度和高分离效率。本文还讨论了气相色谱法的优劣势，指出了它在快速分析和选择性方面的优势，同时也指出了其在定性能力和对难挥发物质分析的局限性。

小儿氨酚烷胺颗粒质量检验的研究下载：201 浏览：2024

陈海丹《国际检验医学》 2023年9期

摘要:

小儿氨酚烷胺颗粒含量测定中，马来酸氯苯那敏的分离度达不到检测要求，导致测定结果不稳定。参考原标准及《中国药典》，根据试制的小儿氨酚烷胺颗粒的质量研究结果而制定本标准，修订标准的合理性和可行性。

变压器油气相色谱分析与故障判断下载：76 浏览：845

周陈《天然气进展》 2024年6期

摘要:

随着我国的不断发展，人们的生活水平不断提高，在生活当中对电力的使用也越来越广泛，同时人类也对电力系统越来越关注。变压器作为电力系统的重要组成部分，他在整个电力系统的运转当中发挥着很高的作用，变压器在电力系统中的稳定运行，是整个电力系统的安全保障。所以说变压器在电力系统当中站位是比较严重的，它的主要功能就是对电压和电流进行调整，从而进行传输。他在传输电能的过程中是充分利用了电磁感应，但是在不同类型的变压器他本身的用途和功能也是不同的，生活中除了最常用的电力变压器之外，还有特殊功能的变压器。电力变压器主要是为用户进行配电、传输电等等。相关研究表明，电力系统运行的效率对电力变压器的是否安全运行有着很重要的作用，所以说对变压器的故障问题，我们应该给予高度的证实和解决。有相关研究表明变压器油气相色谱分析在一定程度上为我们识别设备故障体现了一定的价值。

超声波提取－气相色谱质谱法对土壤中有机氯农药残留的分析下载：364 浏览：3831

韩军文《土壤研究》 2021年6期

摘要:

为进一步提升有机氯农药残留检测的效果，文章提出了一种新型的检测方法，即超声波提取－气相色谱质谱法，通过对有机氯农药残留的研究背景进行分析，明确其农药残留检测的必要性，随后介绍了实验材料设备，并着重对实验方法进行了分析，最后对实验结果进行了讨论，结果表明，这种方法有着较低的检出浓度与较高的精密度，同时回收效果也非常好，检测结果准确，能够满足土壤中有机氯农药残留分析

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