最新录用
氨磺必利对阴性症状为主精神分裂症的疗效和安全性分析
下载:246 浏览:2428
摘要:
目的:分析在精神分裂症(主症阴性)患者中应用的氨磺必利的疗效与安全性。方法:在2020年1月至2021年1月因精神分裂症入我院治疗的患者中筛选84例阴性主症患者,遵循抽签法将半数纳入对照组(n=42)、半数纳入观察组(n=42),分别选择氯氮平治疗、氨磺必利治疗。期间,记录各组阴性症状评分、体内糖脂代谢,并统计治疗有效率与不良反应情况。结果:组间比较SANS评分,观察组分数体现为最优,P<0.05;组间对比糖脂代谢变化,观察组糖脂代谢指标值均体现最优,P<0.05;组间对比治疗有效情况,观察组有效率最高,P<0.05;组间对比不良反应情况,观察组发生率是为最低,P<0.05。结论:氨磺必利可有效减少精神分裂症的阴性症状,有利于促进病情恢复,且安全性更高。
低剂量蒽环类药物对老年急性髓系白血病诱导治疗前后疗效及心脏安全性分析
下载:232 浏览:3323
摘要:
目的:研究低剂量蒽环类药物对老年急性髓系白血病患者的临床效果及心脏毒性。方法:回顾性分析我院2016年1月至2022年5月期间诊断为急性髓系白血病的老年患者,根据化疗方案分为两组,各30例,参照组选择标准剂量蒽环类药物治疗,研究组选择低剂量蒽环类药物治疗,统计并分析两组患者的临床疗效和心脏不良反应。采用SPSS22.0统计软件进行分析,并得出结论。结果:研究组与对照组均取得预期疗效,两组差异无统计学意义,P>0.05;心脏毒副作用发生率研究组低于对照组,有统计学意义,P<0.05。结论:在对老年白血病患者的临床治疗当中,选择低剂量蒽环类药物进行治疗,诱导缓解率与标准剂量蒽环类药物无统计学意义;心脏毒副作用发生率低,值得临床推广和研究。
利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析
下载:230 浏览:3261
摘要:
目的 探究2型糖尿病患者治疗期间,在二甲双胍基础上给予利拉鲁肽联合用药的价值。方法 研究病例选取在本院确诊医治的2型糖尿病患者,数量共80例,纳入时间从2020年2月开始,截止到2022年2月。将全体患者分为两组,主要根据治疗方法的差异,其中采取单纯二甲双胍治疗的40例患者归在对照组内,将在二甲双胍基础上给予利拉鲁肽联合用药的40例患者归在观察组内。从血糖水平、胰岛功能、不良症状、治疗效果各方面来评价2组患者的效果差异。结果 治疗之后,2组研究病例的空腹血糖、餐后2小时血糖以及糖化血红蛋白都要较同组治疗前有着更为明显的降低(P<0.05);而2组之间对比观察组要较对照组下降幅度更显著(P<0.05)。治疗之后,2组研究病例的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)都要较同组治疗前有着更为明显的改善(P<0.05);而2组之间对比观察组HOMA-IR要较对照组下降更显著,HOMA-β要较对照组上升更显著(P<0.05)。2组研究病例临床总有效率比较,观察组相较对照组提高更加明显(P<0.05)。2组研究病例不良症状总发生率比较,观察组相较对照组降低更加明显(P<0.05)。结论 在二甲双胍基础上给予利拉鲁肽联合用药,可以更有效的降低2型糖尿病患者血糖,促进胰岛功能改善,减少不良症状发生,疗效比较理想,值得临床在此类患者中大力开展。
民航计算机网络安全性分析与对策研究
下载:32 浏览:482
金双歧联合思密达治疗小儿腹泻临床治疗效果及安全性分析
下载:236 浏览:2495
摘要:
目的:讨论金双歧联合思密达治疗小儿腹泻临床治疗效果及安全性分析。方法:入选72例小儿腹泻患儿主要于2022年1月-2022年11月接受病情诊疗,将其随机分为对照组36例与研究组36例。对照组予以金双歧治疗、研究组予以金双歧联合思密达治疗。观察指标:疗效、不良反应、临床治疗时间、炎症反应、免疫功能。结果:研究组疗效总有效率达到91.67%,明显比对照组的69.44%高,对比存在统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.11%,虽然高于对照组的8.33%,但是对比无统计学意义(P>0.05)。研究组发热消失时间、腹痛消失时间、腹泻消失时间、大便恢复正常时间均明显比对照组短,对比存在统计学意义(P<0.05)。治疗前两组C反应蛋白、降钙素原及白细胞介素-6指标对比无统计学意义(P>0.05);治疗5d研究组C反应蛋白、降钙素原及白细胞介素-6指标对比对照组明显较低,对比存在统计学意义(P<0.05)。治疗前两组免疫球蛋白A及免疫球蛋白G指标对比无统计学意义(P>0.05);治疗5d研究组免疫球蛋白A及免疫球蛋白G指标对比对照组明显较高,对比存在统计学意义(P<0.05)。结论:金双歧联合思密达治疗小儿腹泻临床治疗效果及安全性均较高,且可促进炎症反应及临床症状消失,提高免疫功能。
信迪利单抗联合SOX方案一线治疗晚期胃胃食管结合部腺癌的临床疗效及安全性分析
下载:80 浏览:764
摘要:
目的 探索信迪利单抗联合化疗一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌(GC/GJC)临床疗效及安全性。方法 选取63例患者,随机分组。对照组,SOX方案:奥沙利铂130mg/m2,静滴,d1。替吉奥:体表面积≥1.5m2,120mg/d; 体表面积<1.25m2,80mg/d;其余,100mg/d;口服14d,早晚分服。观察组,SOX方案联合信迪利单抗:信迪利单抗200mg,静滴,d1。均21d为1个疗程,共持续6个周期。结果 ORR和DCR,观察组59.38%和81.25%;对照组41.94%和64.52%;差异均有统计学意义(p<0.05)。中位PFS和OS:观察组7.6个月和15.1个月;对照组5.5个月和12.1个月;差异无统计学意义(p>0.05)。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。结论 信迪利单抗联合SOX一线治疗晚期GC/GJC,疾病控制满意,患者生存质量改善,且显示出生存趋势延长,安全性良好。
小潮气量和传统潮气量机械通气在危重症患儿急性呼吸衰竭治疗中的安全性分析
下载:185 浏览:2047
摘要:
研究分析小潮气量与传统潮气量机械通气应用于治疗重危急性低呼吸衰竭患儿的治疗效果和安全性。方法:选择2021年2月至2023年2月期我院救治的120例急性呼吸衰竭患者做为研究对象,随机将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60) 。其中对对照组患儿采用传统潮气量机械通气进行治疗,给予观察组患儿使用小潮气量机械通进行治疗,比较两组患儿的治疗效果和血气指标情况。结果:经不同治疗后,所有患儿呼吸频率、氧合指数、管外肺水指数水平、肺静态顺应性、显著得到优化 ,但是两组相比观察组优化程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患儿治疗后的血清IL-6、IL-8和TNF-a水平明显比治疗前低,且两组比较观察组治疗后这两项指标水平明显比对照组低(P<0.05)。在治疗中观察组的住院时间和机械通气时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组气压损伤发生率及病死率低于对照组(P <0.05)。结论:小潮气量和传统潮气量机械通气应用于危重症患儿急性呼吸衰竭治疗中比较 ,很明显小潮气量机械通气效果更为显著,治疗后能够明显减轻对机体损伤,从而减少了并发症出现,加快患儿疾病恢复,值得应用和推广。
周围神经部分切断联合矫形治疗马蹄足的疗效及安全性分析
下载:84 浏览:886
药物联合激光治疗仪治疗高粘血症患者的疗效及安全性分析
下载:475 浏览:3519
摘要:
分析药物联合激光治疗仪治疗高粘血症患者的疗效及安全性。方法:选取我院2021年1月~2023年4月治疗的60例高粘血症患者分为两组,每组30例。对照组给予药物治疗,治疗药物为博尔心,观察组接受药物联合激光治疗仪治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后血粘度参数(全血粘度高切、血浆粘度、全血粘度低切)水平和生活质量水平改善情况及不良反应发生率(头晕、恶心、失眠)。结果:对照组高粘血症患者的治疗总有效率为80.00%,观察组高粘血症患者的治疗总有效率为96.67%,差异显著(P<0.05);治疗前,两组高粘血症患者全血粘度高切、血浆粘度、全血粘度低切等血粘度参数水平和生活质量水平相比无明显差异(P >0.05),治疗后两组高粘血症患者全血粘度高切、血浆粘度、全血粘度低切等血粘度参数水平和生活质量水平均显著改善,且观察组高粘血症患者全血粘度高切、血浆粘度、全血粘度低切等血粘度参数水平和生活质量水平均优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组高粘血症患者头晕、恶心、失眠等不良反应发生率显著低于(P<0.05)。结论:药物联合激光治疗仪治疗高粘血症患者具有良好的疗效,能有效调节患者血粘度水平,且不会明显增加不良反应,具有较高的安全性,有利于提高患者生活质量。
小潮气量和传统潮气量机械通气在危重症患儿急性呼吸衰竭治疗中的安全性分析
下载:210 浏览:2345
摘要:
研究分析小潮气量与传统潮气量机械通气应用于治疗重危急性低呼吸衰竭患儿的治疗效果和安全性。方法:选择2021年2月至2023年2月期我院救治的120例急性呼吸衰竭患者做为研究对象,随机将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60) 。其中对对照组患儿采用传统潮气量机械通气进行治疗,给予观察组患儿使用小潮气量机械通进行治疗,比较两组患儿的治疗效果和血气指标情况。结果:经不同治疗后,所有患儿呼吸频率、氧合指数、管外肺水指数水平、肺静态顺应性、显著得到优化 ,但是两组相比观察组优化程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患儿治疗后的血清IL-6、IL-8和TNF-a水平明显比治疗前低,且两组比较观察组治疗后这两项指标水平明显比对照组低(P<0.05)。在治疗中观察组的住院时间和机械通气时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组气压损伤发生率及病死率低于对照组(P <0.05)。结论:小潮气量和传统潮气量机械通气应用于危重症患儿急性呼吸衰竭治疗中比较 ,很明显小潮气量机械通气效果更为显著,治疗后能够明显减轻对机体损伤,从而减少了并发症出现,加快患儿疾病恢复,值得应用和推广。
电气自动化控制系统的应用安全性分析
下载:136 浏览:1289
民用航空器空调系统安全性分析
下载:117 浏览:2470
新生儿无创呼吸机防治新生儿呼吸窘迫综合征的效果及安全性分析
下载:222 浏览:2405
玻璃体切除联合白内障手术治疗增生性糖尿病视网膜病变的疗效及安全性分析
下载:199 浏览:2054
摘要:
目的:分析玻璃体切除联合白内障手术治疗增生性糖尿病视网膜病变的疗效及安全性。方法:选取2019年1月至2020年6月我院收治的100例增生性糖尿病视网膜病变患者,随机划分为对照组以及研究组,每组的样本容量均为50例。对照组施行单纯玻璃体切除手术治疗,研究组施行玻璃体切除联合白内障手术治疗。对比两组视力恢复状况、脱离视网膜复位情况以及并发症发生率。结果:研究组视力恢复状况、脱离视网膜复位情况以及并发症发生率相较于对照组而言,均有所改善,且数据之间存在显著性差异(P<0.05)结论:玻璃体切除联合白内障手术治疗增生性糖尿病视网膜病变,能够有效改善患者术后视力,促进脱离视网膜复位,同时降低并发症发生率,存在着较大的临床推广以及应用价值。
硬核白内障实施小切口非超声乳化白内障手术治疗的疗效及安全性分析
下载:212 浏览:2171
摘要:
目的:分析研究硬核白内障实施小切口非超声乳化白内障手术治疗的疗效及安全性。方法:选取2021年8月至2022年1月来我院进行治疗的硬核白内障患者100例,分为对照组和实验组,每组50例,对照组患者采用常规切口超声乳化白内障手术治疗方法,实验组患者采用小切口非超声乳化白内障手术的方法,实验结束后,对两组患者并发症发生情况、患者治疗有效率及患者治疗前后视力情况对比分析,得出研究结果。结果:实验组患者治疗后视力恢复情况明显优于对照组,实验组患者治疗有效率明显高于对照组,实验组患者并发症发生率明显低于对照组。结论:硬核白内障实施小切口非超声乳化白内障手术可以实现患者视力的及时恢复,有较高的治疗效果,可以降低患者并发症发生率,应用效果显著。
哮喘患儿基因检测指导下糖皮质激素个体化用药的有效性及安全性分析
下载:285 浏览:2919
小牛血去蛋白提取物眼凝胶治疗睑板相关性角膜病的临床疗效及安全性分析
下载:227 浏览:2319
无线通信网络安全性分析与防护措施
下载:84 浏览:739
云计算中的计算机通信技术安全性分析与隐私保护研究
下载:89 浏览:804
基于创伤评分的一体化急救护理在多发伤患者救治中的临床应用及其安全性分析
下载:161 浏览:1934