围绕慢性肝病检验展开研究，探讨不同检验方法的检验结果。方法：考虑到慢性肝病的实际特点，选择三种检验方法，分别为ELISE、GIA、PCR，选择100例肝病患者作为检验对象，经过前期检验均判断为阳性，采用上述三种检验方法，计算出检出率。结果：经过一系列的检验，检出率最高的为PCR，具体为93%，稍次一点的为ELISE，具体为83%，GIA检出率最低，具体为72%。结论：在检验慢性肝病时，可以优先考虑PCR，检出率相对更高一些，后续可以加强推广应用。

探讨标本溶血对临床生化检验结果的影响及防范措施。方法 选取2022年4月至2023年4月，来我院接受上岗前健康体检并愿意参与本研究的76名志愿者。采样前指导志愿者禁食8小时来院采血，抽取其静脉血6ml，平均注入2个试管，分A组（实验组）和B组（对照组）。使用玻璃棒对A组样本进行轻微幅度的搅拌，观察血液样本的变化，然后工作人员将A组样本和B组样本进行离心处理，并提取血清进行备用。分析两组样本各项常规指标并进行比较。结果 ALT、AST、ALP、LDH、GLU五项指标中，AB两组数据有意义（P<0.05）；TC、TG 两项指标中，AB两组数据无意义（P>0.05），结论 标本溶血确实会对生化检验结果的准确性造成一定影响，但是溶血现象对血液样本的血脂指标所产生的影响是有限的。

研究细菌性食物中毒患者样本的病原学情况及微生物检验结果。方法：选择2022年07月－2023年09月到本院治疗细菌性食物中毒患者58例，对全部患者实施排泄物、呕吐物、肛门拭子、手指拭子、饮食和工作环境进行检验，记录被发现的细菌数量以及血液中的病毒种类的分布状态。结果：在所有的食品中毒病例里，20例是由大肠埃希菌引起的，6例是沙门杆菌引发的，10例是由变形杆菌引发的，8例是由副溶血性弧菌引发的，4例是由金黄色葡萄球菌引发的，4例是由志贺菌引发的，2例是由蜡样芽孢杆菌引发的；共检测到116种病原菌，其中粪便的检出率最高，达到60.00%（36/60），肛拭子的检出率为43.80%（42/98），呕吐物的检出率为14.80%（8/54）。病原菌中，副溶血性弧菌的检出率最高，达到6.30%（58/924），其次是致泻性大肠埃希氏菌检出率为2.80%（26/924），再次是变形杆菌检出率为1.10%（10/924）和沙门氏菌检出率为0.60%（6/924）；在沙门菌中，有2种是鼠伤寒沙门菌，6种是肠炎沙门菌。在副溶血性弧菌中，有2株O4:K8型，30株O3:K6型，以及9株其他型。在金黄色葡萄球菌中，有1株A-C型，2株A型，以及4株a型。在致泻性大肠埃希菌中，有3种是侵袭性大肠埃希菌，5种是产毒性大肠埃希菌，而10种则是致病性大肠埃希菌。结论：通过对大量样本的特定微生物分析，可以帮助医师在实际操作中准确识别细菌性食物中毒的病原菌及其相应的血清病毒种类。

研究阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响。方法：在2022年1月-2022年12月期间从我院收治的接受尿常规检验的患者中随机挑选100例，且分为对照组和观察组，每组50例。对照组使用常规尿液采集方法，观察组使用清除阴道分泌物采集方法，对两组患者尿常规检验指标、细胞和尿蛋白检出率情况进行观察。结果：观察组患者尿胆原为（12.00±1.49）μmol/L、酮体为（5.71±1.00）mg/dl、尿胆红素为（9.25±1.35）μmol/L、尿糖为（2.11±0.44）mmol/L、尿蛋白为（51.49±10.30）mg/L、尿比重为（1.010±0.004）、PH值为（7.70±1.17），和对照组患者尿常规检验指标存在显著差异（P<0.05）。观察组患者红细胞检出率为8.00%、白细胞检出率为4.00%、上皮细胞检出率为0.00%、蛋白质细胞检出率为0.00%，对照组患者红细胞检出率为38.00%、白细胞检出率为20.00%、上皮细胞检出率为8.00%、蛋白质细胞检出率为10.00%，观察组患者细胞和尿蛋白检出率和对照组存在显著差异（P<0.05）。结论：在尿常规临床检验中阴道分泌物会对检验结果造成较大影响，因此在对患者尿液样本进行采集前需要指引患者清理干净阴道分泌物，尽可能规避阴道分泌物带来的不良影响，且保证采集样本操作规范，提升检验结果准确性。

对烟台黄渤海新区腹泻患儿粪便进行病原微生物检验，分析腹泻致病的主要原因，为临床诊疗提供参考。方法:本次研究的起始时间为2023年4月份，截止时间为2024年4月份，选择该时间段内烟台黄渤海新区疾控中心接收的80例患儿的粪便标本进行研究，对患儿粪便开展病原微生物检测，分析患儿微生物感染情况及部分病原菌耐药性。结果:通过检测，共有63例粪便样本检出病原微生物，其中细菌感染23例（36.51%），腹泻相关病毒感染40例（63.49%），包括致病性大肠埃希菌（11例）、沙门氏菌（8例）、志贺菌（4例）、诺如病毒（27例）、轮状病毒（13例）。大肠埃菌对氨芐西林、庆大霉素、阿米卡星均会出现耐药；沙门氏菌对氨芐西林、头孢他定、阿米卡星耐药。结论：对腹泻的患儿进行粪便病原微生物检查，可以判断患儿的病情，为其治疗提供依据。

讨论研究不同采血方式对血常规检验结果的影响与价值。方法：选择我院2020年1月至2021年1月接受血常规检测体检者共100例，根据入组顺序分为对照组与观察组，各50例。对照组进行末梢血采血，观察组通过静脉血采血。比较两组体检者不同方式采血后体检者采样完成时间、穿刺次数、穿刺时间、疼痛情况及血液检测结果，同时了解患者对采血操作的满意度程度。结果：观察组应用静脉采血法采样完成时间显著少于对照组（P＜0.05）；穿刺次数及VAS比较方面未见显著差异（P＞0.05）。观察组WBC指标显著低于对照组，RBC、HGB及PLT指标均显著高于接受末梢采血的对照组（P＜0.05）。观察组采用静脉采血方式后满意程度96.0%显著高于对照组80.0%（P＜0.05）。结论：末梢采血与静脉采血均可获得较高的采样合格率，静脉采血相较于末梢采血来说操作时间更短且具有更高的精准度，可准确反映血细胞变化情况并为临床进行疾病筛查与诊疗提供科学、有效的理论依据。

研究病原微生物检验结果对儿童细菌性腹泻的诊断价值。方法：选取2016年12月-2022年6月期间，本地区收入的88例细菌性腹泻患儿，采集患儿粪便样本后，开展病原微生物检验、药敏试验，分析患儿病原微生物种类及耐药情况。结果：88例患儿中，共检出病原菌阳性85例，检测出率96.59%，其中又以志贺菌检出率38.82%最高，其次为沙门菌25.88%、弧菌属18.82%等。药敏试验结果显示，志贺菌、弧菌属均对头孢哌酮的耐药性最高，分别为33.33%、18.75%，沙门菌对头孢他啶的耐药性最高，为31.82%，气单胞菌对氨苄西林耐药性最强，为44.44% 其他病原菌则对氨苄西林耐药性最高，为60.00%。结论：在儿童细菌性腹泻疾病中病原微生物主要志贺菌、沙门菌以及弧菌属为主，临床可以通过微生物检验明确患儿的病原菌类型，并通药敏试验为其选择高敏感性治疗药物，以确保治疗效果，促进患儿的疾病康复，具有较高的临床诊断价值。

探讨尿常规检验结果对尿路感染诊断所具备的参考价值。方法：以2019年6月～2021年6月期间收治的120例尿路感染患者作为本组主要研究对象，将其设为观察组，同时选择同期在本院接受常规体检的120例健康体检者设为对照组，对两组进行尿沉渣法检测、单独尿干化学法检测及联合检测，对其结果进行分析和记录。结果：观察组患者检查后白细胞个数是（26.72±2.31）g/uL，尿沉渣法检测、单独尿干化学法检测及联合检测的准确率对比有一定差异，其中，尿沉渣法和单独尿干化学法对比无统计学意义，P>0.05，尿沉渣法、单独尿干化学法和联合检查法对比有统计学意义，P<0.05。观察两组受检者细菌培养情况，对照组的计数结果均为阴性，观察组的疾病类型阳性率均比对照组高，且差异具备统计学意义（P<0.05）。结论：通过尿常规检验，可以更好观察到尿路感染患者的病变情况，可以作为尿路感染的一个评价标准，从而为临床诊疗提供可靠参考。

探究糖尿病诊断中尿常规检验与生化检验的应用研究。方法：试验时间段为2022年1月～2022年12月，分为两个时间区间，从我院2022年上半年（1-6月）接受尿常规的糖尿病患者中抽取150例作为试验对象，设为对照组，随后从我院2022年下半年（7-12月）接受生化检验的糖尿病患者中同样抽取150例作为试验对象，设为试验组，对比两者的检测时间、结果准确率、患者满意度。结果：试验组检验结果准确率相较于对照组更高，患者满意度优于对照组，试验组检测时间高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：在临床对于糖尿病患者采用生化检验方法效果显著，可以保障检验结果的准确率，可以为医生诊治提供一定的价值，可以进行大范围推广应用。

研究临床尿常规检验中阴道分泌物对结果的影响及对策。方法：以100例妇科疾病患者为例，时间为2019.05-2021.01之间，将50例按照不同干预分为2组（各组50例）。对比组直接开展尿常规检验，实验组基于前组上实施阴道分泌物清除处理。比较2组检验结果及尿液颜色和透明度。结果：2组对比尿糖值、比重、pH值、蛋白质等水平的数据后发现实验组更优，经统计数据差异有意义（P<0.05）。2组对比蛋白质、上皮细胞、白细胞、红细胞等检出率的数据后发现实验组更优，经统计数据差异有意义（P<0.05）。结论：临床尿常规检验中阴道分泌物对结果存在影响，而检查前及时将其清除干净，则可提升检验准确性，因此需予以重视。

探究分析在肝炎肝硬化患者肝功能检测结果与意义。方法：从2018年5月至2020年5月我院收治的肝炎肝硬化患者和健康体检者中各抽选63例，对两组受检者采取肝功能检验，对比两组检验结果。结果：实验组患者总胆汁酸明显高于对照组，白蛋白、血清胆固醇、血清胆碱酯酶均明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=33.843、8.624、11.149、41.016，P<0.05）。结论：在肝炎肝硬化患者中检测肝功能能够很好的诊治疾病，临床应用价值高，值得推广应用。

探讨乙型肝炎诊治中血清中免疫球蛋白检验的应用价值。方法：研究对象为2019.9-2020.9月在我院收治的80例乙型肝炎患者以及80例同期接受体检的健康人群，乙型肝炎患者根据病情严重程度划分为轻症组（48例）和重症组（32例），后者为对照组。均接受血清免疫球蛋白检验，比较血清IgG、IgA和IgM水平。比较治疗有效组和无效患者的血清总胆红素（TBIL）和免疫球蛋白及凝血酶原活动度（PTA）。结果：重症组的IgG、IgA和IgM水平均明显高于轻症组（P＜0.05）。乙型肝炎患者治疗有效例数为58例，无效22例，治疗有效组IgG、IgA、IgM水平和TBIL低于无效组（P＜0.05），PTA高于无效组（P＜0.05）。结论：血清中免疫球蛋白检验具有较高的临床应用价值，通过该检验方式有助于体现乙型肝炎患者肝细胞受损情况，能够为临床疾病诊治提供重要参考依据。

分析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响，研究针对性应对措施。方法：收集本院2019年4月-2020年8月收治的妇科疾病患者66例作为观察对象，根据红蓝球法进行分组。对照组33例以常规方法对尿液标本进行采集，研究组33例控制阴道分泌物排出后再对尿液标本进行采集，两组进行尿常规指标、尿常规检查检出率的比较。结果：研究组上皮细胞、红细胞、白细胞、亚硝酸盐检出率均明显比对照组低，组间统计学差异显著（P＜0.05）；相比于对照组，研究组尿糖、蛋白质、酸碱度低，尿比重高，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：阴道分泌物会影响尿常规检验结果，临床需提前制定和采取相应的预防措施，以免分泌物流出，保证检验结果的准确性。

对乙型肝炎患者的临床乙肝五项检验结果进行了分析探讨。方法：本研究选择了2018年1月-2019年3月内我院收治的212例乙型肝炎患者作为研究对象，对所有患者进行血液检查，对乙肝患者的年龄分布和患者的乙肝五项指标检查结果进行分析。结果：在本次研究，31-40岁这一年龄阶段感染乙肝的概率最高，60岁以上和15-20岁之间感染乙肝的概率最小。此外，212例患者的表面抗原的阳性率最高，e 抗原的阳性率最低。结论：对乙型肝炎患者进行乙肝五项检查能够帮助主治医生的判断和后续治疗提供可靠依据，因此有临床推广价值。

研究分析妊娠期贫血孕妇的血常规检验结果。方法：选取本院于2017年01月～2019年01月就诊的100例妊娠期贫血孕妇作为观察组，选取同期参加健康体检的100例孕妇作为对照组。所有患者均经血常规检验。分析两组孕妇的贫血类型。结果：贫血组孕妇中孕晚期罹患大细胞贫血症的发生率高于孕早期与孕中期；观察组血液各指标水平相较于对照组均具明显差异(P＜0.05) 。结论：妊娠期孕妇积极开展血常规检验有助于及早发现贫血及时治疗，可减少对母婴安全及妊娠结局的不良影响。

探究肝炎肝硬化患者肝功能检测结果的临床价值。方法：病例选取时间：2018年4月-2019年2月，共选取本科室42例肝炎肝硬化患者与40例同期健康体检者，所有研究对象均进行肝功能检验，肝炎肝硬化患者为研究组，健康体检者为对比组，分析两组的血清胆碱酯酶活性（CHE）、血清胆固醇（CHO）、白蛋白（ALB）、总胆汁酸水平（TBA）以及研究组的肝功能水平分级。结果：数据结果显示：研究组CHE、CHO、ALB较大，TBA较小，差异有统计学意义，P＜0.05；研究组的肝功能C级指标与A、B指标对比，血清胆碱酯酶活性CHE、CHO、ALB较低，TBA较高。结论：肝炎肝硬化患者中对肝功能进行检验，能够较好的了解患者的肝脏受损程度，对患者的病情精确判断与临床治疗有重要的指导意义，在实际临床中应该广泛运用。

研究医院内常用静脉血及毛细血管血两种血常规检验的结果差异。方法：本次纳入对象为2018年10月~2019年5月进行常规体检的人员，将40例纳入对象其依照数字双盲法分为AB两组，采取A组纳入人员采集毛细血管血（末梢血），B组纳入人员则采集静脉血，全部采集完后行常规血液检查。分析常规指标之间的差异。结果：A组纳入人员静脉血检查中PLT、Hb、RBC、HCT检查结果高于B组末梢血检验结果，而WBC检查结果却低于B末梢血检验结果（P<0.05）。结论：两种采血诊断均有一定差异性，考虑到毛细血管在采血时可能会因挤压对血管造成损伤，影响血常规检查结果，故将静脉血采血方式作为血常规检验常规方法，但需考虑PLT、H b、RBC、HCT、WBC等数据的检查误差，提升血常规检验准确性。

目的 探析分子生物学技术在病原微生物检验中的应用价值。方法 选取2022年1月-2022年12月本中心收入的64例进行病原微生物检验病人，选择随机数表法，将这些患者划分对照组（RT-RCR逆转录检验方法）与观察组（胶体金检验方法），观察两组的病原微生物检验结果和病人的满意度情况。结果 观察组的阳性检出率达到93.75%，相比对照组的68.75%，数据差异明显（x2=6.564，P=0.010）；观察组满意度达到96.88%，比对照组的78.13%高，数据对比存在统计学差异（x2=5.143，P=0.023）。结论 在病原微生物检验中选用分子生物学技术更具应用优势，其可有效提高阳性率和病人满意度，凸显其应用价值，具推广意义。

研究肺炎支原体感染患儿的临床检验结果。 方法 在2016年10月-2019年10月实施课题，此期间观察50例肺炎支原体感染患儿，行血常规检验的25例为比照组，行综合检验的25例为综合组，观察结果。 结果 检验准确率数据、检验满意度数据在综合组中分别是100.00%（25例）、96.00%（24例），而比照组中两项数据则是84.00%（21例）、76.00%（19例），P<0.05。 结论 综合检验对提升肺炎支原体感染患儿检出准确率有推动作用。

目的：分析阴道涂片检查快速染色以及革兰氏染色在门诊白带常规检验中的总体应用价值。方法：以2021年11月-2022年11月为研究时间范围，从中选取180例至门诊开展白带常规检验的患者纳入研究入组对象，所有患者均通过阴道涂片检查快速染色、革兰氏染色两种方式进行检验，针对两种检测方式的效果进行评估和比较。结果：阴道涂片检查快速染色显示，阳性检出率比革兰氏染色法更为显著，差异体现出统计价值（P＜0.05）；阴道涂片检查快速染色方式在阳性预测、阴性预测、灵敏度、特异度以及准确度等方面优于革兰氏染色法，差异体现出统计价值（P＜0.05）；阴道涂片检查快速染色中霉菌以及滴虫的整体检出率显著优于革兰氏染色，差异体现出统计价值（P＜0.05），而淋球菌、纤毛菌以及加特纳杆菌却未见显著统计价值（P＞0.05）。结论：门诊在进行白带常规检验的过程中，可以通过阴道涂片检查快速染色方法进行检验，不仅快速便捷，还可以有效检出霉菌和滴虫，同时有较好的诊断效能，值得进行广泛推广和应用。