山药既是食用佳蔬，又是常用药材，以河南焦作市所产最佳，又称“怀山药”，一直都是我国传统药食两用材料。因此，有必要对其生物活性成分和功能性作用机理进行更深入的研究。

本文探讨了新型绿色溶剂在中药活性成分提取中的应用。新型绿色溶剂如离子液体、低共熔溶剂及天然低共熔溶剂，因环境友好、低毒性、高效提取等特点，成为中药提取领域的热点。这些溶剂不仅提高了提取效率，还减少了传统溶剂的使用，促进了中药现代化。然而，其高成本、回收难度及特定溶解性限制等问题仍需解决。未来，通过优化制备工艺和提取技术，新型绿色溶剂在中药领域的应用前景广阔，有望推动中药产业的绿色可持续发展。

本文综述了中药活性成分提取与纯化技术的最新进展，包括超声波、微波辅助、超临界流体萃取及酶法等新型提取技术，以及色谱分离、膜分离、分子印记复合膜等纯化技术。尽管面临成分复杂、提取难度大等挑战，但随着科技进步，中药活性成分的提取与纯化将更加高效、环保。未来，这些技术将推动中药产业现代化，为全球健康事业贡献力量。

本文探讨了中药抗氧化活性成分的筛选方法及其作用机理，包括DPPH法、TBA法、FRAP法等筛选手段，以及黄酮类、多酚类、生物碱类等典型抗氧化活性成分。文章指出，中药抗氧化成分通过清除自由基、增强抗氧化酶活性、抗脂质过氧化等途径发挥作用，具有广阔的应用前景。未来需加强深入研究，完善筛选评价体系，推动其在医药和食品工业中的应用。

中药鲜药作为中医药宝库中的重要组成部分，因其独特的活性成分和显著的药理作用，近年来受到了国内外医药界的广泛关注。本文旨在全面深入地探讨中药鲜药的主要活性成分及其药理作用特点，为中药鲜药的进一步研究与临床应用提供科学依据。通过文献综述和实验研究，本文详细分析了中药鲜药中生物碱、黄酮类、多糖等主要活性成分的种类、含量及分布，同时探讨了这些活性成分在抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面的药理作用。此外，本文还展望了中药鲜药在现代医药领域的应用前景，并指出了当前面临的挑战与问题。本文的研究不仅有助于深入了解中药鲜药的活性成分与药理作用，也为中药鲜药的进一步开发与利用提供了有益的参考。

目的：总结中药有效成分的提取方法，为提高中药质量和现有中药资源的利用率提供参考。方法：查阅相关文献，综合、分析、总结。结果：传统提取方法简单、成本低，但提取效率不高。中药提取分离新技术的应用，使中药提取不仅符合中医理论，而且提高了有效成分的收率和纯度。结论：有必要加强这些新技术和新方法在中成药生产中的应用研究，以更好地提高中药制剂的质量和疗效。

目的：通过一种新的提取方法获得竹黄活性组分，并检测其对相关炎症因子及NF-κB 的表达，探索竹黄对TNF-α介导炎症反应的影响。方法：称取干燥竹黄200g，使用微型植物粉碎机粉碎，过50目筛，获得竹黄粗粉，将其置于70℃纯水抽提2次，每次12小时。合并水提取液，减压回收至80ml，加乙醇至醇浓度为80%， 静置6小时，抽滤，得滤渣D，水提后药渣部分用80%乙醇回流提取2次(均为6倍量)，合并醇提取液，减压回收溶剂得流浸膏，聚酰胺柱层析，分别以水、40%乙醇、95乙醇洗脱，减压回收溶剂，分别得水洗部分C、40%醇洗部分A和95%醇洗部分B。精确称量A、B、C、D各28mg，50%乙醇溶解并定容至14ml，22μm滤器过滤，配制成2mg/ml储存液，4℃保存。根据实验要求梯度稀释。再通过体外细胞培养的方法，利用小鼠成纤维细胞L929筛选出具有细胞增殖抑制作用的组分并确定50%抑制率浓度(IC50)，Hoehest荧光染色观察细胞形态，流式细胞仪检测细胞凋亡；以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为模型，通过竹黄活性组分作用后，检测细胞内粘附分子-1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、E-选择素及IKK-α和NF-κB p65的表达。结果：相比于实验组，空白组和对照组的IC50值显著更高，且抑制率显著更低，P＜0.05。表明竹黄提取物的细胞毒性较小，且对TNF-α诱导的L929细胞生长抑制具有显著作用。与正常培养组相比，TNF-α组和TNF-α+药物组的ICAM-1、VCAM-1、E选择素、NF-κB p65的表达水平均显著更高，而IKK-α和NF-κB mRNA的表达水平显著更低，P＜0.05；但与TNF-α组相比，TNF-α+药物组的ICAM-1、VCAM-1、E选择素、NF-κB p65的表达水平则显著更低，而IKK-α和NF-κB mRNA的表达水平显著更高，P＜0.05。表明竹黄提取物对TNF-α诱导炎症反应具有抑制作用。结论：竹黄活性成分对TNF-α介导的炎症反应具有一定的抑制作用，其可能的作用途径主要为降低NF-κB蛋白表达水平，阻断NF-κB通路，减少血清黏附分子产生，降低IKK活性等来减轻炎症反应。