目的 探究在小儿消化性溃疡中应用L-谷氨酰胺呱仑酸钠联合康复新液治疗的临床效果。 方法 纳入实验的76例于2022年01月-2022年12月至我院儿科就诊的小儿消化性溃疡的患者为研究对象，以随机信封抽签法依据1:1比例分组，实现组组行L-谷氨酰胺呱仑酸钠联合康复新液联合治疗，对照组行单纯康复新液治疗，比较两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及症状评分。结果 与对照组比较，实验组临床治疗总有效率更高，（P＜0.05），发生恶心、腹泻、便秘等不良反应发生率两组患者无较大差异（P＞0.05），与对照组比较，实验组的降钙素基因相关肽、生长抑素、胃泌素及肾上腺髓质素等各项指标更优，（P＜0.05）。与对照组对比，实验组的反酸嗳气、反复长及溃疡疼痛症状评分更低，（P＜0.05）。结论 对小儿消化性溃疡应用L-谷氨酰胺联合康复新液治疗，可优化疗效，治疗安全，能够稳定患儿病情，改善患者不良症状。

目的：研究重组人脑利钠肽在老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中的应用效果及对患者循环内分泌的影响。方法：选取2022年1月-2023年1月收治急性心肌梗死后心力衰竭患者中的老年患者80例作为研究对象。分为对照组（常规治疗，40例）和试验组（常规治疗+重组人脑利钠肽，40例）。以两组治疗总有效率、治疗前后循环内分泌指标作为观察指标评估疗效，以两组治疗期间不良反应发生率作为观察指标评估治疗安全性。结果：两组临床疗效，试验组为95.00%，对照组为82.50%，试验组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组醛固酮（ALD）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）、血浆肾素（PRA）对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组ALD、ATⅡ、PRA均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组ALD、ATⅡ、PRA对比，研究组均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比，研究组低于对照组，5.00%，25.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将重组人脑利钠肽应用于老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中，有利于改善患者循环内分泌指标水平，不良反应少。

为制备具有良好温度响应性能的多糖基复合凝胶材料，以2-羟基-3-异丙氧基丙基淀粉醚（HIPS）和海藻酸钠（SA）为原料，乙二醇二缩水甘油醚（EDGE）和CaCl2为混合交联剂，通过交联反应制备温度响应型HIPS/SA复合凝胶，利用傅里叶转换红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）表征凝胶的结构及微观形貌，并分析凝胶的温度响应性能。结果表明：反应温度和反应时间均极显著影响HIPS/SA复合凝胶的溶胀率（P<0.01）;制备HIPS/SA复合凝胶的最佳反应条件为质量分数6.5%的HIPS 2g、质量分数4.5%的SA 2g、NaOH用量300μL、EDGE用量300μL、反应温度55℃和反应时间3h,在此条件下，凝胶的溶胀率为44.20;HIPS/SA复合凝胶具有温度响应性能，当温度升高至体积相转变温度（VPTT）34.9℃时，复合凝胶的溶胀率急剧下降。本研究中制备的具有优异温度响应性能的淀粉醚/海藻酸钠复合凝胶功能材料，可为功能材料在药物缓释、分离工程等领域的应用提供新的途径。

目的：分析老年重症肺炎实施莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗措施的意义。方法：2021.01～2023.02时间段当中，60例老年重症肺炎患者为样本数据，简单随机化分组（n=30），对照组利用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，实验组利用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。统计对比：临床指标、血气指标、肺功能指标、炎性因子水平。结果：对比于对照组患者，实验组人员接受莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，各项研究数据优化意义明确（P＜0.05）。结论：老年重症肺炎患者，实施莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，可及时促进患者临床症消失，改善预后结局，有推广及借鉴意义。

目的 研究探討左西孟旦联合米力农治疗重症顽固性心力衰竭患者的效果，以及对患者的血清脑钠肽和尿酸的影响。方法 方便选取该院重症顽固性心衰患者100例，选取时间为2016年7月—2017年8月，采用随机数字法分成对照组和观察组，各50例患者。结果 观察组的脑钠肽水平为（248.39±25.18）μg/L，尿酸为（282.64±28.94）μmol/L，和对照组相比显著更低（t=28.22、11.01，P=0.01）。观察组的24 h尿量为（3 695.48±370.14）mL，显著高于对照组（t=7.08，P=0.01）。结论 左西孟旦联合米力农治疗重症顽固性心衰，有效改善患者的心功能，疗效较为理想，有效降低患者的血清脑钠肽水平和尿酸水平。

目的：对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠与氨茶碱药物联合治疗的效果进行探究分析。方法：选取我院收治的支气管哮喘患者60例，入院时间2020年12月至2021年12月，随机将患者分为30例参照组（治疗方式以氨茶碱治疗）与30例联合组（治疗方式以孟鲁司特钠与氨茶碱联合治疗），比对分析两组治疗效果。结果：比对两组患者各项症状消失时间，相较于参照组，联合组较短，有显著差异，P＜0.05；比对两组治疗前后肺功能指标，组间在治疗前无显著差异，P＞0.05，相较于治疗后参照组，联合组FEV1、FVC及FEV1/FVC均较高，有显著差异，P＜0.05；比对两组治疗有效率与不良反应发生率，相较于参照组，联合组治疗有效率较高，不良反应发生率较低，有显著差异，P＜0.05。结论：临床治疗支气管哮喘患者时，予以孟鲁司特钠与氨茶碱药物联合治疗可缩短患者临床症状消失时间，改善其肺功能，安全性较高，疗效确切。

目的：分析在重症顽固性心衰患者的临床治疗当中，左西孟旦与米力农的不同应用效果。方法：选择本院2018年1—10月期间收治的74例重症顽固性心衰患者为相关对象，将其随机均匀分成参照组与分析组，参照组患者接受米力农治疗，分析组患者则接受左西孟旦治疗，对两组患者的治疗效果以及治疗后的血清脑钠肽、尿酸指标进行分析。结果：分析组患者的整体疗效好于参照组，且治疗后的相关指标优于参照组，双方对象数据对比后差异存在明显意义（P＜0.05）。结论：针对重症顽固性心衰患者的治疗，应用左西孟旦的效果要更好，该药物值得在临床中推广。

目的 研究心力衰竭患者应用重组人脑利钠肽+左西孟旦治疗效果。方法：选择我院接收的96例心力衰竭患者，采纳随机数字表法分观察组（重组人脑利钠肽+左西孟旦）与对照组（左西孟旦）各48例，比较两组的治疗效果。结果：与对照组比较，观察组LVEDD、LVEF、CI及SV指标高；不良反应少，P＜0.05。结论：重组人脑利钠肽+左西孟旦治疗心力衰竭患者能提高整体疗效。

目的 研究探討左西孟旦联合米力农治疗重症顽固性心力衰竭患者的效果，以及对患者的血清脑钠肽和尿酸的影响。方法 方便选取该院重症顽固性心衰患者100例，选取时间为2016年7月—2017年8月，采用随机数字法分成对照组和观察组，各50例患者，对照组采取米力农治疗，观察组采取左西孟旦联合米力农治疗，观察并比较两组患者的血液及其代谢指标、心功能指标。结果 观察组的脑钠肽水平为（248.39±25.18）μg/L，尿酸为（282.64±28.94）μmol/L，和对照组相比显著更低（t=28.22、11.01，P=0.01）。观察组的24 h尿量为（3 695.48±370.14）mL，显著高于对照组（t=7.08，P=0.01）。观察组的左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径分别为（36.75±3.27）mm、（47.82±4.52）mm，显著低于对照组（t=6.25、3.95，P=0.01）。观察组的左室射血分数为（47.85±4.36）%，显著高于对照组（t=6.73，P=0.01）。结论 左西孟旦联合米力农治疗重症顽固性心衰，有效改善患者的心功能，疗效较为理想，有效降低患者的血清脑钠肽水平和尿酸水平。

目的：研究分析急性心梗后失代偿性心力衰竭使用重组人脑利钠肽治疗的临床效果进行研究分析。 方法：根据2013年3月至2016年3月我院的96例急性前壁心梗后失代偿心力衰竭患者进行研究分析，将患者分成了实验组和对照组，均有48例患者。为两组患者提供抗缺血和利尿常规治疗方式，对照组使用常规治疗和多巴酚丁胺治疗， 实验组使用常规治疗和重组人脑利钠肽治疗，对两组的各项指标和死亡率进行对比分析。 结果：治疗前两组的BNP、LVEF指标对比不存在统计学差异性（P>0.05）；治疗后72小时，两组的BNP显著下降，LVEF显著上升，实验组BNP比对照组低，LVEF比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。治疗前两组的心功能Killip分级均为Ⅲ级；治疗后，实验组有62.5%的患者是I级，对照组有41.67%，实验组III级患者有10.42%，对照组有27.08%，存在统计学差异性（P<0.05）。两组治疗30天后的死亡率不存在统计学差异性（P>0.05）。 结论：重组人脑利钠肽对急性心梗后失代偿性心衰患者的心功能改善优于多巴酚丁胺，两者的预后效果不存在差异性，可以推广使用。

目的：分析对于难治性心力衰竭患者应用重组人脑利钠肽的治疗价值。方法：两组均采取规范化抗心力衰竭药物治疗，对照组加用米力农治疗，同期观察组则改为重组人脑利钠肽治疗。结果：观察组总有效率97.09%，对照组89.00%，且P＜0.05；两组入组时LVEF、LVEDD比较中P＞0.05；治疗后观察组的LVEF高于对照组，LVEDD低于对照组，且P＜0.05。结论：难治性心力衰竭患者采用重组人脑利钠肽治疗可显著提升疗效，并取得良好的短期预后效果。

目的：探讨重组人脑利钠肽治疗心血管疾病患者的疗效。方法：研究对象为2020年6月～2021年12月医院收治的60例心血管疾病患者，采用随机分配法分为两组，研究组与对照组各30例。对照组采取常规方法治疗，研究组在对照组治疗基础上加用重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者的临床效果、心功能[左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)和左室舒张末期内径(Left ventricular end-diastolic internal,LVEDD)]、血清N-末端脑钠肽前体(N-terminal-pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、心肌损伤标志物水平[磷酸肌酶同工酶(Phosphocreatine isoenzyme,CK-MB)、α羟丁酸脱氢酶(Alpha hydroxybutyrate dehydrogenase,HBDH)、肌钙蛋白(心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)]、不良反应。结果：研究组的总有效率（93.33%）高于对照组（73.33%），两组数据有统计学意义（χ2=4.320，P=0.038）。研究组治疗后的LVEF高于对照组，LVEDD低于对照组（t=4.280，P=0.000；t=7.556，P=0.000）。研究组治疗后的血清NT-proBNP水平低于对照组（t=10.668，P=0.000）。研究组治疗后的cTnI、CK-MB、α-HBDH水平均低于对照组（t=23.859，P=0.000；t=3.850，P=0.000；t=8.606，P=0.000）。研究组与对照组的不良反应比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：重组人脑利钠肽治疗心血管疾病的疗效显著，可明显改善患者心功能，且用药安全性较高。

目的 本次研究主要观察血清降钙素原、脑钠肽、C反应蛋白浓度在脓毒症合并心衰患者中的变化及临床意义。方法 此次研究从我院2021年8月至2022年8月选取18例脓毒症合并心衰患者为观察组，脓毒症非心衰患者为对照组，观察血清降钙素原、脑钠肽、C反应蛋白浓度对患者病情变化的作用。结果 观察组CRP、PCT水平均高于对照组，BNP指标低于对照组。结论 通过此次研究可以发现，对患者的血清降钙素原、脑钠肽、C反应蛋白浓度进行检测，能够对患者的病情发展状况进行进一步明确，为疾病的治疗提供了精准的数据支持，值得推广。

目的 探究布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿毛细支气管炎症状体征、肺功能改善情况及不良反应的影响。方法 选取本院2022年3月至2022年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿共计104例为研究对象，将其按照用药方式分为两组，其中常规组52例实施布地奈德混悬液进行治疗，联合组52例则在常规组的治疗基础上增加甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。对两组患者的症状改善情况、肺功能恢复情况及炎性因子改善情况进行评价分析药物治疗的效果及优势，评价药物的不良反应分析安全性。结果 联合组总有效率高于常规组；联合组的咳嗽、发热、肺部哮鸣音、喘憋症状消失时间低于常规组；联合组肺功能指标第1s用力呼吸容积（FEV1）、潮气量（TV）、残气量（RV）、肺总量（TLC）高于常规组；联合组炎性因子白细胞计数（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）低于常规组（P<0.05）。结论 布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎效果显著，安全性高。

目的：分析急性心力衰竭患者采用重组人脑利钠肽联合葛根素注射液治疗的临床疗效。方法：选取我院于2020年4月-2022年5月期间收治的急性心力衰竭患者88例作为分析对象，并以随机数字表法将其平均分为2组，即基础组与分析组，每组44例。基础组接受葛根素注射液，分析组联合使用重组人脑利钠肽，对比两组的治疗效果。结果：经比较两组的实验结果，分析组的治疗有效率和心功能指标均优于基础组（P＜0.05）。结论：重组人脑利钠肽联合葛根素注射液对急性心力衰竭患者的治疗效果确切，值得大力推广。

目的：观察在治疗急性心肌梗死伴心衰中重组人脑利钠肽应用效果。方法：筛选医院治疗且符合研究要求的50例急性心肌梗死伴心衰患者对探究对象，病例选择时间段是2020年5月-2021年5月，以随机数字表法将探究主体划分成对照组、研究组，各组纳入25例。在治疗过程中，对照组应用常规治疗改善病情，研究组应用重组人脑利钠肽进行治疗，比较各组临床疗效、血管内皮功能、心功能、氧化应激指标、循环内分泌激素水平。结果：研究组临床总有效率高达96.0%，明显高于对照组，P＜0.05；研究组治疗后的TXB2、ET-1水平均显著较对照组高，NO水平较对照组低，P＜0.05；研究组治疗后的LVEF、CO、CI水平均显著高于对照组，LVESD、LVEDD水平均低于对照组，P＜0.05；研究组治疗后的PRA、ATⅡ、ALD水平均显著低于对照组，P＜0.05；研究组治疗后的MDA水平显著较对照组低，GSH-Px、SOD水平均显著较对照组高，P＜0.05。结论：予以急性心肌梗死伴心衰患者重组人脑利钠肽治疗具有确切效果，可有效改善血管内皮功能、氧化应激指标以及循环内分泌激素水平，有利于患者心功能恢复，对改善预后具有重要价值，可在临床推广。

目的：研究重组人脑利钠肽在老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中的应用效果及对患者循环内分泌的影响。方法：选取2022年1月-2023年1月收治急性心肌梗死后心力衰竭患者中的老年患者80例作为研究对象。分为对照组（常规治疗，40例）和试验组（常规治疗+重组人脑利钠肽，40例）。以两组治疗总有效率、治疗前后循环内分泌指标作为观察指标评估疗效，以两组治疗期间不良反应发生率作为观察指标评估治疗安全性。结果：两组临床疗效，试验组为95.00%，对照组为82.50%，试验组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组醛固酮（ALD）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）、血浆肾素（PRA）对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组ALD、ATⅡ、PRA均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组ALD、ATⅡ、PRA对比，研究组均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比，研究组低于对照组，5.00%，25.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将重组人脑利钠肽应用于老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中，有利于改善患者循环内分泌指标水平，不良反应少。

目的 分析重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的效果及血清学预测指标的作用。方法 选择本院近2年收治的顽固性心力衰竭（RHF）患者作为研究对象，共有66例患者被纳入研究中。观察组（常规抗心力衰竭治疗+重组人脑利钠肽治疗）和对照组（常规抗心力衰竭治疗）中研究对象均为33例，对比分析患者经过治疗后，其临床治疗效果，同时根据患者的血清水平，预测重组人脑利钠肽治疗的治疗效果。结果 总治疗有效数据中，观察组为26例（78.79%），对照组为19例（57.58%）（P<0.05）；心功能指标中，经过治疗后各组LVEF、LVEDd、NT-proBNP指标分别为：对照组（34.89±2.08）%、（56.02±2.23）mm、（5067.69±637.37）ng/L，观察组（37.78±2.23）%、（53.23±2.89）mm、（4102.20±560.95）ng/L；清NT-proBNP指标与治疗效果间敏感度高，可作为预测效果的指标之一。结论 顽固性心力衰竭患者经过常规治疗加重组人脑利钠肽治疗，可有效改善心功能和改善呼吸困难的症状。对患者进行血清水平分析，其中血清NT-proBNP可作为预测重组人脑利钠肽的治疗效果预测指标。

目的：分析左西孟旦与重组人脑利钠肽联合治疗对老年心衰患者临床指标、心功能指标与血清学指标的影响。方法：回顾性分析2020年5月-2023年4月期间52例老年心衰患者作为研究对象，按照住院时间的差异分为两组，对照组实施左西孟旦，观察组在对照组基础上配合重组人脑利钠肽，比较各项临床指标、心功能指标与血清学指标。结果：观察组各项临床指标均低于对照组（P＜0.05）；干预前患者心功能指标与血清学指标均无差异（P＞0.05），干预后观察组LVEF与FS指标均高于对照组，LVEDD、NE、ET-1与NT-proBNP指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：左西孟旦与重组人脑利钠肽对于老年心衰患者具有较高的临床疗效和安全性，可有效改善患者血清学指标和心功能指标，疗效显著。

目的：分析予以新生儿肺炎不同抗菌药物干预的临床疗效。方法：2021.9.1-2022.6.30期间新生儿肺炎患儿300例，随机数字表下按1:1:1:1的比例纳入4组，75例/组；A组头孢噻肟钠治疗，B组头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，C组头孢噻肟钠+青霉素治疗，D组头孢哌酮钠舒巴坦钠+青霉素治疗。比较疗效、治愈时间及不良反应。结果：治疗效果、治愈时间比较，4组无统计差异（P>0.05）。A组、B组、C组不良反应统计无差异（P>0.05）；但D组不良反应发生率明显高于A组、B组，组间对比有统计差异（P<0.05）。结论：予以新生儿肺炎抗菌药物单一或联合治疗均可发挥较好疗效，但用药不良反应以单一用药更少；且单一用药时，注射用头孢噻肟钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠疗效相近，用药安全性均较高。