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药品检测用仪器设备的计量管理探讨 下载:186 浏览:1898
摘要:
药品作为特殊产品关乎消费者身体健康,正因如此对于检测过程中所用设备有较为严格的要求。基于此,文章围绕药品检测用仪器设备的计量管理进行探讨。首先绝针对计量管理做出简单说明,并以检测所用仪器设备作为主体创建对应档案,考虑到仪器使用过后发挥的效果以及重要性,需做好检定、校准等多项工作,并以此为基础归纳总结工作当中出现的问题,提出针对性措施加以解决,使检测仪器设备具有的作用得到充分发挥,进一步提升计量管理水平。
机械加工非标设备设计及加工研究 下载:247 浏览:1924
摘要:
随着国家经济飞速发展,科学技术水平不断提升,机械加工行业发展形势随之改变。对机械加工行业而言,为充分发挥非标设备具有的作用,需结合生产需求进行改进,掌握产品特征,优化设计效果。非标设备并不是以常规规格为基础而生成的设备,对设计人员而言这无疑是一项巨大挑战,难度增加会使设计人员工作能力得到提升。基于此,文章对机械加工非标设备设计及加工进行分析探究。
生物制药技术在制药工艺中的应用 下载:113 浏览:1532
摘要:
生物科技的发展为制药工艺应用提供了更多可能性,其通过研究微生物学、生物组织、细胞等进行药物的制作,将天然生物材料作为制药原料。生物制药技术逐渐成为药物领域的核心技术之一。本文主要对常见的生物制药技术进行概述,并对其在制药工艺中的具体应用进行分析,旨在推动生物制药技术的进步与发展。
自动化检测设备鉴定药品中污染微生物的应用 下载:217 浏览:2017
摘要:
目的:对药品中污染微生物进行检定时自动化检测设备在其中的具体应用进行探讨;方法:使用生理生化以及分子生物学两种原理不同的设备比较菌株;结果:比较之后发现快晒设备A鉴定结果更为准确,但检测范围受到限制且成本投入较高,可用于应急检验;而实际运用中,微生物全自动生化鉴定仪B可检验革兰阳性菌和革兰阴性菌,成本投入低但效果不佳;基因测序仪C检测精准程度较高,但成本高昂;结论:不同类型的设备都有不足以及优势,实际应用需结合具体情况而定,充分发挥设备具有的作用。
无菌药物生产环境中微生物的检测及控制要点 下载:961 浏览:1700
摘要:
基于一些药物的特殊性,需要在无菌的环境下进行生产,以保障药物的药效。这同时也需要制药企业采用科学合理的检测方法,以确保无菌环境的质量,确保药物生产的合格性。本文对无菌药物生产环境中微生物的检测方法进行说明,并对一些控制要点进行阐述,希望能够为有关企业提供参考。
生物制药工艺中机械自动化技术的应用研究 下载:172 浏览:2000
摘要:
随着自动化技术的不断发展,如今很多行业的发展都开始对自动化技术进行应用,其中就包括了制药行业,制药行业和人类健康之间息息相关,因此所面临的压力是非常大的。这种压力在中国这种人口庞大的国家来讲是更大的,制药方面不得有一丝一毫的失误。因此加强对每一个生产环节的控制,才能为药品质量提供保障,为百姓提供安全的用药环境,这一问题应当得到制药人的关注。制药行业的自动化、智能化、信息化是生物制药未来的主要发展趋势。下面文章将会针对生物制药工艺重机械自动化的具体应用展开探究。
药品包装材料的选择 下载:310 浏览:3138
摘要:
药品包装是药品生产流程中不可缺少的环节之一,包装材料是保证药品质量和稳定性的关键,具有非常重要的作用,其造成的影响不容忽略。考虑到药品类型不同,选择包装材料时一定要对药品进行深入分析,进而选择最适合的材料,由此可见控制药品包装及材料选择具有实质性作用,基于此文章以固体药剂为例对从形式、要求等多个方面对药品包装材料的选择进行分析探究,以便促进我国医药行业发展。
中药分子药性学的进展 下载:132 浏览:1583
摘要:
针对中药分子药性学医学领域已经提出多种命题方式,这对我国中药行业未来发展非常重要。中药分子药性学是中药药理学不断发展产生的必然结果,对于药性学的出现要站在不同角度进行深度分析,了解基因功能,概念内涵等多方面的内容。中药分子药性学包括从疗效推基历,中药成分、基因变化情况以及个体基因存在的差异性等,基于此文章对中药分子药性学的进展进行分析探究,以便推动我国中药行业发展。
浅谈中药制药与现代化科技相结合 下载:135 浏览:1422
摘要:
中药制药在我国具有悠久的历史,是我国劳动人民的智慧结晶,其不仅具有良好的治病效果,而且还具有保健功效,一直以来,在保证我国人民的健康方面发挥着重要作用。随着现代科技的不断发展,为了能够进一步发展中药制药,需要将中药制药与现代化科技相结合,为传统的中药传统注入活力与动力。因此,有必要对中药制药与现代化科技相结合的优势进行分析,促进中药制药的持续发展。
原料药起始物料在药品注册中的实践与改进 下载:53 浏览:1993
摘要:
近些年,医药行业发展迅速,人们对药物质量提出更高的要求,而原料药起始物料的选择则是药品生产的重要环节,受到社会各界广泛关注。为此,本文围绕原料药起始物料展开研究,探讨其在药品注册中的实践及改进,先概述起始物料选择环节,接下来介绍世界各国对于起始物料选择作出的基本规定,最后根据实践研究提出一些改进的措施,希望为原料药起始物料今后的选择提供一定的参考借鉴。
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