目的：探讨并分析结核分枝杆菌在临床医学中的检验意义和应用。方法 以100例病例为研究对象，分为实验组与参照组，各50例。测定并比较两组痰液中的结核分枝杆菌检出率；同步对两组外周血中免疫分子肿瘤细胞因子-ɑ（g/L）、白细胞介素-2（g/L）、干扰素-Ƴ（g/L）的检验值进行分析并探讨其与结核分枝杆菌的相关性。结果 实验组的结核分枝杆菌检出率为30.00%，显著高于参照组的2.00%，差异统计学有意义（X2=14.5883，P=0.0083）。同时，实验组中三类免疫分子的浓度均显著高于参照组（t值分别为43.8483、35.1883、30.6783，P值均为0.0083），表明与结核分枝杆菌阳性检出率有密切关联。结论：结核分枝杆菌的检出不仅对于结核病的诊断具有重要意义，而且与免疫分子水平体现了高度的相关性，可用于评估疾病进程和预后，对于临床医学具有重要应用价值。

目的 研究血清载脂蛋白B与载脂蛋白A-1比值（ApoB/ApoA1）在脑卒中患者中的水平变化，以期为临床脑卒中发生的预测提供一些客观的实验室依据。方法 将120例急性脑卒中患者纳为研究对象，其中脑出血患者55例，脑梗塞患者65例，另选取60例健康体检的居民作为对照组，于入院后第2日清晨空腹状态下抽取静脉血离心后取上清进行ApoB和ApoA1水平检测，计算出患者的ApoB/ApoA1比值，比较三组患者间血清ApoB/ApoA1的差异，并分析血清ApoB/ApoA1对脑卒中发生的预测价值。结果 三组受试者血清ApoB/ApoA1水平情况为：脑梗塞组>脑出血组>对照组，三组受试者间两两比较具有统计学意义（P<0.05）。绘制ROC曲线分析发现：血清ApoB/ApoA1对脑卒中的预测曲线下面积（AUC）为0.75，诊断敏感性为60.25%，诊断特异性为75.00%，95%置信区间为0.587～0.715，P值<0.001，预测最佳cut-off值为0.72。结论 血清ApoB/ApoA1能够对脑卒中的发生发挥着较高的预测价值，具临床实践推广应用意义。

目的：探讨凝聚胺法和盐水法交叉配血试验在临床输血检验中的联合应用价值。方法：选取2021年1月～2022年12月期间在我院接受输血治疗的838例输血患者作为研究对象，所有输血患者在输血前均同时采用了凝聚胺法和盐水法交叉配血试验，将盐水法试验所得资料作为对照组，凝聚胺法试验所得资料作为观察组。统计两种交叉配血试验的红细胞血型抗体阳性检出率，同时根据相关记录资料对凝聚胺法交叉配血过程中因其它干扰因素导致的配血不合进行回顾性分析。结果：凝聚胺低离子介质交叉配血试验中阳性抗体检出率明显高于盐水介质交叉配血试验，差异有统计学意义（P＜0.05）。同时对于凝聚胺法交叉配血过程中因其它干扰因素导致的配血不合，通过对干扰因素的处理，联合应用凝聚胺法和盐水法交叉配血试验相互验证，从而使患者输血治疗得以顺利实施。结论：在临床输血检验中联合使用凝聚胺法和盐水法交叉配血试验，可相互弥补二者存在的不足，最大程度减少输血不良反应的发生，保障临床输血安全。

目的：相关数据调查显示，甲状腺功能亢进在我国有着较高的发病率，发生率约为10%，其中女性患者比较多见，男女比例为1.5:6，大部分患有此类病症的患者为20岁至40岁之间的人群，想要从根本上帮助患者控制病情，应该加强此类疾病的临床诊断，本文着重对甲状腺功能亢进病症实行尿常规检验方面进行了具体分析。方法：于医院近几年接收的病例中进行了选取，以甲状腺功能亢进患者，符合要求病例为80例，将其归为观察组，还有同期80例健康人员体检归为对照组，对所有被检测人员实行血常规及尿常规。结果：尿密度方面，观察组明显偏高；pH方面，对照组更为突出。（P＜0.05）。结论：对于甲状腺功能亢进的临床诊断，实施尿常规诊断效果更为显著，有利于治疗工作的顺利开展。

对比了解对临床中免疫检验工作的质量控制的措施与应用效果。方法：选取我院采集的182份血液标本及其对应采集对象作为观察对象进行回顾性分析，以检验质量控制作为划分基准，质量控制以前的常规免疫检验流程91例采集对象和血液标本设置为对照组，采取质量控制措施以后的91例采集对象和血液标本设置为观察组，质量控制组针对检验前、中、后阶段进行优化，并增设定期考核巡查人员把控质量与标准要求完成度。结果：对比观察两组患者的免疫检查结果准确率可见，使用优化质量控制免疫检验流程进行检验的血液标本（观察组）免疫检查结果准确率均优于使用常规免疫检验流程进行检验的血液标本（对照组），在甲状腺功能结果中，常规检验组准确率96.70%，质量控制组准确率100.00%；在乙肝五项结果中，常规检验组准确率97.80%，质量控制组准确率100.00%；在血清C肽结果中，常规检验组准确率93.41%，质量控制组准确率97.80%；在血清胰岛素结果中，常规检验组准确率95.60%，质量控制组准确率98.90%（P＜0.05）。结论：从检验前、中、后三个流程阶段进行检验质量控制，内容包括血液标本、采集对象、采集者、送检者、检验人员、整体环境、用具、仪器、试剂等全方位细节化控制能够有效提高检验结果准确率。

分析干化学法与尿沉渣联合用于尿常规检验的效果。方法：随机抽取2021年9月至2022年9月在我院进行尿液常规检测的90名患者，按照检测方法分为干化学组（30例）、尿沉渣组（30例）和联合组（30例）。干化学组的尿液样本用干化学法进行常规检测；尿沉渣组的尿液样本用尿沉渣法进行常规检测；联合组的尿液样本用干化学法和尿沉渣法联合进行常规检测。通过三种不同的检测方法对红细胞定量和白细胞定量的结果进行分析，比较误诊率和漏诊率，并计算出总误差率。结果：联合组检测定量红细胞阳性率23.33%高于干化学组的16.67%、尿沉渣组的6.67%，联合组检测定量白细胞阳性率43.33%高于干化学组的10.00%、尿沉渣组的33.33%，差异具有统计学意义（P<0.05)；联合组误诊率3.33%低于干化学组的13.33%和尿沉渣组的10.00%；联合组漏诊率0.00%低于干化学组的6.67%和尿沉渣组的10.00%；联合组错误率3.33%低于干化学组的20.00%和尿沉渣组的16.67%，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论：在常规尿液检测中，将干化学法与尿沉渣相结合，可以显著提高常规尿液检测结果的准确性，具有很大的实用价值。

探究在临床血常规检测中血液细胞检测所需要注意的事项以及检测结果的质量控制措施以及其产生的效果。方法：选取在我院体检部门接受检测的健康体检者600人，按照硬币正反法将体检者进行分组，平均分为一组和二组，每组人数为300人。在两组体检者血检标本采集结束之后完成血液细胞检查的相关工作，一组体检者血液细胞检查所采用的措施为常规检测手段，二组体检者则采用质量强化控制管理手段，对两组体检者血液细胞检查的结果相关资料进行对比，判断细胞血液检查结果的准确性以及诊断结果的质量评分，临床医生对于血液检查结果的满意程度。结果：采用质量强化控制管理手段进行血液检查的二组体检者，血液检查结果的准确率为99％，血液细胞检查结果的质量评分平均值为（98.12±2.3）分，临床医生对于血液细胞检查结果的满意度评分平均数值为（99.1±1.2）分。采用常规管理手段进行血液细胞检查的一组体检者，血液检查结果的准确率为97％，血液细胞检查结果的质量评分数值为（91.2±1.4）分，临床医生对于细胞血液检查结果的满意度评分平均数值为（90.1±2.5）分。二组体检者血液细胞检查的各项资料显著高于一组体检者，p＜0.05，此次研究具有实践意义。结论：在体检过程中采用质量强化控制的方式对血液检查的相关事项进行管理，能够提高血液细胞检查的准确率以及血液细胞检查结果的质量评分，对于体检准确度的提升有着非常重要的意义。

目的：分析免疫检验质量管理对艾滋病抗体检测准确性的影响。方法：在我院2018年1月~2021年1月中选取124例艾滋病患者进行艾滋病抗体检测。对照组予以常规免疫检验质量管理方法，观察组给予加强免疫检验质量管理方法，从ELISA检测与胶体金检测法准确度指标上予以分析。结果：对照组ELISA检测阴性37例（59.67%），ELISA检测阳性25例（40.33%），准确度40.33%；胶体金法检测阴性42例（67.74%），胶体金法检测阳性20例（32.26%），准确度79.04%；观察组ELISA检测阴性10例（16.13%），ELISA检测阳性52例（83.87%），准确度83.87%；胶体金法检测阴性13例（20.96%），胶体金法检测阳性49例（79.04%），准确度79.04%。与对照组对比，差异显著（P＜0.05）。结论：免疫检验的质量关系到艾滋病抗体检测的准确性，因此在临床中应加强免疫检验的质量，才能保证艾滋病患者的检验准确性更高，为之后的治疗打好基础。

目的：对于老年女性胸腰段椎体压缩骨折使用PKP手术治疗的价值进行探究。方法：随机抽取我院2019年11月-2020年11月期间收治的100例老年女性骨质疏松性胸腰段椎体压缩骨折患者纳入本次研究。均使用椎体后凸成形术进行干预，并且对患者的临床治疗效果和疼痛程度进行评价，分析椎体后凸成形术的临床推广价值。结果：使用从患者的术后平均VAS评分和Cobb角的数值来看，术后恢复效果满意。结论：对于老年女性骨质疏松引起的胸腰段椎体压缩骨折患者而言，采用PKP手术治疗效果较满意，值得推广。

分析血清胆红素与尿酸检验诊断冠心病的临床价值及准确性。方法：研究对象：限定冠心病患者为样本，共计30例；病例选取时间：限定2021年12月到2023年10月期间；基于收录的30例冠心病患者进行分析，调研结果纳入观察组，收录同期体检的30例健康受检者，调研结果纳入健康组，分析血清胆红素与尿酸指标在冠心病诊断中的应用价值。结果：观察左总胆红素、直接、间接胆红素指标低于健康组，尿酸指标高于健康组（P＜0.05）。结论：在冠心病的病情诊断中，血清胆红素指标与尿酸指标的检验有着一定的应用价值，通过相关指标的数据反馈，可进一步佐证患者的生理异常状态，有利于临床诊断中的诊断效率提升，结合患者病理表现，可更加精准的完成病理诊断，有重要的应用价值。

分子生物学技术是一种在医学检验中常用的高科技手段，能够为治疗带来便利，更加容易分析病因，找出患者的症结所在，提高诊治效率。本文将从医学检验中常用的分子生物技术入手，试析其在临床病原微生物检验、肿瘤诊断及评估、遗传病例诊治、免疫系统疾病诊治中的表型，来具体分析，分析在使用生物学技术时需要注意的事项，并且对其未来的发展趋势做出一定的评估和预测。

为培养具有精准医疗发展的高素质实用型医学检验技术人才，有效解决现有的人才培养中存在的学生质量不高和可持续发展能力较差的问题，本文创新 “院”“校”“企”深度合作培养医学检验人才进行教学改革，精准构建教学环节，强化职业精神与职业技能培养等建议，取得较好的教学效果。

分析血常规生化检验对高脂血症患者诊断价值及生化指标。方法 选取我院90例高脂血症患者作为研究观察对象，于本院2021年10月～2022年9月期间内收治，采用随机抽样法将其分为对照组和观察组，每组45例，对照组给予常规检验，观察组给予血常规生化检验。对比两组血常规指标、生化检验指标以及不良反应发生率。结果观察组血常规 -HB、空腹血糖、白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、中性粒细胞（ANC）低于对照组；观察组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），载脂蛋白 B（ApoB）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白 A1（ApoA1）高于对照组（P ＜ 0.05）；观察组生化检验丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白球比（A/G）比对照组低，白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）高于对照组高（P ＜ 0.05）；同时观察组患者的不良反应发生率 低于对照组（P﹤0.05）。结论在高脂血症患者的检验过程中，采用血常规生化检验具有一定的价值，值得临床应用。

探讨红细胞参数检验用于鉴别诊断贫血的价值。方法 选取2020年-2022年本院40例地中海贫血和40例缺铁性贫血患者作为贫血组，另选80例健康体检者作为健康组，两组都进行红细胞参数检验，对比两组红细胞参数，贫血组血常规检验结果。结果 血红蛋白、平均红细胞体积、红细胞、平均血红蛋白量贫血组都比健康组低，P<0.05；红细胞体积分布宽度贫血组都比健康组高，P<0.05；血红蛋白、平均血红蛋白量、平均血红蛋白量、红细胞体积分布宽度地中海贫血都比缺铁性贫血组低，P<0.05；红细胞地中海贫血比缺铁性贫血组高，P<0.05。结论 红细胞参数检验用于鉴别诊断贫血的价值高，还能准确判断患者的贫血类型，为患者的治疗提供科学的依据。

探讨凝聚胺法和盐水法交叉配血试验在临床输血检验中的联合应用价值。方法：选取2021年1月～2022年12月期间在我院接受输血治疗的838例输血患者作为研究对象，所有输血患者在输血前均同时采用了凝聚胺法和盐水法交叉配血试验，将盐水法试验所得资料作为对照组，凝聚胺法试验所得资料作为观察组。统计两种交叉配血试验的红细胞血型抗体阳性检出率，同时根据相关记录资料对凝聚胺法交叉配血过程中因其它干扰因素导致的配血不合进行回顾性分析。结果：凝聚胺低离子介质交叉配血试验中阳性抗体检出率明显高于盐水介质交叉配血试验，差异有统计学意义（P＜0.05）。同时对于凝聚胺法交叉配血过程中因其它干扰因素导致的配血不合，通过对干扰因素的处理，联合应用凝聚胺法和盐水法交叉配血试验相互验证，从而使患者输血治疗得以顺利实施。结论：在临床输血检验中联合使用凝聚胺法和盐水法交叉配血试验，可相互弥补二者存在的不足，最大程度减少输血不良反应的发生，保障临床输血安全。

分析临床检验不合格标本原因，并提出管理对策。方法 抽取2020年6月到2022年12月长沙市某医院检验科的1500例临床检验标本，分析临床检验标本不合格率、科室分布情况，调查临床检验不合格标本原因。结果：1500例临床检验标本中，100例血液样本不合格，占比6.67%；80例痰液标本不合格，占比5.33%；70例尿液标本不合格，占比4.67%；60例大便样本不合格，占比4.00%；50例特殊标本（如分泌物、细胞穿刺、毛发、皮屑等）不合格，占比3.33%，临床检验不合格标本共360例，临床检验标本不合格率为24.00%。360例临床检验不合格标本所在科室分布涉及9个科室，按所占比例依次是内科（100例，27.77%））、外科（90例，25.00%））、妇科（60例，16.67%））、骨伤科（40例，11.11%））、肿瘤科（30例，8.33%））、皮肤科（20例，5.56%））、儿科（10例，2.78%））、耳鼻喉科（6例，1.67%））、口腔科（4例，1.11%）。360例临床检验不合格标本，因临床检验标本采样量过少或过多因素所致共100例，占比27.78%；因临床检验标本放置持续时间过长因素所致共90例，占比25.00%；因抗凝剂物质使用因素所致共70例，占比19.44%；因标本溶血因素所致共50例，占比13.89%；因标本采集容器使用不当因素所致共30例，占比8.33%；因患者餐后采集样本因素所致共20例，占比5.56%。结论:临床各科室的临床检验不合格标本具有一定的临床发生率。其不合格原因包括临床检验标本采样量过少或过多因素、临床检验标本放置持续时间过长因素、抗凝剂物质使用因素、标本溶血因素、标本采集容器使用不当因素、患者餐后采集样本因素。临床需要对此加强重视，以避免临床检验不合格事例发生。

调查临床检验血液项目全程周转时间，为缩短周转时间提供一定参考依据。方法 收集及记录2022年1月到2023年1月医院检验科进行临床检验血液标本8600份相关数据，统计血液标本检验时全程周转时间，计算标本不及时送检率。结果 平诊时样本检验前、检验中、检验后的周转时间及全程总周转时间均高于急诊样本，差异有统计学意义（P＜0.05）。8600份样本从申请到报告发送整体时间发现，T1时间最长，其次是T4，最短的是T5。血常规、凝血、生化检查项目的标本送检不及时率及及时率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。从调查发现，10:01-12:00样本送检及时率最高（99.93%），14:01-18:00时间点样本送检及时率最低（97.89%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 我院临床检验血液项目全程周转时间符合率较高，可满足临床检验需求，但仍存在一定的超时情况，需要临床针对性处理。

炎症细胞因子是一种具有刺激细胞生长活性，且对细胞之间的相互作用和信号转导具有特定影响，由细胞释放的多肽类蛋白质的总称，卵巢癌是妇科恶性肿瘤之首，发现时多发展为晚期，且易形成化疗耐药，而炎症细胞因子与肿瘤微环境的形成密不可分，肿瘤微环境又影响着卵巢癌的发生发展。因此本文就炎症细胞因子包括IL-6、IL-17、IL-33、TNF-α和TGF-β有关的癌症信号传导通路及预后价值进行了综述，提示以上五种炎症细胞因子与卵巢癌的发生发展及预后具有一定的相关性，进一步对卵巢癌患者血清炎症细胞因子的研究可能为卵巢癌的预防预后发展及监测提供参考。

观察2型糖尿病患者血清中甲状腺激素含量变化。方法选取2013年12月~ 2014年12月我院接收2型糖尿病患者88例作为试验组，与88例正常人做对照。使用放射免疫分析方法，对两组血清中的T3、T、FT3、 sTSH 含量进行检验。结果试验组糖尿病患者血清中的T3、FT,水平降低(P<0.05)且与空腹血糖浓度存在负相关性(P<0.05), T、sTSH 含量检测结果无显著性变化(P> 0.05)。结论2型糖尿病病情变化会对血清中甲状腺激素水平造成影响。其中T、FT; 有所降低，可以采用这两个指标作为2型糖尿病病情诊断指标。

分析孕妇妊娠期贫血采用血常规检验的临床价值。方法以2017年 11月至2018年4月入本院进行血常规检验的240例健康孕妇为B组研究主体，以2018年5月至2018年11月入本院进行血常规检验的240例妊娠期贫血孕妇为A组研究主体。对比其血常规检验结果。结果A组的RDW与MCH高于B组，RBC、Hb、MCV与MCHC低于B组，对比差异显著(P<0.05)。结论为妊娠期贫血孕妇行血常规检验可明确其贫血程度，进而指导临床治疗方案。