目的：本研究旨在分析肠外营养液在静配中心集中配制期间实施全流程风险管理的成效。方法：本研究在我院静配中心进行，采用全流程风险管理方案，研究时间为2024年3月至2024年4月。本次研究选取了2031袋肠外营养液，分为两组，其中1015袋作为对照组，1016袋作为实验组，实验组在配制过程中实施全流程风险管理措施。观察两组肠外营养液的配制不达标情况。结果：在全流程风险管理的干预下，实验组的不达标率明显低于对照组，实验组不达标率为2.95%，对照组为9.46%（P<0.05）。结论：在静配中心集中配制肠外营养液时，实施全流程风险管理可以有效降低配制不达标的概率，提高配制质量，确保患者安全以及临床用药的合理性。