目的系统评价灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死(ACI)的有效性和安全性。方法检索国内外8个电子数据库及ClinicalTrials临床注册系统,纳入灯盏花素注射剂治疗ACI的随机对照试验。根据Cochrane Handbook 5. 1. 0评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价,对最终纳入研究的[中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)]总有效率、死亡率、神经功能缺损评分进行Meta分析,并采用GRADE系统对关键结局指标证据质量和等级推荐进行分级。结果共纳入30项研究,其方法学质量普遍偏低。Meta分析显示,在总有效率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于常规西药治疗[RRCSS=1. 28,95%CI (1. 22,1. 34),P <0. 001;RRNIHSS=1. 16,95%CI(1. 07,1. 25),P <0. 03];灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于维脑路通联合常规西药治疗[RR=1. 36,95%CI (1. 26,1. 45),P <0. 001]。在死亡率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗在14天(急性期)的死亡率低于常规西药治疗[RR=0. 31,95%CI (0. 10,0. 93),P=0. 04]。GRADE系统显示总有效率及死亡率的证据级别为低级别,推荐强度为弱推荐。灯盏花素注射剂的不良反应主要表现为面部潮红、轻度头晕,患者均耐受,不影响治疗。结论灯盏花素注射剂联合常规西药治疗ACI有一定的疗效,能降低14天死亡率,且不良反应较小。但纳入研究质量不高,尚需更多设计严谨、高质量、多中心随机双盲对照试验以增加证据强度。

本文围绕注射剂微生物污染水平测试及工艺时限确定方法进行研究，先阐述了注射剂微生物污染水平测试的重要性。最后，结合有关试验，开展注射剂微生物污染水平测试，根据测试结果确定最终工艺时限。最终试验顺利完成，9小时可作为稀配至灭菌污染控制限度的时间点，7小时可作为内部控制时限要求。希望本文研究为有关从业人员提供参考。

中成药注射剂作为一种重要的中药现代化成果，融合了传统中药理论与现代制药技术，具有药效迅速、作用显著等特性。本文围绕中药注射剂的中药学特性，详细阐述了其组方原则、药效特征、生产工艺对品质的影响，以及质量标准体系的构建与完善。在临床应用分析方面，重点探讨了适应症选择的辩证施治原则，中药注射剂与西药联用的协同效应与潜在风险，以及不良反应监测与风险管理机制的建立与优化。研究指出，通过科学严谨的质量控制与临床应用管理，有望提升中药注射剂的安全性与有效性，促进其在医疗实践中的合理应用与发展。

目的：分析活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑梗死的不合理用药情况。方法：选择2021年4月~2022年5月我院收治的90例缺血性脑梗死的患者，对使用活血化瘀类中药注射剂治疗的不合理用药现象进行分析。结果：住院期间患者发生与活血化瘀类中药注射剂有关的不良反应有14例，占比为15.56;患者的NIHSS 评分为(8.26±1.03)分明显优于治疗前(17.54±2.35)分。结论：活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑梗死中存在不合理的用药现象，应增强管理，使患者的用药安全性得到提升，使医疗纠纷事件有效降低。

目的：探讨阴道炎症对妇产科产妇分娩期及产褥期护理的影响效果。方法：将2020.04-2021.06这时间内，于我院妇产科分娩的产妇共选择84例纳入本次的研究，其中有42例产妇患有阴道炎症为观察组，另外的42例产妇为健康产妇作为对照组，对2组产妇进行分娩期及产褥期护理，分析2组产妇的护理效果。结果：观察组产妇的会阴裂伤发生率、伤口愈合不良率与对照组产妇相比要明显更高，（P＜0.05）；此外，2组产妇的身体恢复时间、生活质量评分相比之下，对照组产妇相对较优，（P＜0.05）。结论：对于妇产科产妇分娩期及产褥期的护理，阴道炎症能够直接影响产妇的恢复效果，易于发生会阴裂伤，且伤口愈合不佳，建议临床优化与完善护理干预模式，由此改善产妇的生活质量及妊娠结局。

中药是我国文化瑰宝之一，拥有数千年传承，伴随时代变化科学发展，中药形式逐渐呈现出多元化特征。中药注射剂是中药不断发展创新的体现，以理论基础作为指导，通过现代科学技术技术提取中药精华制成药剂，中药注射剂是我国独特产品，经过长时间发展已衍生出数百种类型，历经开发、发展等环节，我国中药注射剂愈发规范，基于这种形式文章主要对生产中药注射剂应注意的几个问题进行分析探究。

为了更好了解中药注射剂在临床诊疗中出现的生物不良反应，通过翻阅大量有关中药注射文献资料，结合目前临床中常见不良反应的影响因素和产生原因，分析了有关防治措施，旨在为同行今后工作提供参考。