目的：探究在冠心病心律失常患者治疗中将炙甘草汤与美托洛尔进行联合应用的临床效果和安全性。方法：以2023年3月-2024年3月期间选取的60例冠心病心律失常患者为研究对象，将其随机分为两组，其中一组30例患者给予单纯的美托洛尔治疗，为对照组，另外一组30例患者给予美托洛尔联合炙甘草汤治疗，为实验组，对比分析两组患者的治疗效果和安全性。结果：实验组患者的总治疗有效率为96.67%，高于对照组的73.33%，数据对比结果为P<0.05。同时，两组患者的不良反应发生率分别为6.67%和30.00%，其中实验组患者的发生率低于对照组，P<0.05。结论：冠心病心律失常患者采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗，效果显著，有利于提高临床疗效，保证用药安全。

目的:分析美托洛尔联合他汀类药物治疗冠心病心律失常的效果。方法:纳入本次研究患者的数量为120例，时间范围2023年1月份至2023年12月份，盲法分成对照组和实验组，对照组美托洛尔治疗，实验组在对照组基础上提供阿托伐他汀治疗，分析两组患者临床症状消失时间以及心功能指标。结果:实验组患者临床症状消失时间更短，心功能指标显优，p<0.05。结论:对冠心病心律失常患者提供美托洛尔联合他汀类药物治疗，可以改善其临床症状，改善心功能指标，值得提倡。

目的：分析美托洛尔治疗老年冠心病不稳定型心绞痛患者的应用效果。方法：72例老年冠心病不稳定型心绞痛患者选取于本院2023.02——2024.02临床统计。根据对象接受治疗方案不同平均分为两组，即为常规组、实验组，每组36例。常规组予以常规治疗，实验组增加予以美托洛尔治疗，比较两组治疗有效率、心功能（CK、LVEDD）和血管内皮功能（ET-1、NO）水平。结果：实验组的治疗有效率高于常规组（P＜0.05）；实验组的CK、LVEDD、ET-1水平低于常规组；NO水平高于常规组（P＜0.05）。结论：对老年冠心病不稳定型心绞痛患者使用美托洛尔治疗效果良好，可促进心功能和血管内皮功能改善，建议应用。

目的：主要对左卡尼汀联合美托洛尔治疗儿童扩张型心肌病的临床效果进行研究分析。方法：选择我院在2021年10月-2023年10月，2年间收治的80例扩张型心肌病患儿，随机分为对照组（40例，采用美托洛尔治疗）和观察组（40例，采用左卡尼汀联合美托洛尔治疗）。对两组临床疗效、生命体征、不良反应发生情况等指标进行收集比较。结果：调查研究结果显示，两组患儿通过治疗后均有一定好转，观察组总有效率高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05），两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：左卡尼汀联合美托洛尔治疗儿童扩张型心肌病效果更佳，有利于维持生命体征平稳，也不会明显增加不良反应发生率。

目的：分析美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床治疗效果。方法：纳入2020年1月-2021年12月我院50例快室率房颤伴心力衰竭患者，分组：抽签，分组结果：常规治疗（对照组），常规+美托洛尔缓释片治疗（观察组），比较组间治疗效果、静息心室率与运动后心室率、超声心电图相关指标、不良反应发生情况。结果：观察组治疗有效性占比，观察（92.00%，23例）高于对照组（68.00%，17例），统计学数值P＜0.05；组间静息心室率与运动后心室率分析，治疗前比较无差异（P＞0.05），治疗后，两组均有降低，且观察组低于对照组，统计学差异成立（P＜0.05）；各项超声心电图相关指标分析，治疗前比较无差异（P＞0.05），治疗后，两组均有改善，参照对照，SV、CO、EF，观察更高，VA/VE观察更低，统计学数值P＜0.05；两组治疗后的不良反应发生率比较统计学差异不成立（P＞0.05）。结论：美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭，优势明显，集中体现在对机体心功能的改善与安全性方面，推广意义深远。

目的：论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗在冠心病心绞痛患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的冠心病心绞痛患者100例，按随机方式分组，其中50例采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗（对照组），另50例实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者临床疗效、不良反应发生率、心绞痛发作频率、发作持续时间明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，能够有效改善患者身体状况与精神状况，有效控制病情，减少发作次数，缩短发作时间，且没有严重的不良反应，值得临床推广应用。

目的：探究老年冠心病心律失常患者在治疗期间应用参松养心胶囊配合美托洛尔的治疗效果。方法：选择2022年1月至2023年3月我院收治老年冠心病心律失常患者60例作为案例，采用随机数表法将患者分为两组。常规组应用美托洛尔进行治疗，实验组在常规组基础上结合应用参松养心胶囊。分析对比两组患者血压、血脂和BNP测定指标差异。结果：在治疗前两组患者的血压、血脂和BNP水平无明显数据差异，对比结果未达到统计学标准，P＞0.05；在治疗后实验组患者的血压、血脂和BNP均明显优于常规组，数据对比均达到统计学标准，P＜0.05。结论：老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊和美托洛尔的结合治疗方式具备更加显著的治疗效果，特别是对于患者的生理功能调节效果突出，可以为患者的快速康复提供保障，值得推广。

目的：分析厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔二联疗法治疗老年重症心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取本院2018年03月-2020年10月间66例老年重症心力衰竭患者作为观察对象，随机分组，分为对照组（行单一美托洛尔治疗）和观察组（行厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔二联疗法治疗），各33例，比较应用效果。结果：观察组治疗治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），观察组LVEF（左室射血分数）高于对照组，BNP（B型脑钠肽）、LVESD（左室收缩末期的内径）低于对照组（P＜0.05）；观察组恶心、呕吐、头晕等不良反应发生率略高于对照组，无统计学意义（P＞0.05）；观察组乳酸脱氢酶、肌酸激酶等心肌指标低于对照组（P＜0.05）。结论：与单一用药相比，联合厄贝沙坦氢氯噻嗪疗法应用效果更好，用于老年重症心竭患者中，可改善心肌指标与心功能，增强疗效，且不增加不良反应，安全性较高，具有推广价值。

目的：探究老年冠心病心律失常患者在治疗期间应用参松养心胶囊配合美托洛尔的治疗效果。方法：选择2022年1月至2023年3月我院收治老年冠心病心律失常患者60例作为案例，采用随机数表法将患者分为两组。常规组应用美托洛尔进行治疗，实验组在常规组基础上结合应用参松养心胶囊。分析对比两组患者血压、血脂和BNP测定指标差异。结果：在治疗前两组患者的血压、血脂和BNP水平无明显数据差异，对比结果未达到统计学标准，P＞0.05；在治疗后实验组患者的血压、血脂和BNP均明显优于常规组，数据对比均达到统计学标准，P＜0.05。结论：老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊和美托洛尔的结合治疗方式具备更加显著的治疗效果，特别是对于患者的生理功能调节效果突出，可以为患者的快速康复提供保障，值得推广。

目的 进一步观察探究治疗冠心病心衰应用曲美他嗪结合美托洛尔的临床疗效。 方法：分析观察目标以2022年4月-2023年8月76例冠心病心衰病人为主，观察不同用药方案的疗效与心容积指标水平。以入院顺序将冠心病心衰76例病人均分，比照组38病人应用常规对症疗法，研究组38病人应用联药疗法(曲美他嗪+美托洛尔)，观察分析76例冠心病心衰病人临床药效、临床容积指标水平；结果：比照组38例冠心病心衰病人临床药效与每搏量，不及研究组38例冠心病心衰病人(P<0.05)，而服药后临床左室收缩末期容积、左室舒张末期容积高于研究组38例冠心病心衰病人(P<0.05)。结论：应用联药疗法能够有效减缓冠心病心衰病人服药后临床左室收缩末期容积，提高临床药效与每搏量，改善心脏超负荷运行，值得大面积应用。

目的：评估琥珀酸美托洛尔与阿托伐他汀钙联合疗法在改善冠心病心绞痛患者临床症状方面的临床价值。方法：符合我院本次研究标准的患者数量为80例，均患有冠心病心绞痛，2022年1月为本次医学研究的启动时间，2022年12月为研究的终止时间，研究小组分别为对照及观察组，每组包含的研究对象数量均为40，分组方法为随机数字表法，对照组的既定方案为阿托伐他汀钙疗法，观察组的既定方案为琥珀酸美托洛尔与阿托伐他汀钙综合疗法。对比两组在血脂指标、心功能指标、心绞痛发作情况以及治疗效果方面的差异。结果：与对照组相比可知，观察组治疗后的血脂及心功能相关指标均较佳，心绞痛发作情况得到明显改善，治疗总有效率较高（P<0.05）。结论：冠心病心绞痛患者经过琥珀酸美托洛尔联合阿托伐他汀钙方案的科学救治后，血脂及心功能水平得以大幅度改善，心绞痛发作频率较低，临床症状得以明显好转，临床效果显著。

目的：分析研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的应用价值。方法：随机抽选冠心病心律失常患者（90例）为研究观察对象，入院时间段：2021.01~2022.12；在此期间将患者划分为对照组（人员数量45例）、观察组（人员数量45例），对照组常规治疗，观察组应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗，以治疗效果、心功能指标、不良反应、生活质量、心绞痛发作情况作为观察指标开展细致对比分析。结果：观察组治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。观察组心功能指标高于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。观察组不良反应、对照组不良反应对比差异无统计学意义，P＞0.05。观察组生活质量高于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。观察组心绞痛发作情况低于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在老年冠心病心律失常患者治疗期间通过予以美托洛尔药物和稳心颗粒治疗方式具有明显优势，通过规范合理实施能够有效改善心功能指标，且心绞痛发作次数减少，患者不良反应显著减少，生活质量明显升高，很大程度上提高了治疗水平。

目的：探究冠心病心律失常采取胺碘酮联合美托洛尔诊疗的临床效果。方法：选择冠心病心律失常患者（2022年01月~2023年01月）研究，总纳入病例数至70例，按Excel表格分组，对照组予单一用药模式（胺碘酮），观察组予联合用药模式（胺碘酮+美托洛尔），比较指标：临床疗效、心功能、血液流变学、不良反应。结果：①临床疗效：观察组治疗有效率，记录数值高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；②心功能：观察组QT间离散度（QTd）、左心室收缩/舒张末期内径（LVESD/LVEDD）低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；③血液流变学：观察组血细胞比容、血浆比黏度等低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；④不良反应：观察组低血压、窦性心动过缓等发生率与对照组比无统计学意义（P＞0.05）。结论：冠心病心律失常辅以胺碘酮联合美托洛尔治疗可获得令人满意的效果，有益于纠正血液流变学，促进心功能改善，且联合用药未增加不良反应，具较高的运用价值，值得借鉴。

分析贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床效果。方法:选择本院2018年2月至2019年2月期间救治老年高血压合并心力衰竭患者100例，采用随机抽签方式，将患者分为对照组与观察组，每组各50例。其中对照组单一使用贝那普利片治疗，观察组采用贝那普利片联合美托洛尔片治疗，对比两组患者心功能指数以及血压变化。结果：两组患者采用不同药物治疗后，观察组患者各项心功能指数均显著优于对照组，两组患者对比差异具有统计学含义（P<0.05）。结论：针对老年高血压合并心力衰竭患者采用贝那普利片联合美托洛尔片治疗效果显著，可有效改善患者临床症状，用药不良反应低。

目的：针对患有冠心病心力衰竭的病人进行探究，分析在其治疗过程中美托洛尔联合曲美他嗪的应用成效。方法：从我院近期收治的冠心病心力衰竭病人中随机抽选60位作为此次探究的对象，将他们平均分成两组，分别实施不同的治疗方案。对照组采取普通的治疗措施，实验组则采用美托洛尔缓释片以及曲美他嗪进行治疗。从治疗效果等多方面表现对二者进行评比。结果：经过一个阶段的治疗后，两组病人的各项指标都有了一定程度的改善，但是实验组改善程度更高。从治疗效果方面分析，实验组同样是占据优势的一方，有效率要远超对照组一大截。结论：在为患有冠心病心力衰竭的病人进行治疗时，我们可以采取美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方案进行救治，这种方案的效果显著，能有效改善病人各指标情况，可以推广应用。

目的：分析冠心病心绞痛患者接受琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗的效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间院内收治的冠心病心绞痛患者内随机选择86例，依据治疗模式分为实验与对照，组内均为43例。对照组均接受琥铂酸美托洛尔，实验组联合曲美他嗪，对比效果。结果：实验组患者总有效率（97.67%）高于对照组（81.40%），P＜0.05。实验组生活质量优于对照组，P＜0.05。干预前，两组不良情绪无差异，P＞0.05。干预后，实验组的负性情绪优于对照组，P＜0.05。实验组不良反应低于对照组，P＜0.05。治疗前，两组患者躯体受限程度、心绞痛稳定无差异，P＞0.05。治疗后，实验组躯体受限程度、心绞痛稳定低于对照组，P＜0.05。结论：对冠心病心绞痛患者实施琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗，可以提升疗效与生活质量，缓解不良情绪，降低副作用，改善症状。

目的：探析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果与价值。方法：纳入我院2021年1月-2022年11月收治共计86例冠心病心绞痛患者，采用奇偶数字表法将入组患者均分且设定为对照组、观察组（均n=43），前一组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，后一组加施曲美他嗪治疗，比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、心功能指标以及血液流变学指标和血管内皮功能指标。结果：观察组临床总有效率97.68%较对照组83.71%居于更高水平（P＜0.05）。治疗后，观察组每周发作次数、每次发作持续时间均少于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVDs、LVDd低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组PV、FIB、RAI均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组NO高于对照组，ET低于对照组（P＜0.05）。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效理想，改善心绞痛发作情况、心功能指标等作用显著，值得推荐和应用。

目的：分析冠心病室性早搏在临床上应用美托洛尔和参松养心胶囊联合治疗的效果。方法：在本院诊断为冠心病室性早搏的患者数量是82例，均是从2020.03-2021.03期间随机选择的，依照数字抽签法分为对照组和观察组，两组的患者数量均是41例，对照组患者服用美托洛尔治疗，观察组患者服用美托洛尔联合参松养心胶囊治疗，分析两组患者治疗后的各项指标之间的数据资料。结果：治疗前，两组患者中医证候评分和24h早搏次数之间无明显的差异，P>0.05，治疗后，两组患者中医证候评分和24h早搏次数明显低于治疗前，且观察组的降低程度更为明显，P<0.05，组间有差异性和统计学意义；经治疗可知，观察组的NT-proBNP、AngⅡ、LVEDD、LVESD明显低于对照组，但LVEF明显高于对照组，组间差异显著，P<0.05，有统计学意义。结论：冠心病室性早搏在临床上采用美托洛尔联合参松养心胶囊这两种药物治疗可改善患者的各个症状和指标，使其早搏次数显著性的减少，有利于其心功能的提高，可在临床上推广应用。

目的 分析美托洛尔联合麝香通心滴丸对冠心病心绞痛的效果。方法 选取我院2020年7月～2022年7月的82例住院冠心病心绞痛患者，随机将其分成为两组。对照组采取美托洛尔治疗，观察组采取美托洛尔联合麝香通心滴丸治疗。结果 治疗前，两组的心绞痛持续时间、ST 段变化和心绞痛发作次数无明显差异(P>0.05)，治疗后，两组的心绞痛持续时间、ST 段变化和心绞痛发作次数均明显降低(P<0.05)，且观察组更低(P<0.05)；治疗前，两组的胸痛胸闷、心悸不宁、神疲乏力、口干不饮和气短积分无明显差异(P>0.05)，治疗后，两组的胸痛胸闷、心悸不宁、神疲乏力、口干不饮和气短积分均明显降低(P<0.05)，且观察组的胸痛胸闷、心悸不宁、神疲乏力、口干不饮和气短积分更低(P<0.05)；治疗前，两组的WBV、FIB和PV水平无明显差异(P>0.05)，治疗后，两组的WBV、FIB和PV水平均明显降低(P<0.05)，且观察组的WBV、FIB和PV水平更低(P<0.05)。结论 美托洛尔联合麝香通心滴丸对冠心病心绞痛有较好的效果，值得推广。

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法：选取2017年1月~2019年7月我院收治的80例冠心病心力衰竭患者，按照随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组均为40例，对照组采取给予常规治疗，观察组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，观察两组患者治疗效果。结果：观察组临床有效率明显比对照组高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病心力衰竭采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，可快速改善患者临床症状，临床效果显著，值得临床推广应用。